药品信息
莱维欣片500mg(水合左氧氟沙星)

莱维欣片500mg(水合左氧氟沙星)

处方药片剂口服
成分・含量
左氧氟沙星水合物›512.3mg / 1片
生产/进口商
大韩纽帕姆(株)
外观
粉红色长方形薄膜涂层片
包装
28片/瓶,100片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201708021 · 批准 2017.11.23 · 医保编码 669907180

核心摘要

主要用途
治疗呼吸道感染、泌尿生殖道感染及复杂性皮肤和软组织感染
服用对象
成人
成人服用量
通常成人以左氧氟沙星计,1日1次口服250~750 mg。 1. 肾功能正常(肌酐清除率超过80 mL/min)的患者 复杂性皮肤及软组织感染:750mg,每24小时1次,10~14日 社区获得性肺炎:500mg,每24小时1次,7日 慢性支气管炎急性细菌性加重:500mg,每24小时1次,7日 急性鼻窦炎:500mg,每24小时1次,10~14日 慢性细菌性前列腺炎:500mg,每24小时1次,28日 包括轻、中度急性肾盂肾炎在内的复杂性尿路感染:250mg,每24小时1次,10日 轻、中度单纯性尿路感染:250mg,每24小时1次,3日 2. 肾功能损害患者 1) 复杂性皮肤及软组织感染 肌酐清除率(mL/min) 50~80:无需调整剂量 肌酐清除率(mL/min) 20~49:首次剂量750mg,维持剂量每48小时750mg 肌酐清除率(mL/min) 10~19:首次剂量750mg,维持剂量每48小时500mg 血液透析‧腹膜透析患者:首次剂量750mg,维持剂量每48小时500mg 2) 社区获得性肺炎、慢性支气管炎急性细菌性加重、急性鼻窦炎、慢性细菌性前列腺炎 肌酐清除率(mL/min) 50~80:首次剂量500mg,维持剂量每24小时250mg 肌酐清除率(mL/min) 20~49:首次剂量500mg,维持剂量每24小时250mg 肌酐清除率(mL/min) 10~19:首次剂量500mg,维持剂量每48小时250mg 血液透析‧腹膜透析患者:首次剂量500mg,维持剂量每48小时250mg 3) 包括轻、中度急性肾盂肾炎在内的复杂性尿路感染 肌酐清除率(mL/min) >20:无需调整剂量 肌酐清除率(mL/min) 10~19:首次剂量250mg,维持剂量每48小时250mg 4) 轻、中度单纯性尿路感染:无需调整剂量

成分

生产厂家
大韩纽帕姆(株)

功效・作用

治疗呼吸道感染、泌尿生殖道感染及复杂性皮肤和软组织感染

  • 复杂性皮肤感染,软组织感染,社区获得性肺炎,慢性支气管炎的急性细菌性加重,急性鼻窦炎,慢性细菌性前列腺炎,急性肾盂肾炎,复合尿路感染,单纯尿路感染
查看批准原文

本药用于各种细菌引起的多种感染的治疗。对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎链球菌等主要细菌有效,适用于复杂性皮肤及软组织感染、社区获得性肺炎、慢性支气管炎的急性细菌性加重、急性鼻窦炎、慢性细菌性前列腺炎以及尿路感染等多种感染性疾病。然而,由于氟喹诺酮类药物特性,存在严重不良反应的风险,因此仅对急性细菌性鼻窦炎、慢性支气管炎的急性加重、单纯尿路感染、复杂性皮肤及软组织感染在其他治疗方法困难的患者中使用。也就是说,本药对多种细菌感染的治疗有效,但需谨慎使用。

服用方法

成人服用量

通常成人以左氧氟沙星计,1日1次口服250~750 mg。 1. 肾功能正常(肌酐清除率超过80 mL/min)的患者 复杂性皮肤及软组织感染:750mg,每24小时1次,10~14日 社区获得性肺炎:500mg,每24小时1次,7日 慢性支气管炎急性细菌性加重:500mg,每24小时1次,7日 急性鼻窦炎:500mg,每24小时1次,10~14日 慢性细菌性前列腺炎:500mg,每24小时1次,28日 包括轻、中度急性肾盂肾炎在内的复杂性尿路感染:250mg,每24小时1次,10日 轻、中度单纯性尿路感染:250mg,每24小时1次,3日 2. 肾功能损害患者 1) 复杂性皮肤及软组织感染 肌酐清除率(mL/min) 50~80:无需调整剂量 肌酐清除率(mL/min) 20~49:首次剂量750mg,维持剂量每48小时750mg 肌酐清除率(mL/min) 10~19:首次剂量750mg,维持剂量每48小时500mg 血液透析‧腹膜透析患者:首次剂量750mg,维持剂量每48小时500mg 2) 社区获得性肺炎、慢性支气管炎急性细菌性加重、急性鼻窦炎、慢性细菌性前列腺炎 肌酐清除率(mL/min) 50~80:首次剂量500mg,维持剂量每24小时250mg 肌酐清除率(mL/min) 20~49:首次剂量500mg,维持剂量每24小时250mg 肌酐清除率(mL/min) 10~19:首次剂量500mg,维持剂量每48小时250mg 血液透析‧腹膜透析患者:首次剂量500mg,维持剂量每48小时250mg 3) 包括轻、中度急性肾盂肾炎在内的复杂性尿路感染 肌酐清除率(mL/min) >20:无需调整剂量 肌酐清除率(mL/min) 10~19:首次剂量250mg,维持剂量每48小时250mg 4) 轻、中度单纯性尿路感染:无需调整剂量

注意事项

本药为氟喹诺酮类抗生素,主要用于感染治疗。 本药可能引起腱炎或腱断裂、外周神经病等严重不良反应,因此如出现这些症状,应立即停药。 对重症肌无力患者,症状可能加重,因此不推荐使用。 此外,本药仅在对某些急性细菌感染无其他治疗方法时使用。 本药对老年人、肾功能不全患者、以及合用皮质类固醇药物的患者,腱断裂的风险更高,因此需特别注意。 如在运动中出现疼痛或炎症,应立即停药并休息。 重症肌无力患者应谨慎使用本药,因为它可能具有神经肌肉阻滞作用,加重症状。 本药不应用于以下患者: 对喹诺酮类抗生素过敏或曾有腱炎或腱断裂史的患者,18岁以下的生长期青少年,怀孕或哺乳期间的女性,癫痫患者,乳糖不耐受者等。 特别对肾功能严重受损患者、中枢神经系统疾病患者、癫痫病史患者、正服用某些抗炎药或滇级啡烯的患者、糖尿病患者、血液障碍患者等,应谨慎使用本药。 使用本药时,偶尔会出现严重过敏反应、精神神经症状、心悸、肝或肾功能障碍、血液异常、胃肠道症状、肌肉和关节问题、皮肤反应等异常症状,如出现异常应立即咨询医生。 本药可能与其他药物相互作用,特别是在与抗炎药、抗酸药、铁剂、钙剂、降糖药、抗凝药物共同使用时应咨询专家。 怀孕或哺乳的女性应避免使用本药,在使用期间应停止哺乳。 本药的安全性在儿童和青少年期间尚未建立,因此不应使用。 由于老年人肾功能下降,药物在体内滞留时间延长,副作用风险增加,因此剂量调整和特别注意是必要的。 过量使用可能出现中枢神经系统症状和心脏异常,应立即就医治疗,且本药无法通过血液透析去除。 在服用本药期间,应避免过度暴露于阳光或人造紫外线,同时在驾驶或操作机器时,注意可能出现头晕或嗜睡的症状。

副作用

腱炎,腱断裂,周围神经病,中央神经系统效应,重症肌无力加重,休克,血压降低,呼吸困难,胸部压迫感,过敏反应,致命的过敏反应,过敏性反应,心血管脱力,低血压休克,癫痫,意识丧失,麻木感,血管性水肿,气道闭塞,荨麻疹,瘙痒,快速心跳,吞咽困难,严重皮肤反应,光敏反应,失眠,头晕,头痛,颤抖,焦虑,抑郁,精神病反应,幻觉,偏执狂,神经过敏,谵妄,失去定向,注意力障碍,噩梦,睡眠障碍,自杀想法,焦虑,混乱,痉挛,视觉障碍,听觉障碍,味觉障碍,嗅觉障碍,幻听,躁狂,感觉异常,感觉减退,感觉障碍,虚弱,心悸,QT间期延长,心律失常,尖端扭转型室速,BUN升高,血清肌酐升高,急性肾衰竭,间质性肾炎,肝酶(AST/ALT)升高,急性肝坏死,急性肝衰竭,重症肝炎,肝功能障碍,黄疸,ALP升高,γ-GTP升高,总胆红素升高,白血球减少,红血球减少,血红蛋白减少,血细胞比容减少,嗜酸性粒细胞增多,全血细胞减少,贫血,溶血性贫血,血小板减少,失颗粒性白血球减少症,骨髓衰竭,恶心,呕吐,腹部不适,腹泻,食欲不振,腹痛,腹部膨胀,消化不良,口腔炎,舌炎,口渴,便秘,伪膜性结肠炎,伴有血便的大肠炎,肌肉痛,虚弱,CPK升高,血中及尿中肌红蛋白升高,横纹肌溶解症,关节痛,腱炎,腱断裂,肝代谢性肌痉挛,肌力减弱,史蒂文斯-约翰逊综合征,毒性表皮坏死松解症,嗜酸性粒细胞增多,伴全身症状的药物反应,皮肤过度色素沉着,发热,咳嗽,胸部X光异常,嗜酸性粒细胞增多,间质性肺炎,过敏性肺炎,血糖障碍,阴道炎,失眠,胀气,瘙痒,皮疹,生殖器念珠菌感染,念珠菌感染,味觉障碍,真菌感染,生殖器瘙痒,头痛,神经症,红斑性皮疹,荨麻疹,食欲减退,嗜睡,兴奋,口渴,颤抖,过敏反应,主动脉瘤,主动脉夹层,心脏瓣膜返流,心脏瓣膜功能不全,抗利尿激素分泌异常综合征,协调运动障碍,眼睑下垂,运动活动减少,虚脱

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药可能对空气和湿气敏感,故必须存放在密闭容器中。此外,建议在常温下保存,即温度在1度至30度之间,而不是过热或过冷的地方。

外观·包装

外观

粉红色长方形薄膜涂层片

包装单位

28片/瓶,100片/瓶

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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