レビシン錠500mg（レボフロキサシン水和物）

成人服用量

成人のレボフロキサシンとして、1日1回250 ～ 750 mgを経口投与します。 正常な腎機能の患者は、適応症に応じて250mg〜750mgを24時間ごとに投与し、投与期間は感染部位に応じて3日から28日まで様々です。 腎障害のある患者はクレアチニンクリアランスに応じて用量及び投与間隔を調整します。 例えば、複雑な皮膚および軟部組織感染の場合、クレアチニンクリアランス

この薬はフルオロキノロン系抗生物質として感染症の治療に使用されます。 この薬は腱炎や腱破裂、末梢神経障害などの重篤な副作用を引き起こす可能性があるため、これらの症状が現れた場合はすぐに服用を中止する必要があります。 重症筋無力症のある患者には症状が悪化する可能性があるため使用しません。 また、この薬は特定の急性細菌感染のみ他の治療法がない場合に使用することが推奨されます。 この薬は高齢者、腎機能が低下している患者、およびコルチコステロイドと一緒に服用する場合には腱破裂のリスクが高まるため、注意が必要です。 運動中に痛みや炎症が現れた場合は、すぐに服用を中止し休息をとる必要があります。 重症筋無力症の患者は、この薬が神経筋ブロック作用を持つため、症状が悪化する可能性があるため慎重に使用する必要があります。 この薬は以下の患者には使用しないでください： キノロン系抗生物質にアレルギーがあるか、過去に腱炎や腱破裂を経験した患者、18歳以下の成長期の青少年、妊娠中または授乳中の女性、てんかん患者、乳糖不耐症患者などです。 特に腎機能が著しく低下している患者、中枢神経系疾患患者、発作歴のある患者、特定の抗炎症剤やテオフィリンを服用中の患者、糖尿病患者、血液障害のある患者などはこの薬を慎重に使用するべきです。 この薬を服用しているとまれに重篤なアレルギー反応、精神神経系異常症状、心臓の拍動異常、肝臓や腎機能の障害、血液異常、消化器障害、筋肉と関節の問題、皮膚反応などが現れる可能性があるため、異常があればすぐに医師に相談する必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特に抗炎症剤、制酸剤、鉄剤、カルシウム剤、血糖降下剤、抗凝固剤などを一緒に服用する場合は専門医に相談する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用すべきではなく、この薬を服用している間は授乳を中止する必要があります。 子供および成長期の青少年には安全性が確立されていないため使用しません。 高齢者は腎機能の低下により薬剤が体内に長く残るため副作用のリスクが高くなるので、用量調整と注意が必要です。 過剰摂取の場合には中枢神経系症状や心臓異常が現れる可能性があるため、すぐに病院で治療を受ける必要があり、この薬は血液透析では除去されません。 この薬を服用している間、日光や人工紫外線に過度に曝されることを避ける必要があり、運転や機械操作を行う際にはめまいや眠気の症状に注意する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、血圧低下、呼吸困難、胸部圧迫感、ショック、アナフィラキシー反応、心血管ショック、低血圧ショック、発作、意識喪失、しびれ感、血管浮腫、気道閉塞、じんましん、かゆみ、早い心拍、嚥下困難、深刻な皮膚反応、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の日焼け、口/目の粘膜痛

軽度の副作用

不眠、めまい、頭痛、震え、不安、抑うつ、精神病的反応（幻覚、偏執病、神経過敏、せん妄、見当識障害、注意力障害、悪夢、睡眠障害、自殺念慮など）、焦り、混乱、視覚障害および聴覚障害、味覚障害および嗅覚障害、幻聴、躁病、感覚異常症、感覚鈍麻、感覚障害、虚弱、動悸、QT間隔延長、不整脈、BUN及び血清クレアチニン上昇、悪心、嘔吐、腹部不快感

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。また、あまり暑すぎず寒すぎない室温、つまり1度から30度の間で保管するのが良いです。

外形

ピンク色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/瓶、100錠/瓶