帕利斯彭缓释片9毫克(帕利哌酮)

成人服用量

成人（18岁及以上） 本品以帕利哌酮计，每日早晨口服1次，每次6mg。应始终采用与食物同服或空腹服用中的一种方式，不要交替改变。本品无需调整起始剂量。部分患者每日1次帕利哌酮3-12mg的剂量范围内，较低或较高剂量可能有益。仅在临床重新评估后方可调整剂量。如需增加剂量，建议至少间隔5日，每日增加3mg。 分裂情感性障碍-成人（18岁及以上） 本品以帕利哌酮计，每日早晨口服1次，每次6mg。应始终采用与食物同服或空腹服用中的一种方式，不要交替改变。本品无需调整起始剂量。部分患者每日1次帕利哌酮3-12mg的剂量范围内，较低或较高剂量可能有益。仅在临床重新评估后方可调整剂量。如需增加剂量，建议至少间隔4日，每日增加3mg。 本品应与液体一同整片吞服，不得咀嚼、切开或压碎。药物装在一层不溶性膜内，该膜经过设计，可按控速方式释放药物。不溶性核心成分与片状外膜会随粪便排出体外。在粪便中发现片状排出物无需担心。 轻度和中度肝功能损害患者（Child-Pugh分级A和B）无需调整剂量。重度肝功能损害患者尚未进行研究。 应根据患者的肾功能状况个体化给药。 轻度肾功能损害患者（肌酐清除率≥50ml/min且<80ml/min）：可采用推荐起始剂量3mg，每日1次。临床重新评估后，可增加至每日最高6mg。 中度或重度肾功能损害患者（肌酐清除率≥10ml/min且<50ml/min）：推荐起始剂量为1.5mg，每日1次。临床重新评估后，可增加至每日最高3mg。 尚未在肌酐清除率低于10ml/min的患者中研究本品，因此不建议对这些患者使用本品。 老年患者的肾功能可能下降，因此可能需要根据肾功能状况调整剂量。通常，肾功能正常的老年患者的推荐剂量与肾功能正常的成人相同。中度和重度肾功能损害患者（肌酐清除率≥10ml/min且<50ml/min）本品的最大推荐剂量为3mg，每日1次（参见用法用量中“肾功能损害患者”项）。

儿童服用量

青少年（12岁-17岁） 本品以帕利哌酮计，每日早晨口服1次，每次3mg。应始终采用与食物同服或空腹服用中的一种方式，不要交替改变。本品无需调整起始剂量。部分患者每日1次帕利哌酮6-12mg的剂量范围内，较高剂量可能有益。仅在临床重新评估后方可调整剂量。如需增加剂量，应至少间隔5日，每日增加3mg。 低于51kg：6mg 51kg及以上：12mg

该药在高龄痴呆患者中使用时可能增加死亡风险，因此不被许可用于痴呆的治疗。 存在静脉血栓症（血管内血栓形成）风险，使用该药之前必须确认血栓风险因素。 对该药或其成分过敏，或对利培酮有过敏反应的患者禁用。 严重消化道狭窄或吞咽困难的患者、哺乳期的女性，以及乳糖不耐受的患者也不应使用该药。 对于心血管疾病、癫痫、肾功能及肝功能障碍、糖尿病患者、有体温升高风险的患者、帕金森病患者或特定类型痴呆患者、发作风险高的老年痴呆患者、吸入性肺炎风险患者、孕妇，应谨慎使用该药。 该药可能导致心跳异常、头晕、嗜睡、头痛、呕吐、口干、体重增加等多种副作用，出现异常症状时应立即咨询医生或药师。 可能导致QT间期延长（心脏电信号异常），有心律不齐病史或正在服用QT延长药物的患者应避免使用该药，且需要进行心脏监测。 可能会发生神经性恶性综合征、运动迟缓、高血糖及糖尿病恶化、体位性低血压、发作风险增加、高催乳素血症等严重副作用，应加以关注。 孕期未确认该药安全性，只有在益处大于风险时方可使用，哺乳期应避免使用该药。 对儿童及青少年的安全性有限，因此在12岁以下或18岁以下特定疾病患者中使用时应谨慎。 过量服用时可能出现嗜睡、镇静、心跳异常、低血压、锥体外系症状等，应立即在医疗机构接受适当治疗。 该药应存放在儿童无法触及的地方，避光避湿，最好不要更换容器。

• 死亡率增加
• 心力衰竭
• 突然死亡
• 肺炎
• 静脉血栓症
• 1度房室传导阻滞
• 心动过缓
• 束支传导阻滞
• 心悸
• 窦性心律失常

该药应密封存放，以防空气和湿气进入。此外，建议存放在15到30摄氏度之间的凉爽地方。这样存放可以良好地保持药物的效力。

外观

粉红色圆形缓释涂层片

包装单位

30片/瓶