纳尔科舌下片100微克(枸橼酸芬太尼)

成人服用量

本药用于治疗癌症突破痛的起始剂量为100㎍。由于药代动力学特性和个体差异，即使患者此前使用其他芬太尼制剂，起始剂量也应为100㎍。 从其他芬太尼制剂换用本药时，不得按1:1比例换算剂量，应进行剂量滴定。 达到适当剂量前，患者在出现一次疼痛发作时可能需要额外使用本药。 如果30分钟内未获得适当的镇痛效果，可使用第二剂量。 一次突破痛发作不得使用超过2次。治疗另一次突破痛时，至少应间隔2小时。 如果起始剂量100㎍未能获得足够的镇痛效果，可按100㎍为单位增加剂量，最高至400㎍；若仍不足，下一剂量为600㎍、800㎍。如未获得足够的镇痛效果，可在30分钟后再次给药。 剂量滴定期间可使用100㎍或200㎍片剂，但同时使用不得超过4片。 确定适合患者个体的剂量后，应以该剂量给予1片；600 ㎍及800㎍剂量分别使用300㎍和400㎍各2片。如未获得足够的镇痛效果，可在30分钟后再次给药。但一次突破痛发作不得给药超过2次；治疗另一次突破痛时，至少应间隔2小时。 突破痛发作时使用的初始舌下片剂量(㎍) 100：初次服药30分钟后追加剂量(㎍) 100 突破痛发作时使用的初始舌下片剂量(㎍) 200：初次服药30分钟后追加剂量(㎍) 100 突破痛发作时使用的初始舌下片剂量(㎍) 300：初次服药30分钟后追加剂量(㎍) 100 突破痛发作时使用的初始舌下片剂量(㎍) 400：初次服药30分钟后追加剂量(㎍) 200 突破痛发作时使用的初始舌下片剂量(㎍) 600：初次服药30分钟后追加剂量(㎍) 200 突破痛发作时使用的初始舌下片剂量(㎍) 800：初次服药30分钟后追加剂量(㎍) - 如果每日发生4次以上突破痛，应重新调整用于持续性癌痛的长效阿片类药物剂量。 本药每日给药次数应限制在4次以下。 如果剂量调整后的本药反应出现显著变化，可能需要调整剂量以确定最佳剂量。如果在连续4天中的任何一天发生4次以上突破痛，应重新评估定期服用的阿片类药物剂量。此外，如果定期服用的阿片类药物剂量发生变化，也应重新评估并调整本药剂量。 如果不再发生突破痛，应立即停用本药。应继续维持持续性背景疼痛的治疗。 如果需要停用所有阿片类药物，应密切观察患者，以避免突然出现戒断反应。

本药为强效阿片类药物，仅适用于已对阿片类药物产生耐受性的癌症患者，不可用于首次使用阿片类药物的患者或急性疼痛、术后疼痛的治疗。本药必须在专业人士的严格管理下使用，应保存在儿童无法触及的安全地方。同时，与中枢神经系统抑制剂或酒精一起服用时，可能会导致严重的呼吸抑制或昏迷，因此需小心。特别是在与某些抗生素或抗真菌药物合用时，药物浓度会增加，从而增加副作用的风险，应咨询医疗人员。在服用期间可能出现嗜睡、头晕、视力模糊等症状，因此应避免驾驶或操作机械。在服用过程中有滥用或成瘾的风险，因此应遵守规定的用法和剂量，如有异常症状，需立即通知医疗人员。建议孕妇或哺乳期妇女不要使用本药，特别是在分娩时，可能会对胎儿和新生儿造成严重影响。老年人或肝、肾功能减退的患者对本药的副作用更加敏感，因此需要进行剂量调整和细致观察。过量服用时，可能会出现严重的呼吸抑制和意识障碍，需紧急治疗，此时应立即前往医院。本药仅可用于癌症患者的突发性疼痛治疗，储存时应放置在25度以下的阴凉处，并避免使用已开封的产品。

• 区域
• 便秘
• 嗜睡
• 头痛
• 过敏反应
• 呼吸性过敏反应
• 过敏性休克
• 食欲减退
• 食欲不振
• 抑郁

本药应保存在密封容器中以防空气或湿气进入，建议存放在25度以下的阴凉处。这样可以保持药物的效力更长时间。

外观

白色圆形药片

包装单位

30片(10片/PTP X 3)