布鲁阿普注射液

成人给药量

遵医嘱使用，并检测血浆微量元素含量，以此作为调整剂量的依据。 - 推荐剂量范围（静脉给药）： 代谢稳定的肠外营养液使用者 锌 每日2.5∼4㎎ 铜 每日0.5∼1.5㎎ 锰 每日0.15∼0.8㎎ 铬 每日10∼15㎍ 硒 每日20∼40㎍ 其他 -代谢稳定且有小肠液丢失的患者：额外补充12.2㎎/L（小肠液丢失量）或17.1㎎/㎏（排便量） -急性分解代谢状态患者：每日4.5∼6㎎ 代谢稳定且有小肠液丢失的患者：每日20㎍ 因长期使用肠外营养液导致缺乏：可每日使用100㎍，连续24∼31日。

儿童给药量

5岁以下：锌每日每㎏体重100㎍，铜每日每㎏体重20㎍，锰每日每㎏体重2∼10㎍，铬每日每㎏体重0.14∼0.20㎍，硒每日每㎏体重3㎍

本药物不应应用于早产儿和新生儿。因为其中含有苯甲醇，可能在该年龄段引发致命的呼吸问题。 本药物应经稀释后使用，直接静脉注射未经稀释的药物可能会引起静脉炎。此外，由于本药物是低渗透溶液，因此只能与其他药物混合后注射。 通常情况下，本药物中含有的微量元素不具有毒性，但在使用过程中如出现毒性症状应立即停止施用。 应根据医生对患者的状态及所需代谢量进行准确评估后再施用，并需定期检测血液中微量元素浓度以调整剂量。 对于肾功能较差或胆道梗阻的患者，某些微量元素的排泄可能会受到影响，导致在体内积累，因此需予以注意。 对孕妇或可能怀孕的女性，尚未充分证明本药物的安全性，因此仅在治疗利益大于风险时方可使用。 过量施用时可能出现锌、铜、铬、硒等的毒性症状，应立即采取适当的措施。 本药物不得在没有医生处方的情况下使用，并且在添加至非口服营养液时必须保持无菌状态。 施用前必须确认药液无变色或沉淀，并应保存在儿童无法触及的干燥常温场所。 此外，避免将本药物转移至其他容器中，以防品质下降和事故发生。

呼吸急促，出汗，意识衰退，视力模糊，心动过速，低体温，低血压，肺水肿，腹泻，呕吐，黄疸，尿量减少，虚弱，行为改变，进行性消耗症，眼花，外周水肿，恶心，溃疡，胃肠不适，肾功能障碍，肝功能障碍，痉挛，昏迷，脱发，指甲变脆，皮肤炎，牙齿损伤，神经过敏，抑郁，金属味，出汗，呼吸时有大蒜气味，电击性外周血管衰竭，血管内充血，肺出血，肺充血，肺水肿，胃黏膜着色，昏迷

本药物应保存在密封容器中，以避免与空气接触，适宜储存温度为15至30度。这样保存可确保药效保持良好，防止变质。

外观

无气味、无色或淡青色的透明液体，装于无色透明的玻璃小瓶注射剂中

包装单位

10mL/瓶 x 10