ブルアップジュ

成人投与量

医師の指示に従い使用しますが、血漿微量元素量を確認して容量調整の指針とします。 - 代謝的に安定した非経口栄養液投与患者 亜鉛: 1日2.5～4mg 銅: 1日0.5～1.5mg マンガン: 1日0.15～0.8mg クロム: 1日10～15μg セレン: 1日20～40μg - その他 急性火傷状態患者: 1日4.5～6mg 代謝的に安定した小腸液損失患者: 1日

小児投与量

小児患者 - 5歳以下 : 亜鉛: 1日体重㎏あたり100μg 銅: 1日体重㎏あたり20μg マンガン: 1日体重㎏あたり2～10μg クロム: 1日体重㎏あたり0.14～0.20μg セレン: 1

この薬は早産児および新生児には使用してはいけません。ベンジルアルコールが含まれているため、この年齢層で致命的な呼吸器の問題を引き起こす可能性があります。 この薬は希釈されていない状態で直接静脈注射を行うと静脈炎が発生する可能性があるため、必ず希釈して使用する必要があります。また、低浸透圧溶液であるため、他の薬剤と混合して注射する際のみ使用すべきです。 この薬に含まれる微量元素は通常の用量では毒性を示しませんが、投与中に毒性症状が現れた場合は直ちに投与を中止する必要があります。 患者の状態と必要な代謝量を医師が正確に評価した後に投与する必要があり、血中微量元素濃度を頻繁に検査して容量を調整する必要があります。 腎機能が低下している患者や胆道閉塞の患者は特定の微量元素の排泄が困難になり体内に蓄積される可能性があるため注意が必要です。 妊婦や妊娠の可能性がある女性にはこの薬の安全性が十分に証明されていないため、治療の利点が危険を上回る場合にのみ使用すべきです。 過量投与時には亜鉛、銅、クロム、セレンなどで毒性症状が現れることがあり、その場合は直ちに適切な処置を取る必要があります。 この薬は医師の指示なしに使用してはいけません。また、経口以外の栄養液に添加する場合は無菌状態を維持する必要があります。 投与前に薬液に変色や沈殿物がないか必ず確認し、子供の手が届かない乾燥した常温の場所に保管する必要があります。 さらに、他の容器に移し替えることは品質低下や事故の原因となるため避けなければなりません。

重篤な副作用

低血圧、肺浮腫、黄疸、尿量減少、昏睡、血管内充血、突発性末梢血管虚脱、肺の出血と鬱血、重度の浮腫または排尿異常、重度の皮膚の異常反応、意識障害、視野異常、麻痺、深刻な神経系の症状

軽度の副作用

発汗、視界のぼやけ、頻脈、低体温、吐き気、嘔吐、下痢、脱毛、爪の弱化、皮膚炎、歯の損傷、消化管障害、神経質、うつ、金属的味、汗、呼吸時のニンニクの匂い、虚脱、行動変化、進行性消耗症、まぶしさ、末梢浮腫、嘔吐、昏睡

この薬は空気と接触しないように密封された容器に保管する必要があり、保管温度は15度から30度の間が適当です。このように保管することで薬の効果が維持され、変質を防ぐことができます。

外形

無臭、無色または微青色の透明な液体を含む無色透明なバイアル注射剤

包装単位

10mL/バイアル x 10