米尔仁塔克片30毫克(米氮平)

成人剂量

本品治疗剂量应根据患者的临床状况进行调整，并应使用尽可能低的有效剂量。 1. 成人 米氮平初始剂量为1日15mg，必要时应增加剂量，直至达到适当的临床疗效。通常本品的1日有效剂量为15∼45 mg。 2. 特殊人群用药 1) 肾功能障碍患者 中度至重度肾功能障碍患者（肌酐清除率 < 40 mL/分）使用本品时，清除率可能降低，因此处方时应谨慎。 2) 肝功能障碍患者 肝功能障碍患者使用本品时，清除率可能降低，因此处方时应谨慎。尤其是重度肝功能障碍患者尚未进行研究，处方时应谨慎。 3) 老年患者 推荐剂量与成人相同。增加剂量时，应密切观察，以确保疗效满意且安全。 3. 与用于治疗精神疾病的单胺氧化酶抑制剂转换治疗相关事项 停止使用用于治疗精神疾病的单胺氧化酶抑制剂并开始使用本品治疗时，两者之间至少应间隔14日。反之，若要开始使用单胺氧化酶抑制剂治疗精神疾病，停用本品后至少应间隔14日。 4. 利奈唑胺或亚甲蓝等其他单胺氧化酶抑制剂 正在接受利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂治疗的患者，由于血清素综合征风险增加，不得开始使用本品。对于需要住院或其他干预治疗、需紧急处理精神疾病的患者，应考虑给药。 对于已接受本品治疗的患者，可能需要紧急给予利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂；若无利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂的替代药物，且判断特定患者接受利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂治疗的获益大于血清素综合征风险，则可立即停用本品并给予利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂。应在给予利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂后2周，或末次给药后24小时（以先到者为准）监测患者的血清素综合征症状。利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂末次给药24小时后，可重新开始本品治疗。 非静脉给药（口服片剂或局部注射）亚甲蓝制剂，或静脉注射本品且剂量不超过1mg/kg时的风险尚不明确。尽管如此，临床医生仍应了解此类使用可能出现血清素综合征的急症症状。 本品半衰期为20∼40小时，因此1日1次即可，尽可能在晚间睡前固定时间服用。此外，也可将本品的每日剂量分为早、晚各1次服用，每次剂量相同。 为留出充分时间评估本品剂量的治疗反应，不应以短于1～2周的间隔调整剂量。以适当剂量治疗后，通常在2～4周内出现疗效；若疗效不足，可增加剂量至最大剂量。继续治疗2～4周仍无效时，应停止治疗。 治疗应持续至少4∼6个月，直至患者症状完全消失。此后建议逐渐停药，以避免出现停药症状。 本品口服，应与水同服，不要咀嚼，直接吞下。

儿童剂量

儿童及18岁以下青少年：不得使用本品。

此药在给有重度抑郁症或其他精神病患者的儿童、青少年及年轻成人时，可能增加自杀冲动或行为的风险，因此须谨慎使用。 在服用本药期间，可能罕见发生无粒细胞症等严重血液异常反应，因此如出现发热或喉咙痛等症状应立即咨询医生。 肝或肾功能受损患者、癫痫或心脏病患者、糖尿病患者等在使用本药时需更加小心。 本药可能常见副作用包括嗜睡、头晕、食欲增加和体重增加，因此在进行驾驶或机械操作等需谨慎的活动时应当小心。 尤其是本药可能诱发严重的血清素综合征，因此在与其他血清素作用药物联合使用时须小心，出现异常症状时应立即告知医疗人员。 本药与酒精同服时可能增强中枢神经系统抑制作用，因此应避免饮酒。 怀孕或可能怀孕的女性、正在哺乳的女性在服用本药前应务必咨询医生，且不应对儿童及18岁以下青少年进行投药。 如突然停用本药，可能出现头晕、焦虑、头痛、恶心等戒断症状，因此应按照医师的指导逐渐减量。 本药不应给予某些遗传疾病患者，且可能与其他药物发生相互作用，因此在服用其他药物时务必告知医生。 过量服用可能导致意识丧失或严重副作用，因此必须严格遵循规定剂量，如出现异常症状应立即进行急救。 应将本药放在儿童无法接触的地方，注意不要倒入其他容器。

• 嗜睡
• 呕吐
• 食欲增加
• 体重增加
• 头晕
• 无力
• 流感综合症
• 腰痛
• 口干
• 便秘

本药应防止空气、光线和湿气，因此存放在密闭容器中是非常重要的。此外，应放置在2至30度的阴凉处，以保持药物的效果。

外观

赤褐色椭圆形薄膜包衣片

包装单位

国内用 - 30片/瓶，出口用 - 30片/瓶，出口用 - 100片/瓶，出口用 - 30片/盒[(10片/PTP × 3)]