替戈胶囊25

成人服用量

通常，成人按体表面积确定初始剂量（每次剂量），1日2次，于早、晚餐后连续口服28日，之后停药14日。以上为1个周期，重复给药。但若未出现判断为本药所致的临床检查值异常（血液检查、肝肾功能检查）及消化道症状，且无安全性问题，可缩短停药期；即使如此，也至少应停药7日。 但可根据患者状况适当增减剂量。剂量调整阶梯为40,50,60,75mg/次。与上述相同，只有在无安全性问题且判断可增加剂量时，才可从初始基准剂量增加一个阶梯，最高为75mg/次。但通常减量时每次减少一个阶梯，最低剂量为40mg/次。 * 通常，根据患者状况增减剂量时，可参考以下剂量。 但增加剂量时，每1个周期调整一次，并在增加一个阶梯后停止增加。

本药为癌化疗药物，必须在具备应急处理能力的医疗设施内，在经验丰富的医生指导下使用。 使用前应充分向患者及其家属说明药物的效果及风险，在取得同意后使用。 本药以骨髓抑制为主要副作用，需定期进行临床检查，发现异常情况应立即采取措施。 肝功能严重受损的患者使用本药时，应定期进行肝功能检查，以便及时发现肝脏损害。 与其他氟嘧啶类抗癌药物或特定抗真菌药物合用时可能出现严重副作用，因此不应合用。 须严格遵循药物的用法剂量，特别是B型肝炎病毒携带者或曾有感染者，因其有肝炎复发风险，因此需事先确认感染状况。 严重过敏反应、骨髓抑制、肾脏或肝功能严重受损的患者、孕妇或可能怀孕的女性及有特定遗传问题的患者均应避免使用本药。 骨髓抑制、肾或肝功能障碍、感染症、血糖调节异常、肺疾患、心脏病、消化道疾病、高龄者、特定过敏患者在使用时需特别小心。 本药可能出现各种副作用，尤其是血液学异常、胃肠道障碍、肝功能异常、皮肤反应、神经系统异常等已被报道。 严重副作用可能包括骨髓抑制、肝炎、脱水、肠炎、肺炎、心脏病、口腔炎、肾功能衰竭、皮肤黏膜症候群、精神神经障碍、急性胰腺炎等，出现异常症状应立即告知医务人员。 此外，在用药期间应通过定期血液检查及肝、肾功能检查来密切观察患者状况。 本药应在饭后服用，以帮助提升疗效及安全性，并需注意与其他抗癌药物或药品的相互作用。 高龄者因生理功能下降风险，使用时须更加谨慎，孕妇或哺乳期女性不得使用。 儿童及新生儿的安全性尚未确定，使用时需特别注意。 服用时请取出包装药片服用，并需注意不要吞下包装膜。 本药偶尔也有严重副作用如急性白血病、骨髓增生异常综合征、脑梗塞等被报道，因此使用过程中若出现异常症状应立即咨询医务人员。

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本药应在1至30度之间的室温下储存，必须保存在密闭容器内以防空气进入。 这样可以保持药物的效力并防止变质。

外观

含有白色粉末及颗粒的上部橙色、下部白色的不透明硬胶囊

包装单位

56颗胶囊（14颗/PTP x 4）