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吡非尼酮 200mg
片剂 · 处方药
科隆制药(株)

品目基准编码 201706866 · 批准 2017.08.29 · 医保编码 670304170
治疗特发性肺纤维化
特发性肺纤维化是一种肺组织变厚、变硬,导致呼吸困难的疾病。该药物可帮助减缓肺部纤维化的进展,并改善呼吸功能。因而,有助于防止症状恶化,使日常生活中的呼吸更加舒适。用于特发性肺纤维化的治疗。
成人:本品初始剂量为每日3次,每次1片(相当于吡非尼酮200mg),饭后口服。根据患者的反应和耐受性,可每隔2周每次增加1片(200mg),逐渐增至每日3次、每次3片(每次600mg,每日1800mg)。 使用本品时如出现胃肠道不良反应,应密切观察患者的反应,并考虑减量或停药。 肝功能损害患者 轻至中度肝功能损害患者(如Child-Pugh A、B级)无需调整剂量,但本品血药浓度可能升高,因此应慎重给药。 使用本品时应定期进行肝功能检查;如肝酶水平显著升高,应考虑调整剂量或停药。(参见使用注意事项中4.一般注意事项) 不得将本品用于重度肝功能损害患者。 肾功能损害患者 轻至中度肾功能损害患者无需调整剂量。 不得将本品用于重度肾功能损害患者(肌酐清除率<30mL/min)或接受透析的终末期肾病患者。 老年患者 65岁及以上老年患者无需调整剂量。
尚未确立本品用于18岁以下儿童及青少年患者的安全性和有效性。
该药物不应用于对其成分或添加剂过敏的患者、重度肝或肾功能障碍患者、有特定遗传代谢异常的患者。 肝功能较差、肾功能下降、高龄以及有光敏感病史的患者使用该药时需更加小心。 该药可能导致皮肤对阳光极为敏感,因此在服用期间应避免阳光直射或强光照射,并应穿长衣或戴帽子,使用防晒霜。 如出现皮疹、瘙痒等异常反应,需立即告知医生,并在必要时减少剂量或停止用药。 必须定期进行肝功能检查和血液检查,若肝酶水准升高或血液细胞数目变化,则需调整用药。 服药期间可能出现嗜睡、头晕、疲劳等情况,驾驶或操作机械时应保持警惕。 体重下降的情况经常被报告,需定期检查体重变化,并在必要时增加营养摄入。 如出现过敏反应或严重血管性水肿症状,应立即停止用药并接受急救措施。 可能发生低钠血症,若有相关症状,应通过检查确认。 报告极少见的致命皮肤异常反应,如果出现严重的皮疹或皮肤变化,应立即停止用药。 由于与其他药物有较多相互作用,尤其应避免抑制或诱导特定肝酶的药物、吸烟及摄入葡萄柚汁。 怀孕期间或有怀孕可能的女性应避免使用该药物,哺乳期间的女性也应避免用药。 18岁以下儿童和青少年的安全性和有效性尚未得到确立,因此不应使用。 老年人身体机能可能下降,因此在使用时应慎重观察状态。 如发生过量用药,应密切观察患者情况,并迅速接受必要的治疗。 该药物应保存在儿童无法接触的地方,并在原包装中保存,以防止误用或质量下降。
光敏感,食欲减退,γ-GTP升高,胃部不适,恶心,嗜睡,眩晕,摇晃,头痛,头重,味觉异常,焦虑,失眠,抑郁,腹泻,胸痛,腹胀,呕吐,便秘,胃食管逆流,口腔炎,腹部不适,腹痛,丘疹炎,唇干燥,皮疹,瘙痒,红斑,湿疹,扁平苔藓,心悸,白细胞增多,嗜酸细胞增多,血小板减少,白细胞减少,无颗粒细胞症,中性粒细胞减少,肌肉骨骼痛,疲劳,体重减轻,发热,灼热感,肝酶(γ-GTP,AST,ALT)数值升高,碱性磷酸酶升高,LDH升高,胆红素升高,消化不良,呼吸困难,咳嗽,湿性咳嗽,面部潮红,史蒂文斯-约翰逊综合征,毒性表皮坏死松解症,伴全身症状与嗜酸细胞增多的药物反应,肌肉疼痛,关节痛,无力,胸痛,食欲减退,上呼吸道感染,泌尿系统感染,药物性肝损伤,过敏反应,皮肤症状,皮肤炎,皮肤痛,掌跖红斑性感觉异常综合症,脂溢性皮炎,皮肤变色,皮肤障碍,皮肤敏感,皮肤病变,皮肤反应,进食减少,疼痛,味觉丧失,癫痫,意识混乱,肌肉骨骼不适,复视,皮肤擦伤,带状疱疹,COVID-19,急性中耳炎,息肉,周围水肿,心绞痛,不稳定型心绞痛,主动脉瘤,血管炎,口干,记忆异常,脱发,排尿困难,过敏性,低钠血症,血管性水肿
并非所有人都会出现,且因人而异。
该药物应存放在密封容器中,以保护其免受空气和湿气的影响。存放温度应保持在1至30摄氏度的室温范围内。
淡黄色至淡褐色的椭圆形薄膜涂层片
100片/盒[(10片/PTP*10)]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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科隆制药(株)

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