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替诺福韦二吡呋酯 245mg
片剂 · 处方药
韩国休泰克制药有限公司

品目基准编码 201706566 · 批准 2017.08.11 · 医保编码 649103600
治疗慢性乙型肝炎、HIV-1感染
本药用于成年人和12岁以上儿童在治疗HIV-1感染时,与其他抗逆转录病毒药物联合使用。同时也适用于慢性乙型肝炎患者的治疗。不过,需注意不可与含有替诺福韦的复合制剂同时服用。本药有效用于HIV-1感染及慢性乙型肝炎的治疗。
成人 治疗HIV-1或慢性乙型肝炎:每日1次,每次1片(相当于245mg富马酸替诺福韦二吡呋酯)。可与食物同服或空腹服用。 慢性乙型肝炎治疗的最佳疗程尚不明确。 肾功能损害患者 基线肌酐清除率<50mL/min的患者,应参照表1调整本品的给药间隔。 轻度肾功能损害患者无需调整给药间隔(肌酐清除率50-80mL/min),但应定期监测计算所得的肌酐清除率和血清磷(参见警告3)。 肌酐清除率(mL/min)a ≥50:每24小时 肌酐清除率(mL/min)a 30-49:每48小时 肌酐清除率(mL/min)a 10-29:每72-96小时 血液透析患者:每7天或透析约12小时后b b. 通常假设每周进行3次、每次约4小时的血液透析,因此每周给药1次。本品应在透析结束后给药。 由于尚未评估肌酐清除率低于10mL/min且未接受血液透析患者的替诺福韦药代动力学,因此没有针对这些患者的给药指南。
12岁及以上儿童(35kg及以上):治疗HIV-1或慢性乙型肝炎:每日1次,每次1片(相当于245mg富马酸替诺福韦二吡呋酯)。可与食物同服或空腹服用。 体重低于35kg的慢性乙型肝炎儿童患者:安全性和有效性尚未确立。 肾功能损害儿童患者:没有可用于剂量推荐的数据。
本药为抗病毒药物,主要用于慢性乙型肝炎及HIV感染的治疗。 治疗期间或停药后可能会加重肝炎,因此,在停药后需要定期检查数月。 对本药或其成分过敏的患者不可服用。 对乳糖不耐受或有特定遗传代谢障碍的患者不应服用本药。 本药不可与特定其他抗病毒药物同时服用,联用可能导致严重副作用。 肾功能较差的患者在服用本药前需进行肾功能检查,服用过程中也需定期检查肾脏状况。 特别是与可能引起肾毒性的药物联用时需要谨慎。 本药可能影响骨骼健康,患有骨质疏松风险或有骨痛的患者应咨询医生。 本药含有亚硫酸盐成分,可能会引发部分患者的过敏反应或哮喘发作。 本药的副作用可能包括消化不良、头痛、疲劳、抑郁、皮疹等,如有异常症状应立即咨询医疗人员。 在怀孕期间相对安全,但怀孕期间用药应遵循医生指导,哺乳期的母亲建议避免母乳喂养。 儿童、老年人及肾功能减退患者用药前需特别注意。 如出现过量应立即前往医院进行适当治疗,可通过血液透析清除药物。 本药应在室温下存放,且置于儿童无法接触的地方。 可能会与其他药物发生相互作用,因此,若正在服用其他药物,务必告知医疗人员。
肝炎加重,过敏,急性肾衰竭,法朗氏综合症,肾功能障碍,骨痛,肢体疼痛,骨折,肌肉疼痛,肌肉无力,皮疹,腹泻,头痛,疼痛,抑郁症,乏力,恶心,胃肠不适,头晕,呕吐,脂肪变性,关节痛,失眠,周围神经病,焦虑症,肺炎,发热,腹痛,腰痛,食欲不振,腹胀,疲劳,鼻窦炎,上呼吸道感染,咽喉炎,体重下降,出汗,体重下降,过敏反应,乳酸酸中毒,低钾血症,低磷血症,呼吸困难,胰腺炎,淀粉酶升高,肝脂肪变性,肝炎,肝酶升高,横纹肌溶解症,骨软化症,肌肉疾病,急性肾小管坏死,间质性肾炎,肾衰竭,肌酐升高,尿蛋白,尿多症,乏力,消化不良,便秘,胃食管反流病,腹水,尿路感染,胃肠炎,带状疱疹,败血性休克,状态恶化,ALT升高,AST升高,肝细胞癌,转移性脑肿瘤,骨质疏松,侧腹痛,脊柱痛,感觉减退,脑梗塞,糖尿病神经病,代谢性脑病,抽搐,胆石症,肝硬化,酒精性硬化,肝功能不全,肝纤维化,手骨折,发热性中性粒细胞减少症,白细胞减少症,血小板减少症,深静脉血栓症,角膜变性,移植物抗宿主病,脱发,多形红斑,汗腺炎,指甲嵌入,荨麻疹,肌纤维痛,椎间盘突出,骨关节炎,四肢疼痛,痴呆,精神错乱,睡眠障碍,膀胱功能异常,尿路结石,排尿困难,肾囊肿,输尿管结石,贫血,脾肿大,血液碱性磷酸酶升高,血液胆固醇升高,中性粒细胞增多,尿量减少,肝肿瘤,皮肤乳头瘤,胸部不适,感觉奇怪,热感,肉芽肿病灶,体重下降,α1胎儿蛋白升高,血液碱性磷酸酶升高,血液胆固醇升高,中性粒细胞增多,尿量减少,结膜出血,眼球运动障碍,眼球充血,良性前列腺增生
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中,以防空气或潮湿侵入。存放温度应保持在1至30度之间的室温。
淡蓝色的杏仁形状的薄膜涂层片
30片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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