リバリード錠（テノホビルジソプロキシル）

成人服用量

成人 HIV-1または慢性B型肝炎の治療として、1日1回1錠（テノホビルジソプロキシルとして245mg）を服用する。食事の有無にかかわらず服用できる。 慢性B型肝炎の治療における最適な治療期間は不明である。 腎機能障害患者 ベースラインのクレアチニンクリアランスが<50mL/minの患者では、表1を参考に本剤の投与間隔を調節する必要がある。 軽度の腎機能障害患者では投与間隔を調節する必要はなく（クレアチニンクリアランス50-80mL/min）、算出したクレアチニンクリアランスおよび血清リン酸塩を定期的にモニタリングする（警告3参照）。 クレアチニンクリアランス(mL/min)a ≥50: 24時間ごと クレアチニンクリアランス(mL/min)a 30-49: 48時間ごと クレアチニンクリアランス(mL/min)a 10-29: 72-96時間ごと 血液透析患者: 7日ごと、または透析の約12時間後b b. 通常、週に約4時間の血液透析を3回行うことを想定し、週1回投与する。本剤は透析終了後に投与する。 テノホビルの薬物動態は、クレアチニンクリアランスが10mL/min未満で血液透析を受けていない患者では評価されていないため、これらの患者に対する投与指針はない。

小児服用量

12歳以上の小児（35kg以上）：HIV-1または慢性B型肝炎の治療として、1日1回1錠（テノホビルジソプロキシルとして245mg）を服用する。食事の有無にかかわらず服用できる。 35kg未満の小児の慢性B型肝炎患者：安全性および有効性は確立されていない。 腎機能障害のある小児患者：用量を推奨するためのデータはない。

この薬は抗ウイルス薬であり、主に慢性B型肝炎とHIV感染の治療に使用されます。 治療中または中止後に肝炎が悪化する可能性があるため、投与を中止した後は数ヶ月間定期的な検査が必要です。 この薬またはその成分にアレルギーがある患者は服用してはいけません。 乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝障害を持つ患者はこの薬を服用しないべきです。 この薬は特定の他の抗ウイルス薬と併用してはいけなく、併用投与時には重篤な副作用が発生する可能性があります。 腎機能が低下している患者は、この薬を服用する前に腎機能検査を受け、服用中にも定期的に腎の状態を確認する必要があります。 特に腎毒性を引き起こす可能性のある薬剤と併用する場合は注意が必要です。 この薬は骨の健康に影響を与える可能性があるため、骨粗鬆症のリスクがある患者や骨痛のある場合は医師に相談するべきです。 亜硫酸塩成分が含まれているため、一部の患者にアレルギー反応や喘息の発作を引き起こす可能性があります。 この薬の副作用としては消化不良、頭痛、疲労、抑うつ、発疹などが報告されており、異常症状がある場合には直ちに医療従事者に相談する必要があります。 妊娠中でも比較的安全に使用できるが、妊娠中に投与する際には医師の指示に従い、授乳中の母親は母乳育児を避けることが推奨されています。 小児や高齢者、腎機能が低下している患者に対しては投与前に特別な注意が必要です。 過剰摂取の場合には直ちに病院に行き、適切な治療を受ける必要があり、血液透析によって薬物が除去される可能性があります。 この薬は常温で保管し、子供の手の届かないところに保管する必要があります。 他の薬との相互作用がある可能性があるため、服用中の薬があれば必ず医療従事者に知らせるべきです。

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この薬は空気や湿気に曝露しないよう、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間で常温を維持することが重要です。

外形

淡い青色のアーモンド形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶