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替诺福韦二吡呋酯 245mg
片剂 · 处方药
东国制药有限公司

品目基准编码 201706564 · 批准 2017.08.11 · 医保编码 653403860
治疗慢性乙型肝炎、HIV-1感染
本药物用于成人及12岁以上儿童的HIV-1感染治疗,可与其他抗逆转录病毒药物联合使用。但不得与含有替诺福韦的复方制剂同服。此外,该药物也用于慢性乙型肝炎患者,治疗开始时必须考虑一般注意事项。因此,本药物用于帮助治疗HIV感染及慢性乙型肝炎。
成人 治疗HIV-1或慢性乙型肝炎:每日1次,每次1片(相当于245mg富马酸替诺福韦二吡呋酯)。可与食物同服或空腹服用。 慢性乙型肝炎治疗的最佳疗程尚不明确。 2. 肾功能损害患者 对中度至重度肾功能损害患者使用本品时,药物暴露量显著增加。因此,基线肌酐清除率<50mL/min的患者,应参照表1调整本品的给药间隔。这些给药间隔调整指南基于多种程度肾功能损害患者(包括需要血液透析的终末期肾病患者)以及未感染HIV或HBV患者单次给药药代动力学数据的模型。由于尚未在临床上评估这些给药间隔调整指南对中度或重度肾功能损害患者的安全性和有效性,因此应密切监测此类患者的肾功能及治疗临床反应(参见警告3)。 轻度肾功能损害患者无需调整给药间隔(肌酐清除率50-80mL/min),但应定期监测计算所得的肌酐清除率和血清磷(参见警告3)。 表1 根据肌酐清除率调整给药间隔 肌酐清除率(mL/min)a ≥50:每24小时 30-49:每48小时 10-29:每72-96小时 血液透析患者:每7天或透析约12小时后b a. 使用理想(去脂)体重计算。 b. 通常假设每周进行3次、每次约4小时的血液透析,因此每周给药1次。本品应在透析结束后给药。 由于尚未评估肌酐清除率低于10mL/min且未接受血液透析患者的替诺福韦药代动力学,因此没有针对这些患者的给药指南。
12岁及以上儿童(35kg及以上):治疗HIV-1或慢性乙型肝炎:每日1次,每次1片(相当于245mg富马酸替诺福韦二吡呋酯)。可与食物同服或空腹服用。 体重低于35kg的慢性乙型肝炎儿童患者:安全性和有效性尚未确立。 肾功能损害儿童患者:没有可用于剂量推荐的数据。
本药物用于治疗乙型肝炎病毒。 如果停止治疗,肝炎可能会加重,因此在停止后还需仔细观察健康状况数月。 对本药物过敏或患有乳糖不耐症等特定遗传性疾病的患者应禁用。 此外,本药物不得与特定其他药物同时服用,因此请务必告知医生正在使用的药物。 对肾功能较弱的患者需谨慎使用,并需定期进行肾功能检查。 尤其在与其他可能影响肾脏的药物同时使用时,更需谨慎。 本药物可能对骨骼健康有影响,因此有骨骼疼痛或骨折风险的患者考虑进行骨密度检查。 在怀孕期间如有必要可使用,但怀孕期间必须咨询医生。 哺乳期的母亲在服用本药物时应避免哺乳。 对儿童和老年人使用时需谨慎,特别是12岁以下儿童或体重低于35kg的儿童安全性和有效性尚未确认。 如发生过量,需立即告知医务人员并接受适当的治疗,本药物可通过血液透析部分去除。 服用时须遵循指定的存储方法,存放在儿童无法接触的地方。 同时,服药期间需监测体重、血糖、血脂等变化,如出现异常症状应立即咨询医务人员。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药物应存放在密封容器中,以保护其免受空气和湿气影响。建议存放温度为1度到30度之间的室温。
淡蓝色杏仁形薄膜包衣片
30片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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