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替诺福韦二吡呋酯 245mg
片剂 · 处方药
休恩斯有限公司

品目基准编码 201706555 · 批准 2017.08.11 · 医保编码 670607780
治疗慢性乙型肝炎、HIV-1感染
本药用于成人及12岁以上儿童的HIV-1感染治疗,与其他抗逆转录病毒药物联合使用。但重要的是不要与含有替诺福韦的复合制剂同时服用。此外,本药也用于慢性乙型肝炎患者的治疗,尤其在治疗开始时需谨慎注意相关事项。本药用于两种主要病毒性疾病的HIV-1感染与慢性乙型肝炎治疗。
成人:治疗HIV-1或慢性乙型肝炎时,每日1次,每次1片(按富马酸替诺福韦二吡呋酯计为245mg)。可与食物同服,也可空腹服用。 慢性乙型肝炎的最佳治疗疗程尚不明确。 肾功能损害患者:基线肌酐清除率<50mL/min的患者,应参照表1调整本品的给药间隔。 轻度肾功能损害患者无需调整本品的给药间隔(肌酐清除率50-80mL/min),但应定期监测计算所得的肌酐清除率估算值、血清磷酸盐、尿糖和尿蛋白。 肌酐清除率(mL/min) ≥50:每24小时 肌酐清除率(mL/min) 30-49:每48小时 肌酐清除率(mL/min) 10-29:每72-96小时 血液透析患者:每7天1次,或在总计约12小时的透析后给药。通常假设每周进行3次血液透析、每次约4小时,则每周给药1次。本品应在透析结束后给药。 肌酐清除率低于10mL/min且未接受血液透析的患者:无给药指南。
12岁及以上儿童(35kg以上):为治疗HIV-1或慢性乙型肝炎,每日1次,每次1片(按替诺福韦二吡呋酯计为245mg)。可与食物同服或空腹服用。 体重低于35kg的慢性乙型肝炎儿童患者:安全性和有效性尚未确立。 肾功能损害的儿童患者:暂无剂量建议相关数据。
停用本药时可能导致肝炎突然恶化,因此在停药后需在数月内按医师指示定期检查。 对本药成分过敏或有特定遗传性乳糖不耐受的人禁用本药。 本药不得与其他特定抗病毒药物联用,服用前必须告知医师正在服用的药物。 肾功能不良或有肾脏疾病风险的患者应谨慎使用本药,并在治疗过程中定期检查肾功能。 本药可能影响骨骼健康,因此有骨骼相关疾病或骨折风险的患者应咨询医师考虑进行骨密度检查。 服用期间如有持续或加重的肌肉疼痛或骨痛,应立即咨询医疗人员。 怀孕女性在必要时可以使用本药,但需在服用前咨询医师,哺乳期母亲在使用本药期间应避免哺乳。 儿童仅限于12岁以上时的安全性和有效性已获得确认,建议不在此年龄以下儿童中使用。 老年人由于肾功能下降等原因可能受到药物影响,服用时需医师仔细观察。 如出现过量,应立即就医接受适当治疗,必要时可通过血液透析来排除药物。 本药应避免阳光直射,保存在1至30度的室温中,放在儿童无法触及的安全地方。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药对空气和湿度敏感,必须存放在密闭容器中。建议保持在1至30度的室温中。这样可以延长药物的有效性。
浅蓝色的杏仁形膜衣片
30片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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