ヒュリアード錠（テノフォビルジソプロキシル）

成人服用量

成人: HIV-1または慢性B型肝炎の治療のため、1日1回1錠（テノホビル ジソプロキシルとして245mg）を服用する。食事の有無にかかわらず服用できる。 慢性B型肝炎の治療における最適な治療期間は不明である。 腎機能障害患者: ベースラインのクレアチニンクリアランスが<50mL/minの患者では、表1を参考に本剤の投与間隔を調整する必要がある。 軽度腎機能障害患者では本剤の投与間隔を調整する必要はなく（クレアチニンクリアランス50-80mL/min）、推算クレアチニンクリアランス、血清リン、尿糖および尿蛋白を定期的にモニタリングする必要がある。 クレアチニンクリアランス(mL/min) ≥50: 24時間ごと クレアチニンクリアランス(mL/min) 30-49: 48時間ごと クレアチニンクリアランス(mL/min) 10-29: 72-96時間ごと 血液透析患者: 7日ごと、または透析時間の合計が約12時間に達した後。通常、週に約4時間の血液透析を3回受ける場合、週1回投与する。本剤は透析終了後に投与する。 クレアチニンクリアランスが10mL/min未満で血液透析を受けていない患者: 投与指針はない。

小児服用量

12歳以上の小児（35kg以上）：HIV-1または慢性B型肝炎の治療のため、1日1回1錠（テノホビルジソプロキシルとして245mg）を服用する。食事の有無にかかわらず服用できる。 35kg未満の小児の慢性B型肝炎患者：安全性および有効性は確立されていない。 腎機能障害のある小児患者：用量を推奨するためのデータはない。

この薬は治療を中断すると肝炎が急激に悪化する可能性があるため、服用を中止した後も数ヶ月間医師の指示に従い定期的な検査を受ける必要があります。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある方や特定の遺伝的乳糖分解障害がある方は服用しないでください。 この薬は他の特定の抗ウイルス薬と併用してはならず、服用前に医師に現在服用中の薬物を知らせる必要があります。 腎機能が良好でない方や腎疾患のリスクがある方は慎重に使用する必要があり、治療中も定期的に腎機能検査を受ける必要があります。 この薬は骨の健康に影響を及ぼす可能性があるため、骨関連疾患や骨折のリスクがある方は医師と相談し、骨密度検査を考慮する必要があります。 服用中に筋肉痛や骨の痛みが持続するまたは悪化する場合は、直ちに医療スタッフに相談する必要があります。 妊娠中の女性は必要に応じてこの薬を使用することができますが、服用前に必ず医師と相談し、授乳中の母親はこの薬を服用している間は母乳育児を避けることをお勧めします。 小児の場合、12歳以上でのみ安全性と効果が確認されているため、それ以下の年齢の小児は服用しないことが推奨されます。 高齢者は腎機能低下などにより薬の影響を受ける可能性があるため、服用時は医師の注意深い観察が必要です。 過量服用時には直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があり、必要に応じて血液透析により薬物が除去されることがあります。 この薬は直射日光を避け、1度から30度の間の室温に保管し、子供の手の届かない安全な場所に保管する必要があります。

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この薬は空気や湿気に敏感なため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。これにより薬の効果を長く維持できます。

外形

淡い青色のアーモンド型のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶