奥可酮注射液10mg/mL(盐酸羟考酮)

成人剂量

剂量应根据患者个体疼痛程度、患者状况、既往用药或当前合用药物、体重、性别（女性血药浓度较高）等因素确定和调整。应定期重新评估治疗方案，并根据患者报告的疼痛和不良反应以及专业人员的临床判断进行调整。 通常应选择能够有效缓解疼痛的最低剂量。如需使用更高剂量，可在当前剂量基础上尽可能增加25~50%。 适宜剂量是指在不发生副作用或副作用可耐受的情况下能够控制疼痛的剂量。 18岁及以上成人： 将本品用0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液或注射用水稀释，使盐酸羟考酮浓度为1mg/ml后使用。 静脉注射（推注）盐酸羟考酮2mg，使疼痛稳定。根据患者需要，可使用患者自控镇痛（patient-controlled analgesia: PCA）等方法静脉给予盐酸羟考酮1mg。采用PCA给药时，锁定时间（lock-out time）应至少为5分钟。 如果患者无法获得适当的镇痛效果，也可将非麻醉性镇痛药作为辅助治疗使用。 羟考酮口服制剂与非肠道给药制剂之间的转换： 剂量按以下比例换算：口服羟考酮2mg相当于非肠道给药制剂1mg。应强调，这只是所需剂量的参考。考虑到患者个体差异，必须谨慎调整剂量以确定适宜剂量。 从吗啡转换： 非肠道给药：从非肠道吗啡治疗转换为非肠道羟考酮治疗的患者，按1:1剂量比例转换。 应强调，这只是所需剂量的参考。考虑到患者个体差异，必须谨慎调整剂量以确定适宜剂量。建议起始剂量低于等效剂量。 肾功能不全及肝功能不全患者： 肾功能不全或肝功能不全患者的本品血药浓度可能升高，因此应谨慎使用。成人患者的初始推荐剂量应降低至原剂量的50%。应根据患者的临床情况谨慎调整剂量，以充分控制疼痛。

本药为阿片类镇痛剂，过量时可能导致呼吸极为缓慢或停止，因此在疼痛治疗过程中，应频繁检查患者的状况。 此外，本药与镇静剂或酒精联合使用可能会导致严重嗜睡、呼吸抑制、昏迷或死亡，需谨慎使用。 使用本药与类似药物或酒精时，应在最小剂量下短期使用，并务必告知患者及监护人潜在的风险症状。 对本药过敏或有严重呼吸抑制、哮喘、慢性阻塞性肺病、急性酒精中毒、严重肝脏或肾脏障碍、怀孕妇女、18岁以下儿童等人群禁用。 呼吸功能差、头部损伤患者、低血压患者、急性腹痛患者、痉挛性疾病患者等应极为谨慎地使用本药，并需在医生的严密观察下使用。 长期使用时可能会对药物产生耐受性，需要逐渐增大剂量，突然停药可能会诱发戒断症状，因此应逐步减少剂量。 本药可能会常见副作用，如便秘、恶心、嗜睡、头晕、头痛、不安等，若副作用严重，请咨询医生。 特别是驾驶或操作危险机械时，应避免在嗜睡或头晕的情况下进行。 本药与其他中枢神经抑制剂或抗胆碱药合用可能会增加副作用，因此联合用药时应与医生商讨。 怀孕或哺乳期女性应避免使用本药，哺乳期妇女应避免使用本药，因为本药可能通过母乳传递影响新生儿。 老年人对药物的效果和副作用可能更加敏感，因此应在最小剂量下谨慎使用。 过量时可能会严重抑制呼吸，需要立即紧急治疗，必要时可能需要给予解毒剂。 本药开启后应立即使用，剩余药物应废弃。 作为麻醉性镇痛药，本药存在滥用和成瘾的风险，因此处方和使用应严格管理。

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本药应存放在密封容器中，以防空气或水分进入，温度应保持在1度至30度之间的室温，以便长期保持药物的效果。

外观

无色透明的灭菌溶液装在安瓶中

包装单位

1安瓶(1mL)×5安瓶, 1安瓶(2mL)×5安瓶