オコドン注射10mg/mL(オキシコドン塩酸塩)

成人用量

用量は、患者ごとの疼痛の程度、患者の状態、過去に投与した薬剤または現在併用している薬剤、体重、性別（女性では血中濃度がより高くなる）などを考慮して決定・調整する。治療法を定期的に見直し、患者の疼痛および副作用の報告、医療専門家の臨床的判断に基づいて調整する。 一般に、疼痛に有効な最小用量を選択する。より高用量が必要な場合は、可能な限り現在の投与量の25~50%の範囲で増量できる。 適切な投与量とは、副作用が発現しないか、または忍容可能な程度で疼痛をコントロールできる用量である。 18歳以上の成人： 本剤を0.9%生理食塩液、5%ブドウ糖注射液または注射用水で、オキシコドン塩酸塩として1mg/mlの濃度に希釈して使用する。 オキシコドン塩酸塩として2mgを静脈内注射（ボーラス投与）し、疼痛を安定させる。患者の必要に応じて、オキシコドン塩酸塩として1mgを、患者自己調節鎮痛法（patient-controlled analgesia: PCA）などを用いて静脈内投与する。PCAで投与する場合は、少なくとも5分間のロックアウト時間を設ける。 患者が適切な鎮痛効果を得られない場合は、補助療法として非麻薬性鎮痛薬を使用することもできる。 オキシコドンの経口投与と非経口投与の切り替え： 投与量は次の比率に従う：オキシコドン経口製剤2mgは非経口製剤1mgに相当する。これは必要用量の目安であることを強調しておく。患者間の差異を考慮し、適切な用量を慎重に漸増する必要がある。 モルヒネからの切り替え： 非経口投与：非経口モルヒネから非経口オキシコドン治療に切り替える患者では、1対1の用量比を基準とする。 これは必要用量の目安であることを強調しておく。患者間の差異を考慮し、適切な用量を慎重に漸増する必要がある。初回は等量換算用量より低い用量を投与することが推奨される。 腎機能障害患者および肝機能障害患者： 腎機能障害または肝機能障害のある患者では、本剤の血中濃度が上昇する可能性があるため、慎重に使用すること。成人患者の初回推奨用量は最大50%減量する。適切な疼痛コントロールが得られるよう、患者ごとの臨床状況に応じて慎重に漸増投与する。

この薬はオピオイド系の鎮痛剤であり、過剰摂取時には呼吸が非常に遅くなるか、停止する危険があるため、痛みの治療中は患者の状態を頻繁に確認する必要があります。 また、この薬を鎮静剤やアルコールと一緒に使用すると、重度の眠気、呼吸抑制、昏睡または死亡に至る可能性があるため注意が必要です。 この薬と類似の薬物やアルコールと一緒に服用する場合は、最小限の用量で短期間だけ使用し、患者または保護者にリスク症状を必ず知らせる必要があります。 過敏症がある場合や重度の呼吸抑制、喘息、慢性閉塞性肺疾患、急性アルコール中毒、重度の肝臓または腎臓障害、妊娠中の女性、18歳未満の子供にはこの薬を使用してはいけません。 呼吸機能が弱い患者、頭部外傷を受けた患者、低血圧患者、急性腹痛患者、けいれん性疾患のある患者などはこの薬を使用する際は非常に慎重である必要があり、医師の厳重な観察が必要です。 長期間使用すると薬物耐性が形成され、次第に多くの量が必要になることがあり、突然の中止は禁断症状を引き起こす可能性があるため、徐々に減量する必要があります。 この薬は便秘、吐き気、眠気、めまい、頭痛、不安などの副作用が一般的に現れる可能性があるため、副作用が重度の場合は医師に相談する必要があります。 特に運転や危険な機械操作は、眠気やめまいを感じているときは避けるべきです。 この薬は他の中枢神経抑制剤や抗コリン剤と一緒に使用すると副作用が増加する可能性があるため、併用時は医師に相談してください。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用すべきではなく、授乳中の女性はこの薬が母乳を通じて新生児に影響を与える可能性があるため投与を避けるべきです。 高齢者は薬物の効果や副作用に対してより敏感である可能性があるため、最小用量で慎重に使用する必要があります。 過量摂取時には呼吸が著しく抑制される可能性があるため、直ちに緊急治療が必要であり、場合によっては解毒剤の投与が必要となることがあります。 この薬は開封後すぐに使用する必要があり、残った薬は廃棄する必要があります。 麻薬性鎮痛剤であるため、乱用や依存の危険があるため、処方と使用を厳重に管理しなければなりません。

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この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、温度は1度から30度の間の常温で保管することが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果を長く維持することができます。

外形

無色透明な滅菌液が入ったアンプル

包装単位

1アンプル(1mL)×5アンプル, 1アンプル(2mL)×5アンプル