纳托西尔片(盐酸特比萘芬)

成人剂量

以特比萘芬计，每次125 mg，每日2次，或每次250 mg，每日1次。 根据疾病确定的给药疗程如下。 1) 皮肤癣菌病 足癣（趾间型、足底型/莫卡辛型）：2～6周 体癣：2∼4周 股癣：2～4周 2) 甲癣 通常给药6周～3个月。感染手指甲或较小脚趾甲的患者，或年龄较小的患者，疗程可缩短至3个月以内。治疗趾甲感染通常3个月即可，但部分患者可能需要6个月或更长时间。趾甲生长缓慢的患者疗程可能延长。 肌酐清除率低于50 mL/min的患者，每日剂量减半。

儿童剂量

用于2岁以上儿童。由于缺乏2岁以下儿童的用药经验，不建议使用。 头癣：4周 1) 体重低于20 kg（5岁以下）：每次62.5 mg，每日1次。 2) 体重20～40 kg（5岁∼12岁）：每次125 mg，每日1次。 3) 体重超过40 kg（12岁以上）：每次250 mg，每日1次。

本药不建议用于患有慢性肝病或活动性肝病的患者。 在服用本药之前，务必确认是否有肝病病史。 由于可能发生肝功能异常，需在服用前和服用期间定期进行肝功能检查。 如肝功能检查数值升高，应立即停止服用本药。 服用期间如果出现恶心、食欲减退、疲劳、呕吐、右上腹疼痛、黄疸、深色尿、腹泻等症状，应立即告知医生。 本药可能导致严重的肝损伤，如出现肝损伤症状，应立即停止服用。 对本药有过敏反应、具有肝病、血液病、严重肾衰竭的患者、哺乳期妇女、2岁以下儿童不应服用。 乳糖不耐症患者因本药中含有乳糖成分而应避免服用。 肾功能不佳或老年人、体重较轻的儿童需谨慎服用本药。 本药有时可能引起严重的皮肤反应，如出现皮疹或异常症状，应立即停止服用。 在驾驶或操作机械时可能出现头晕症状，需谨慎。 可能与其他药物相互作用，若正在服用其他药物，务必告知医生或药师。 怀孕期间或有怀孕可能的女性在服用本药时应慎重考虑风险与收益，哺乳期妇女应停止哺乳。 过量服用时可能出现头痛、恶心、腹痛、头晕等症状，需立即接受治疗。 本药应存放在儿童触及不到的地方，避免阳光直射，在室温下保存。

肝胆系统功能不全，肝炎，胆汁淤积，黄疸，皮疹，皮肤瘙痒，发热，恶心，呕吐，食欲不振，乏力，γ-GTP升高，AST/ALT升高，LDH升高，ALP升高，中性粒细胞减少，全血细胞减少，无粒细胞症，血小板减少，咽炎，发热，淋巴结肿大，紫癜，皮下出血，白细胞减少，贫血，皮疹，瘙痒，光敏反应，皮肤粘膜症候群，史蒂文斯-约翰逊综合症，中毒性表皮坏死松解症，急性全身性皮疹性脓疱病，多型红斑，毒性皮肤皮疹，脱落性皮肤炎，水疱性皮肤炎，银屑病型皮疹，银屑病加重，脱发，肌肉骨骼反应，关节痛，肌肉疼痛，乏力，CPK升高，血中肌红蛋白升高，尿中肌红蛋白升高，血压降低，呼吸困难，胸部压迫感，荨麻疹，红斑，面部浮肿，淋巴管肿胀，腹部胀满，食欲减退，消化不良，轻微腹痛，腹泻，上腹不适，口渴，舌炎，抑郁症，焦虑症，头痛，味觉障碍，眩晕，嗜睡，感觉异常，感觉减退，注意力下降，失眠，BUN升高，频尿，视力障碍，耳鸣，过敏性反应，血管性水肿，全身性红斑狼疮，血中总胆固醇升高，甘油三酯升高，乏力，舌色改变，心悸，水肿，月经异常，麻痹，全身性障碍，发热，疲劳，体重减轻，过敏反应，血清病类反应，视野模糊，视力减退，听力下降，听觉障碍，血管炎，永久性嗅觉丧失，嗅觉丧失症，嗅觉减退症，伴有嗜酸性粒细胞增多和全身症状的药物皮疹，胰腺炎，横纹肌溶解，流感样疾病，血液肌酸磷酸激酶升高，头痛，恶心，上腹部疼痛，眩晕

本药应存放在密闭容器中，避免空气或湿气进入，温度应保持在1至30度之间的室温下保存。 这样的保存方式可以延长药物的效力。

外观

白色至近米色的圆形片剂

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶