ナトシル錠（テルビナフィン塩酸塩）

成人用量

テルビナフィンとして1回125 mg、1日2回または1回250 mg、1日1回投与します。 病気に応じた投与期間は次の通りです。 1) 皮膚真菌症 足白癬（皮間型、足底型/モカシン型） : 2～6週間 体部白癬 : 2～4週間 股部白癬（汗疹） : 2～4週間 2) 爪・指爪真菌症 通常6週間～3ヶ月間投与します。爪や比較的小さな足指に感染した場合、または若い患者の場合、治療期間は3ヶ月以下に短縮されることがあります。爪感染の治療期間は通常3ヶ月で十分ですが、一部の患者では6ヶ月以上かかることもあります。爪の成長速度が遅い患者の場合、治療期間が延長される場合があります。 2. 小児 : 2歳以上の小児に投与します。2歳未満については投与経験がないため、投与を推奨しません。 頭部白癬 : 4週間 頭部白癬は主に小児に現れます。 感染の再発を防ぐためには、定期的に適切に定められた期間中治療する必要があります。 1) 体重20 kg未満（5歳未満） : 1回62.5 mg、1日1回投与します。投与経験が不足しているため、治療の有益性と危険性を考慮して投与の可否を決定する必要があります。 2) 体重20～40 kg（5歳～12歳） : 1回125 mg、1日1回投与します。 3) 体重40 kg超（12歳超） : 1回250 mg、1日1回投与します。 3. 腎障害患者 クレアチニンクリアランスが分/min 50 mL未満の患者は、1日の投与量を1/2減少させます。

小児用量

2歳以上の小児に投与します。2歳未満については投与経験がないため、投与を推奨しません。 頭部白癬 : 4週間 1) 体重20 kg未満（5歳未満） : 1回62.5 mg, 1

この薬は慢性肝疾患や活動性肝疾患のある患者には使用しないことが望ましいです。 この薬を服用する前に肝疾患の病歴があるかどうかを必ず確認する必要があります。 肝機能に異常をきたすリスクがあるため、服用前および服用中に定期的に肝機能検査を受ける必要があります。 肝機能検査の数値が上昇した場合は、直ちにこの薬の服用を中止しなければなりません。 服用中に吐き気、食欲減退、疲労、嘔吐、右上腹部の痛み、黄疸、濃い尿、下痢などの症状が現れた場合は、すぐに医師に知らせる必要があります。 この薬は肝不全のような深刻な肝損傷を引き起こす可能性があるため、肝損傷の症状が現れた場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 この薬にアレルギー反応がある場合や肝疾患、血液疾患、重度の腎不全がある患者、授乳中の人、2歳未満の子供は服用してはいけません。 乳糖不耐症の患者はこの薬に含まれる乳糖成分のため服用を避けるべきです。 腎機能が良くない人や高齢者、体重が少ない子供は慎重に服用する必要があります。 この薬はまれに深刻な皮膚反応を引き起こす可能性があるため、皮膚に発疹や異常症状が現れた場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 運転や機械操作を行う際にめまいが現れる可能性があるため注意が必要です。 他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医師や薬剤師に知らせなければなりません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用する際に危険と利益を慎重に考慮する必要があり、授乳中の場合は授乳を中止しなければなりません。 過剰摂取した場合、頭痛、吐き気、腹痛、めまいが現れる可能性があるため、直ちに治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、直射日光を避けて室温で保管する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、ひどいむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、高熱を伴うひどい発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口・眼の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+[発熱]の呼吸異常、皮膚または眼が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるい、突然で非常にひどい頭痛、雷鳴のような頭痛、発作、意識混乱、視野異常、麻痺、尿

軽度の副作用

発疹、皮膚のかゆみ、発熱、吐き気、嘔吐、食欲不振、倦怠感、筋骨格系の反応（関節痛、筋肉痛）、筋肉痛、無力感、消化管系の症状（腹部膨満、消化不良、下痢）、上腹部不快感、口渇、舌炎、うつ病、不安、頭痛、味覚障害、めまい、眠気、感覚異常、感覚低下、注意力低下、不眠、BUN上昇、頻尿、視覚障害、耳鳴り、血中総コレステロール上昇、中性脂肪

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管し、温度は1度から30度の間の室温で保管することが望ましいです。 このように保管すると薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

白色またはほぼ無色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶