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硫唑嘌呤 50mg
片剂 · 处方药
韩独泰巴(株)

品目基准编码 201702557 · 批准 2017.05.24 · 医保编码 626900870
治疗自身免疫性疾病,抑制肾移植后的排斥反应
本药用于抑制肾移植后可能发生的排斥反应,及治疗自身免疫疾病。
肾移植后:作为硫唑嘌呤,初始剂量为每日每kg体重3-5mg,维持剂量为每kg体重0.5-2mg,口服给药。肌酐清除率为20mL/min以下时,每日剂量不得超过每kg体重1.5mg。 自身免疫性疾病:治疗除慢性活动性关节炎以外的疾病时,每日给予每kg体重2.0-2.5mg。 治疗慢性活动性关节炎时,每日给予每kg体重1.0-1.5mg。患者的耐受剂量和有效剂量因人而异,因此为获得最佳治疗效果,需谨慎调整剂量。 12周后病情仍未改善时,考虑停药。 根据年龄、症状适当增减剂量。
该药对某些患者应避免使用。比如,对本药或6-巯基嘌呤过敏或存在过敏症的患者、曾使用烷化剂的类风湿关节炎患者、存在严重肝、肾、骨髓疾病的患者均不应使用本药。 此外,严重传染病或胰腺炎患者、白细胞计数极低的患者、妊娠中或可能怀孕的女性、哺乳期女性也应避免服用本药。本药含有乳糖,对乳糖不耐受或相关遗传问题患者也需谨慎使用。 本药应谨慎给予骨髓功能低下的患者、感染病患者、出血倾向患者及肝肾功能较弱患者,可能需要调整剂量。水痘患者或正在服用某些药物的患者也需谨慎使用。 服用期间可能会增加感染风险,且增加非霍奇金淋巴瘤、皮肤癌等恶性肿瘤的发生风险。血液检查可能会出现白细胞、血小板减少、贫血等情况,因此定期进行血液检查和状态观察是必需的。 消化系统副作用可能包括恶心、呕吐、腹泻、胰腺炎等,个别情况下可能出现严重的皮肤反应、肝功能异常、肺炎等症状。 该药在长期服用时可能会加重不良反应,因此在治疗期间应遵循医师的指示定期进行血液及肝功能检查。此外,若出现感染或出血症状,应立即咨询医生。 本药可能与多种药物相互作用,若正在服用其他药物,务必告知医生或药剂师,并可能需调整剂量。 妊娠中或哺乳期女性安全起见不应使用本药,若确需使用,需停乳。 儿童或老年患者在肾及肝功能方面需仔细观察,可能需调整剂量。 超量服用可能出现骨髓抑制、感染、出血等严重症状,应立即就医,并需定期观察和适当治疗。 本药应存放在儿童接触不到的地方,并安全放回原包装中。 最后,本药可抑制免疫功能,增加感染及肿瘤发生的风险,因此在治疗期间遵循医师指示并定期检查非常重要。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器内,避免暴露在空气或湿气中。建议存放温度保持在15度至25度之间的室温。
该药为黄色、双面凸出的圆形片剂。
100片(10片/PTP×10)
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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片剂 · 处方药
韩独泰巴(株)

硫唑嘌呤 50mg
片剂 · 处方药
三一制药株式会社

硫唑嘌呤 50mg
片剂 · 处方药
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硫唑嘌呤 25mg
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韩国联合制药(株)
硫唑嘌呤 50mg
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麦克纳尔提制药有限公司
硫唑嘌呤 25mg
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麦尔特制药(有限公司)

硫唑嘌呤 25mg
片剂 · 处方药
(株)塞尔特利昂制药
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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