テバアザチオプリン錠

成人服用量

腎移植後：アザチオプリンとして、初期には1日体重kg当たり3-5mg、維持量として体重kg当たり0.5-2mgを経口投与する。クレアチニンクリアランスが20mL/min以下の場合、1日体重kg当たり1.5mgを超えてはならない。 自己免疫疾患：慢性活動性関節炎を除く疾患の治療には、1日体重kg当たり2.0-2.5mgを投与する。 慢性活動性関節炎の治療には、1日体重kg当たり1.0-1.5mgを投与する。忍容量および有効量は患者によって異なるため、最適な治療効果を得るには、用量に注意しながら増減する必要がある。 12週間後も状態が改善しない場合は、投与中止を検討する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

本剤は特定の患者には投与してはいけません。例えば、本剤または6-メルカプトプリンにアレルギーがあるか過敏症のある患者、過去にアルキル化剤を服用したリウマチ性関節炎患者、重度の肝、腎、骨髄疾患のある患者は本剤を使用してはいけません。 また、重度の感染症や膵炎患者、白血球数が非常に少ない患者、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の方も本剤を服用してはいけません。この薬には乳糖が含まれており、乳糖不耐症や関連する遺伝的問題のある患者にも注意が必要です。 本剤は骨髄機能が低下している患者、感染症のある患者、出血傾向のある患者、肝や腎機能が低下している患者には慎重に投与する必要があり、用量調整が必要になる場合があります。水痘患者や特定の薬剤を服用中の患者にも注意が必要です。 投与中には感染リスクが増加する可能性があり、悪性腫瘍（非ホジキンリンパ腫、皮膚癌など）の発生リスクが高まることがあります。血液検査において白血球、血小板の減少、貧血が見られることがあるため、定期的な血液検査と状態の観察が必須です。 消化器系の副作用としては吐き気、嘔吐、下痢、膵炎などが現れることがあり、まれに重篤な皮膚反応や肝機能異常、肺炎などの症状が現れることがあります。 本剤は長期にわたる投与が行われる場合には副作用が重くなる可能性があるため、治療期間中は医師の指示に従って血液及び肝機能検査を定期的に受ける必要があります。また、感染や出血の症状が現れた場合には直ちに医師に相談してください。 本剤は他の多くの薬剤と相互作用を引き起こす可能性があるため、他の薬剤を服用中の方は必ず医師または薬剤師に知らせて調整が必要になる場合があります。 妊娠中または授乳中の女性は本剤を使用しないのが安全であり、やむを得ない場合には授乳を中止する必要があります。 小児や高齢者の場合は腎および肝機能を慎重に観察し、用量調整が必要になる場合があります。 過量服用した場合には骨髄抑制、感染、出血などの重篤な症状が現れることがあるため、直ちに医療機関を訪問し、定期的な観察と適切な治療が必要です。 本剤は子供の手の届かないところに保管し、元の容器に入れて安全に保管してください。 最後に、本剤は免疫機能を抑え感染や腫瘍の発生リスクを高める可能性があるため、治療中は医師の指示を厳守し、定期的な検査を受けることが非常に重要です。

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本剤は空気や湿気に曝露されないよう、密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は15度から25度の間の室温を維持することが推奨されます。

外形

本剤は黄色の両面が凸状の円形の錠剤です。

包装単位

100錠(10錠/PTP×10)