尼奥特雷斯4注射液(儿童用)

成人给药量

按照医生处方使用，并检查血浆微量元素含量，作为调整剂量的依据。

儿童给药量

5岁以下婴幼儿：每日每kg体重100㎍ 体重3kg以下的早产儿：每日每kg体重300㎍ 每日每kg体重20㎍ 每日每kg体重2∼10㎍ 每日每kg体重0.14∼0.20㎍

本药在静脉注射时不得稀释直接注入，以免引起血管炎症，必须遵循稀释使用的原则。 本药为渗透压低的溶液，仅在与其他药物混合注射时方可使用。 如其中任一药物成分出现毒性，必须立即停止使用。 本药中所含的铝成分在长时间注射时，特别对发育尚不完善的早产儿或肾功能不全患者可能有害。 药中含有的锌、铜、锰、铬的量非常少，通常不会引发毒性症状。 医生在注射前应准确评估患者的健康状况及所需矿物质的量，以确定适当的剂量，并需常规检测血液中的微量元素浓度。 锌主要通过肠道和肾脏排泄，因此肾功能减退的患者可能会出现锌在体内积累的情况。 铜和锰通过胆汁排出，因此胆道阻塞患者可能有这些成分在体内积累的风险。 锰在胰液和肠道某些部位也会被再吸收，因此排泄途径多样。 铬主要通过肾脏排泄，并可能影响血糖调节，因此糖尿病患者在服用前应咨询医生。 妊娠期间本药的安全性尚无充分研究，应仅在必要时使用，并遵循医生的建议。 过量服用锌可能引起多汗、意识减退、视力模糊、心跳过快、低体温等症状，严重时可致死亡。 过量摄入铜可引起乏力、行为异常、腹泻、肌肉紧张减退及水肿等症状，解毒剂为D-青霉胺。 在按照处方使用本药时，未报告锰的毒性，因食物导致的锰过量摄入也不常见。 铬过量摄入可引起恶心、呕吐、胃肠道紊乱、肾脏和肝脏损伤、中枢神经系统异常等症状。 本药不得在未医生处方下使用，注射时必须保持无菌状态。 由于溶液呈酸性，故不应使用铝材质的注射针或连接部件。 注射前应确认溶液是否变色或悬浮有颗粒。 本药中所含的微量元素与其他非口服营养液中所含的电解质或维生素一起使用是安全的。 须将本药存放在儿童接触不到的安全场所，且不应将药物转移至其他容器，以保持品质和安全。

多汗症，意识锐减，视力模糊，心动过速，低体温，高淀粉酶血症，低血压，肺水肿，腹泻，呕吐，黄疸，尿量减少，虚脱，行为异常，进行性消耗症，肌肉张力降低，眩光，外周水肿，恶心，溃疡，胃肠道障碍，肾障碍，肝障碍，抽搐，昏迷

本药应密封存放，以防空气或湿气进入，温度应保持在15至30度的室温，以保持药效。

外观

无色或略带青色的无臭透明溶液充填于无色透明的瓶子中

包装单位

10瓶/盒[(2mL/瓶)]