ネオトレース4週(小児用)

成人投与量

医師の処方に従って使用し、血漿微量元素量を確認して用量調整の指標とします。

小児投与量

幼児及び小児患者の許容用量範囲（静脈注使用）： 1. 亜鉛 - 5歳以下の幼児：1日体重kg当たり100㎍ - 体重3kg以下の未熟児：1日体重kg当たり300㎍ 2. 銅 -

この薬は静脈注射の際に希釈せずに直接注入すると血管に炎症を引き起こす可能性があるため、必ず希釈して使用する必要があります。 この薬は浸透圧が低い溶液であり、他の薬剤と混合して注射する場合のみに使用する必要があります。 薬剤の成分のいずれかに毒性が現れた場合は、直ちに投与を中止しなければなりません。 この薬に含まれるアルミニウム成分は長期間注射する場合、特に腎臓がまだ発達していない未熟児や腎機能が弱い患者に有害である可能性があります。 薬に含まれる亜鉛、銅、マンガン、クロムの量は非常に少ないため、一般的に毒性症状はほとんど発生しません。 注射前に医師は患者の健康状態と必要なミネラル量を正確に評価して適切な用量を決定し、血液中の微量元素濃度を定期的に検査する必要があります。 亜鉛は主に腸と腎臓を通じて排泄されるため、腎機能が低下している患者は体内に亜鉛が蓄積される可能性があります。 銅とマンガンは胆汁を通じて排泄されるため、胆道閉塞の患者はこれらの成分が体内に蓄積されるリスクがあります。 マンガンは膵液や腸の一部でも再吸収されるため、排泄経路が多様です。 クロムは主に腎臓を通じて排泄され、血糖コントロールに影響を与える可能性があるため、糖尿病患者は服用前に医師に相談する必要があります。 妊娠中のこの薬の安全性についての十分な研究がないため、必要な場合にのみ使用し、医師の指示に従う必要があります。 過剰摂取した場合、亜鉛は発汗、意識低下、視界のぼやけ、心拍数の増加、低体温などの症状を引き起こすことがあり、重篤な場合には死亡に至ることがあります。 過度の銅摂取は脱力感、行動異常、下痢、筋肉の緊張低下および浮腫などの症状を引き起こすことがあり、解毒剤としてD-ペニシラミンが使用されます。 この薬を処方された量で使用する場合、マンガンの毒性は報告されておらず、食物によるマンガンの過剰摂取も一般的ではありません。 クロムの過剰摂取時には吐き気、嘔吐、消化器障害、腎臓および肝臓の損傷、中枢神経系の異常が現れることがあります。 この薬は医師の処方なしに使用しないべきであり、投与時には無菌状態を維持することが重要です。 溶液が酸性であるため、アルミニウム製の注射針や接続部品は使用してはいけません。 投与前には必ず溶液が変色しているか、粒子が浮いているかを確認する必要があります。 この薬に含まれる微量元素は、他の非経口栄養静脈液に含まれる電解質やビタミンと一緒に使用しても安全です。 子供の手の届かない安全な場所に保管し、薬を他の容器に移すことは品質の維持と安全に良くないです。

重篤な副作用

黄疸、意識混濁、視界障害、麻痺、肺水腫、尿量減少

軽度の副作用

発汗、意識低下、視界のぼやけ、頻脈、低体温、下痢、嘔吐、脱力、行動異常、下痢、進行性消耗症、筋肉の緊張低下、まぶしさ、末梢浮腫、吐き気、嘔吐、潰瘍、消化器障害、腎障害、肝障害、けいれん、昏睡

この薬は空気や湿気が入らないように密封された容器に保管すべきであり、温度は15度から30度の間の室温で保管するのが良いです。 このようにすることで、薬の効果を長く維持することができます。

外形

無色またはわずかに青色を帯びた無臭の透明な液体が充填された無色透明なバイアル

包装単位

10バイアル/箱[(2mL/バイアル)]