缬沙班片160mg(缬沙坦)

成人服用量

1. 原发性高血压 可在进餐时用水送服，或在两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间（例如早晨）服用。 1) 成人：不论性别和种族，推荐缬沙坦口服剂量为80 mg，每日1次。 降压作用在2周内逐渐出现，4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者，可将剂量增加至160 mg/日，或合并使用利尿剂。如需进一步降低血压，剂量可增加至最大320 mg/日。 2) 老年人（75岁以上）：本品起始剂量为40 mg，每日1次。 3) 肾功能损害患者： (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min：无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min：本品起始剂量为40 mg，每日1次。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者：不得使用本品。 4) 血容量不足患者：血容量不足的患者（例如服用大剂量利尿剂且无法减量者），本品起始剂量为40 mg，每日1次。 5) 肝功能损害患者：轻度和中度肝功能损害患者，本品起始剂量为40 mg，每日1次，且不得超过80 mg/日。重度肝功能损害、肝硬化、胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人：推荐起始剂量为本品40 mg，每日2次；可增加至每次80 mg或160 mg。合并使用利尿剂时，应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg，分次服用。不建议本品与ACE抑制剂和β受体阻滞剂三药联合使用。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人：可在心肌梗死发生后12小时内开始给药。推荐起始剂量为本品20 mg，每日2次；之后数周内，根据患者耐受情况逐渐增加剂量，依次以每次40 mg、80 mg、160 mg，每日2次给药。 如出现低血压症状或肾功能衰竭，应考虑减量。 本品也可用于心肌梗死后正在接受其他治疗（例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物）的患者。但不建议与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能损害患者：肌酐清除率≥10 mL/min时无需调整剂量；但由于肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的使用经验不足，不得使用本品。 5. 肝功能损害患者：轻度和中度肝功能损害患者的本品每日剂量最好不超过80 mg。若每日剂量达到或超过80 mg，增加剂量时应考虑治疗获益是否超过风险。重度肝功能损害、肝硬化、胆汁淤积患者不得使用本品。

儿童服用量

18岁以下儿童及青少年：尚未确立安全性和有效性。 18岁以下儿童及青少年：尚未确立安全性和有效性。

此药在怀孕期间，尤其是怀孕的第二个和第三个阶段服用可能会对胎儿造成严重损害，因此一旦确认怀孕，应立即停止服用。 怀孕或有怀孕可能的女性，以及哺乳期的女性应避免使用本药。 严重肝功能障碍患者或有肝硬化、胆汁淤积的患者应避免使用本药。 有遗传性血管水肿或者在使用ACE抑制剂或血管紧张素II受体拮抗剂时有血管水肿病史的患者，服用本药可能存在风险。 严重肾功能障碍患者，原发性醛固酮增多症患者，以及存在中度以上肾功能障碍的糖尿病患者应谨慎使用本药。 老年人、高钾血症患者、轻度肝功能障碍患者使用本药时需要谨慎，特别是需慢慢调整剂量以避免血压过低。 心力衰竭或心肌梗死后的患者可能会出现肾功能恶化，因此应定期进行肾功能检查，并在与其他降压药联用时需谨慎观察。 服用本药可能会出现头痛、头晕、疲劳、咳嗽、腹泻等副作用，如有异常症状应咨询医生。 血压可能会急剧下降导致头晕或晕厥，因此初次服用时应以低剂量开始，密切观察状态。 本药可能会提高钾浓度，因此与保钾利尿剂或钾补充剂联合使用时需仔细监测血钾水平。 与非甾体抗炎药(NSAIDs)合用时，降压效果可能会降低或肾功能可能会恶化，需加强注意。 与锂制剂同用时，血中锂浓度可能增加，出现中毒症状，需定期监测血药浓度。 在服用本药期间，注意驾驶或操作机械时的头晕或嗜睡。 如发生过量服用，应立即联系医疗机构进行恰当的治疗，如出现血压下降症状，可以采取平躺姿势，并可能需要接受静脉输液治疗。 本药需置于儿童接触不到的地方保存，注意不要转移至其他容器，以保持药物质量。

• 头痛
• 眩晕
• 病毒感染
• 上呼吸道感染
• 咳嗽
• 腹泻
• 疲劳
• 鼻炎
• 鼻窦炎
• 腹痛

本药应存放在密封容器中，避免暴露于空气和潮湿，存放在温度低于30度的阴凉处。 如此存放可以保持药物效果较长时间。

外观

灰色的橙色椭圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶