バルサルタン錠160mg（バルサルタン）

成人服用量

本態性高血圧: バルサルタンとして1日1回80mg経口投与を推奨。血圧コントロールが不十分な場合は1日160mgまで増量可能で、最大320mgまで増量可能。 高齢者（75歳以上）: 1日1回40mgから開始。 腎障害患者: クレアチニンクリアランス10～20mL/minでは1日1回40mgから開始し、10mL/min未満および透析患者には投与しない。

小児服用量

18歳未満の小児及び青少年において安全性、有効性が確立されていないため推奨されません。

この薬は妊娠中、特に妊娠2期と3期に服用すると胎児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、そして授乳中の女性はこの薬を服用しないでください。 肝機能が著しく低下している患者や肝硬変、胆汁うっ滞がある患者にはこの薬の使用を避けるべきです。 遺伝性血管性浮腫がある、又はACE阻害薬またはアンジオテンシンII受容体拮抗薬服用時に血管浮腫歴がある患者はこの薬を服用すると危険な場合があります。 重度の腎機能障害がある患者や原発性アルドステロン症患者、糖尿病患者の中で中等度以上の腎障害がある場合はこの薬の併用は安全ではありません。 高齢者、高カリウム血症患者、軽度の肝機能低下がある患者などはこの薬を使用する際に注意が必要で、特に血圧が過度に低下しないようにゆっくりと用量を調整する必要があります。 心不全や心筋梗塞後の患者は腎機能が悪化する可能性があるため、定期的に腎機能検査を受け、この薬と他の降圧薬との併用時にも慎重な観察が必要です。 この薬を服用すると頭痛、めまい、疲労、咳、下痢などの副作用が現れる可能性がありますので、異常症状があれば医師に相談してください。 血圧が急激に低下しめまいや失神が起こる可能性があるため、初めて服用する際は低用量から始めて状態をよく観察する必要があります。 この薬はカリウム濃度を上昇させる可能性があるため、カリウム保持利尿薬やカリウム補充剤と併用する際には血中カリウム値を注意深くモニタリングする必要があります。 非ステロイド性抗炎症鎮痛薬（NSAIDs）と併用すると降圧効果が低下したり腎機能が悪化する可能性があるため注意が必要です。 リチウム製剤と併用する際には血中リチウム濃度が上昇し毒性が現れる可能性があるため、定期的に血中濃度を検査する必要があります。 この薬を服用している間は運転や機械操作時にめまいや眠気に注意が必要です。 過量服用した場合は直ちに医療機関に連絡し、適切な治療を受ける必要があり、血圧低下症状が現れた場合は横になって点滴治療が必要になることがあります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えることは品質維持に良くないため注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（むくみ）、血管性浮腫（顔、唇、咽頭、舌のむくみ）、血管炎、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥脱、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、呼吸問題、皮膚または目が黄色く変わる（黄疸）、肝炎、肝異常（黄疸）、突然で非常に重度の頭痛、閃光

軽度の副作用

頭痛、めまい、ウイルス感染、上気道感染、咳、下痢、疲労、鼻炎、副鼻腔炎、腰痛、腹痛、吐き気、咽頭炎、関節痛、無力症、不眠症、発赤、性欲減退、眠気、心房細動、嘔吐、便秘、口渇、食欲不振、倦怠感、発疹、筋肉痛、消化不良、貧血、耳鳴り、緊張亢進、運動機能低下、混乱、胸痛

この薬は空気や湿気に曝露されないように密閉された容器に保管し、温度が30度以下の涼しい場所に置かなければなりません。 このように保管することで薬の効果を長く維持できます。

外形

灰色を帯びたオレンジ色の楕円形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶