普利斯玛索4钾液

成人剂量

根据患者血电解质浓度、酸碱平衡、体液平衡状态及整体临床状况确定给药剂量和给药速度。体液替代液和/或透析液的给药量根据预期治疗强度（给药剂量）确定。本品仅可由具有重症医学和持续性肾脏替代治疗经验的医生处方并实施给药（给药剂量、输注速度、累积量）。 血液滤过及血液透析滤过时体液替代液流速：成人：500 - 3000 ml/h 持续性血液透析及持续性血液透析滤过时透析液流速：成人：500 - 2500 ml/h 成人通常使用的流速约为2000 - 2500 mL/h，相当于每日体液替代液用量（约48 - 60 L）。 用于静脉给药及血液透析的体液替代液时，应在通过血液滤过器或血液透析滤过器之前（前稀释）或之后（后稀释）输注至体外循环回路中。

儿童剂量

血液滤过及血液透析滤过时体液替代液流速—儿童（18岁以下青少年）：1000 - 2000 mL/h/1.73 m2 血液滤过及血液透析滤过时体液替代液流速—尤其是年龄较小的儿童（≤10 kg）：可能需要最高不超过4000 mL/h/1.73 m2的流速。 持续性血液透析及持续性血液透析滤过时透析液流速—儿童（18岁以下青少年）：1000 - 2000 mL/h/1.73 m2 持续性血液透析及持续性血液透析滤过时透析液流速—尤其是年龄较小的儿童（≤10 kg）：可能需要最高不超过4000 mL/h/1.73 m2的流速。 儿童及青少年的绝对流速（mL/h）通常不应超过成人的最大流速。

本药物不应在特定患者中使用。 例如，对本药物过敏或血钾浓度高的患者、代谢性碱中毒患者禁止给药。 此外，由于肾功能衰竭导致血液过滤无法纠正尿毒症，或血管接入时动脉压不足的情况下，也不应使用本药物。 对出血风险较高的全身抗凝治疗患者也应避免给予。 使用本药物时可能出现多种不良反应。 已报告体液失衡、电解质失衡、高血糖、代谢性碱中毒等代谢和营养相关不良反应。 还可能出现血压降低、恶心、呕吐、肌肉痉挛等，因此需要注意。 本药物用于肾功能衰竭患者的血液过滤或血液透析治疗，必须在经验丰富的医生监督下进行给药。 治疗前和治疗期间需仔细监测血清钾浓度、血液动力学状态、体液平衡、电解质及酸碱平衡。 特别需要定期检查磷酸盐浓度和血糖水平，对于糖尿病患者，更应注意血糖控制。 本药物含有钾，如出现高钾血症，应立即停止给药，并必要时采取措施去除钾。 对玉米过敏的患者应避免使用本药物，如出现过敏反应症状，应立即停止给药。 本药物可能与其他药物相互作用，透析期间可能需要调整药物的剂量。 尤其是，如果额外给药碳酸氢钠或缓冲剂，则代谢性碱中毒的风险可能增加，与钙或维生素D相关药物联合使用时，高钙血症的风险也可能提高。 由于缺少孕妇或哺乳期患者的安全性资料，因此在给药时须谨慎权衡其利弊。 过量时可能出现体液过量、电解质失衡、酸碱失衡等情况，此时应立即停止给药并采取适当措施。 为防止因过量给药导致的严重不良反应，治疗期间需密切监测。 本药物应仅在适当的设备和无菌环境中使用，给药前务必检查溶液的透明度和密封线状态。 混合液应立即使用，使用后剩余的溶液应废弃。 此外，本药物不得与其他药物混合，混合时须严格遵循医生指示安全处理。 存储时不得在低于4度的低温中储存，混合液应在22度内24小时内使用最为安全。

• 体液失衡
• 脱水症
• 低磷血症
• 高血糖症
• 代谢性碱中毒
• 代谢性酸中毒
• 低血压
• 恶心
• 呕吐
• 肌肉痉挛

本药物应保存在密封容器中，以防接触空气，存储温度应保持在4度到30度之间。这样存储可以很好地保持药物的效果。

外观

混合后略微透明的黄色血液透析过滤液

包装单位

5000 ml/包装