普瑞泽马唑4钾液

成人剂量

血液过滤及血液透析过滤时体液替代液流速为500 - 3000 ml/h。 持续血液透析及持续血液透析过滤时透析液流速为500 - 2500 ml/h。 成人一般使用的流速约为2000 - 2500 mL/h，日体液替代液的剂量约相当于48 - 60 L。 作为静脉使用和血液透析的体液替代液使用时，血

儿童剂量

血液过滤及血液透析过滤时体液替代液流速为1000 - 2000 mL/h/1.73 m2。 特别是对于体重较轻的儿童（≤10 kg），最大可达4000 mL/h/1.73 m2。

本药物不应在特定患者中使用。 例如，对本药物过敏或血钾浓度高的患者、代谢性碱中毒患者禁止给药。 此外，由于肾功能衰竭导致血液过滤无法纠正尿毒症，或血管接入时动脉压不足的情况下，也不应使用本药物。 对出血风险较高的全身抗凝治疗患者也应避免给予。 使用本药物时可能出现多种不良反应。 已报告体液失衡、电解质失衡、高血糖、代谢性碱中毒等代谢和营养相关不良反应。 还可能出现血压降低、恶心、呕吐、肌肉痉挛等，因此需要注意。 本药物用于肾功能衰竭患者的血液过滤或血液透析治疗，必须在经验丰富的医生监督下进行给药。 治疗前和治疗期间需仔细监测血清钾浓度、血液动力学状态、体液平衡、电解质及酸碱平衡。 特别需要定期检查磷酸盐浓度和血糖水平，对于糖尿病患者，更应注意血糖控制。 本药物含有钾，如出现高钾血症，应立即停止给药，并必要时采取措施去除钾。 对玉米过敏的患者应避免使用本药物，如出现过敏反应症状，应立即停止给药。 本药物可能与其他药物相互作用，透析期间可能需要调整药物的剂量。 尤其是，如果额外给药碳酸氢钠或缓冲剂，则代谢性碱中毒的风险可能增加，与钙或维生素D相关药物联合使用时，高钙血症的风险也可能提高。 由于缺少孕妇或哺乳期患者的安全性资料，因此在给药时须谨慎权衡其利弊。 过量时可能出现体液过量、电解质失衡、酸碱失衡等情况，此时应立即停止给药并采取适当措施。 为防止因过量给药导致的严重不良反应，治疗期间需密切监测。 本药物应仅在适当的设备和无菌环境中使用，给药前务必检查溶液的透明度和密封线状态。 混合液应立即使用，使用后剩余的溶液应废弃。 此外，本药物不得与其他药物混合，混合时须严格遵循医生指示安全处理。 存储时不得在低于4度的低温中储存，混合液应在22度内24小时内使用最为安全。

轻微副作用

恶心、呕吐、肌肉痉挛、低血压、体液失衡、电解质失衡、高血糖、酸碱平衡障碍、代谢性碱中毒、低磷血症、代谢性酸中毒

本药物应保存在密封容器中，以防接触空气，存储温度应保持在4度到30度之间。这样存储可以很好地保持药物的效果。

外观

混合后略微透明的黄色血液透析过滤液

包装单位

5000 ml/包装