プリズマゾール4カリウム液

成人用量

血液濾過および血液透析濾過時の体液代用液の流量は500 - 3000 ml/hです。 持続的血液透析および持続的血液透析濾過時の透析液流量は500 - 2500 ml/hです。 成人で一般的に使用される流量は約2000 - 2500 mL/hで、1日の体液代用液の容量は約48 - 60 Lに相当します。 静脈使用および血液透析用体液代用液として使用される場合、血

小児用量

血液濾過および血液透析濾過時の体液代用液の流量は1000 - 2000 mL/h/1.73 m2です。 特に年齢が低い子供（≤10 kg）の場合、最大4000 mL/h/1.73 m2

この薬は特定の患者には使用すべきではありません。 例えば、この薬にアレルギーがある場合や血中カリウム濃度が高い患者、代謝性アルカロシスがある患者には投与しません。 また、腎不全により血液濾過で尿毒症が改善されない患者や血管アクセス時に動脈圧が十分でない場合にもこの薬を使用すべきではありません。 出血リスクが高い全身抗凝固療法患者にも投与を避けるべきです。 この薬を使用することによりさまざまな副作用が現れる可能性があります。 体液不均衡、電解質不均衡、高血糖、代謝性アルカロシスなどの代謝および栄養に関連した副作用が報告されています。 血圧の低下、吐き気、嘔吐、筋肉けいれんなども発生する可能性があるため注意が必要です。 この薬は腎不全患者の血液濾過や血液透析治療に使用され、必ず熟練した医師の監督の下で投与されるべきです。 治療前および治療中には血清カリウム濃度、血液動態的状態、体液バランス、電解質および酸塩基バランスを慎重にモニタリングする必要があります。 特にリン酸塩濃度と血糖値を定期的に確認し、糖尿病患者の場合は血糖コントロールにさらに注意を払う必要があります。 この薬はカリウムを含んでいるため、高カリウム血症が発生した場合は直ちに投与を中止し、必要に応じてカリウム除去のための措置を講じなければなりません。 トウモロコシアレルギーがある患者にはこの薬を使用すべきではなく、過敏反応の症状が現れた場合は直ちに投与を中止すべきです。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、透析中に除去される薬剤の用量調整が必要となることがあります。 特に重炭酸ナトリウムや緩衝剤が追加投与されると代謝性アルカロシスのリスクが増加し、カルシウムやビタミンD関連薬と共に使用する際には高カルシウム血症のリスクも高まります。 妊娠中または授乳中の患者に対する安全性データが不足しているため、この薬を投与する際は利益とリスクを慎重に考慮する必要があります。 過量投与した場合、体液過剰、電解質不均衡、酸塩基不均衡などが発生する可能性があり、その場合は直ちに投与を中止し、適切な措置を講じなければなりません。 過量投与に起因する深刻な副作用を予防するために、治療中の細心のモニタリングが必須です。 この薬は適切な設備で無菌の環境下でのみ使用すべきであり、投与前に溶液の透明度と封緘線の状態を必ず確認してください。 混合液はすぐに使用すべきで、使用後に残った溶液は廃棄する必要があります。 また、この薬は他の薬剤と混合してはいけません。混合する際には必ず医師の指示に従って安全に取り扱ってください。 保管時には空気と接触しないように密閉された容器に保管すべきで、保管温度は4度から30度の範囲を維持すべきです。このように保管することで薬の効果をよく維持できます。

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、筋肉けいれん、低血圧、体液不均衡、電解質不均衡、高血糖、酸塩基平衡障害、代謝性アルカロシス、低リン血症、代謝性アシドーシス

この薬は空気と接触しないように密閉された容器に保管する必要があり、保管温度は4度から30度の間に維持する必要があります。このように保管することで薬の効果をしっかりと維持することができます。

外形

混合後、やや透明な黄色の血液透析濾過液

包装単位

5000 ml/パック