药品信息
来博普拉辛片250毫克(左氧氟沙星水合物)

来博普拉辛片250毫克(左氧氟沙星水合物)

处方药片剂口服
成分・含量
左氧氟沙星水合物›256.15mg / 1片
生产/进口商
名文制药(株)
外观
淡粉色的长方形薄膜包衣片
包装
30片/瓶, 100片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201701601 · 批准 2017.04.03

核心摘要

主要用途
治疗呼吸道感染、尿路及前列腺感染、皮肤及软组织感染
服用对象
成人
成人服用量
○ 成人通常口服左氧氟沙星250~750 mg,每日1次。 1. 肾功能正常(肌酐清除率大于80 mL/min)的患者 适应症 单次剂量及给药间隔 疗程 复杂性皮肤及软组织感染 750mg 每24小时 10~14日 社区获得性肺炎 500mg 每24小时 7日 慢性支气管炎急性细菌性加重 7日 急性鼻窦炎 10~14日 慢性细菌性前列腺炎 28日 轻、中度急性肾盂肾炎(包括在内)的复杂性尿路感染 250mg 每24小时 10日 轻、中度单纯性尿路感染 3日 2. 肾功能不全患者 1) 复杂性皮肤及软组织感染 肌酐清除率(mL/min) 起始剂量 维持剂量 50~80 无需调整剂量 20~49 750mg 每48小时750mg 10~19 750mg 每48小时500mg 血液透析‧腹膜透析患者 750mg 每48小时500mg 2) 社区获得性肺炎、慢性支气管炎急性细菌性加重、急性鼻窦炎、慢性细菌性前列腺炎 肌酐清除率(mL/min) 起始剂量 维持剂量 50~80 500mg 每24小时250mg 20~49 500mg 每24小时250mg 10~19 500mg 每48小时250mg 血液透析‧腹膜透析患者 500mg 每48小时250mg 3) 轻、中度急性肾盂肾炎(包括在内)的复杂性尿路感染 肌酐清除率(mL/min) 起始剂量 维持剂量 >20 无需调整剂量 10~19 250mg 每48小时250mg 4) 轻、中度单纯性尿路感染:无需调整剂量

成分

生产厂家
名文制药(株)

功效・作用

治疗呼吸道感染、尿路及前列腺感染、皮肤及软组织感染

  • 复杂皮肤及软组织感染,社区获得性肺炎,慢性支气管炎急性细菌性加重,急性鼻窦炎,慢性细菌性前列腺炎,急性肾盂肾炎,复杂尿路感染,单纯尿路感染
查看批准原文

本药用于治疗由多种细菌引起的感染。主要有效于复杂的皮肤及软组织感染、社区获得性肺炎、慢性支气管炎急性细菌性加重、急性鼻窦炎、慢性细菌性前列腺炎等泌尿系感染。此外,还用于治疗包括急性肾盂肾炎在内的复杂尿路感染和轻度至中度单纯尿路感染。该药属于氟喹诺酮类,由于可能发生某些严重不良反应,仅在没有其他治疗方法时使用于特定感染。因此在这些情况下有助于有效改善感染。

服用方法

成人服用量

○ 成人通常口服左氧氟沙星250~750 mg,每日1次。 1. 肾功能正常(肌酐清除率大于80 mL/min)的患者 适应症 单次剂量及给药间隔 疗程 复杂性皮肤及软组织感染 750mg 每24小时 10~14日 社区获得性肺炎 500mg 每24小时 7日 慢性支气管炎急性细菌性加重 7日 急性鼻窦炎 10~14日 慢性细菌性前列腺炎 28日 轻、中度急性肾盂肾炎(包括在内)的复杂性尿路感染 250mg 每24小时 10日 轻、中度单纯性尿路感染 3日 2. 肾功能不全患者 1) 复杂性皮肤及软组织感染 肌酐清除率(mL/min) 起始剂量 维持剂量 50~80 无需调整剂量 20~49 750mg 每48小时750mg 10~19 750mg 每48小时500mg 血液透析‧腹膜透析患者 750mg 每48小时500mg 2) 社区获得性肺炎、慢性支气管炎急性细菌性加重、急性鼻窦炎、慢性细菌性前列腺炎 肌酐清除率(mL/min) 起始剂量 维持剂量 50~80 500mg 每24小时250mg 20~49 500mg 每24小时250mg 10~19 500mg 每48小时250mg 血液透析‧腹膜透析患者 500mg 每48小时250mg 3) 轻、中度急性肾盂肾炎(包括在内)的复杂性尿路感染 肌酐清除率(mL/min) 起始剂量 维持剂量 >20 无需调整剂量 10~19 250mg 每48小时250mg 4) 轻、中度单纯性尿路感染:无需调整剂量

注意事项

本药是氟喹诺酮类抗生素,适用于特定细菌感染的治疗。 使用时可能出现腱炎或腱断裂、周围神经病、中央神经系统异常、重症肌无力加重等严重不良反应,因此需谨慎。 如怀疑出现这些不良反应,应立即停止用药并咨询医务人员。 重症肌无力患者应避免使用本药。 此外,本药建议仅在对特定感染无其他治疗方法时使用。 老年人、肾功能不全患者、实质性器官移植患者,合用皮质类固醇时,腱断裂的风险增加,因此需要特别注意。 最好不要与皮质类固醇同服,如出现腱炎或腱断裂症状时应休息并避免剧烈运动。 本药可能增加癫痫患者的发作风险,对于有中枢神经系统疾病的患者需谨慎使用。 对本药有过敏反应或历史上因本药或类似药物发生过严重不良反应的患者、孕妇、哺乳期妇女、发育期儿童及青少年应避免使用。 在用药期间,可能出现严重过敏反应、皮疹、光敏反应、消化系统不适、肝或肾功能异常、血液异常反应等不良症状,应立即告知医务人员。 本药可能与某些药物相互作用,若与抗酸药、铁剂、钙剂等同时服用,效果可能降低,因此应间隔服用。 此外,与降糖药或抗凝药合用时,需警惕血糖变化或出血风险。 在驾驶或操作机器时可能出现眩晕或困倦,因此要格外小心。 过量使用时可能出现中枢神经系统症状及心脏异常,应立即就医,并且本药不能通过透析排出。 在服用本药期间,应遵循医师指示,严格按用法用量服用,如发生不良反应要迅速咨询医务人员。

副作用

  • 腱炎
  • 腱断裂
  • 外周神经病
  • 中枢神经系统效应
  • 重症肌无力加重
  • 休克
  • 低血压
  • 呼吸困难
  • 胸部压迫感
  • 过敏反应
再查看 131 项症状
  • 致命性过敏反应
  • 过敏性休克反应
  • 心血管虚脱
  • 低血压休克
  • 癫痫发作
  • 意识丧失
  • 麻木感
  • 血管水肿
  • 呼吸道阻塞
  • 荨麻疹
  • 瘙痒
  • 心跳加速
  • 吞咽困难
  • 严重皮肤反应
  • 光敏反应
  • 失眠
  • 头晕
  • 头痛
  • 战栗
  • 焦虑
  • 抑郁
  • 精神病反应
  • 幻觉
  • 偏执
  • 神经过敏
  • 谵妄
  • 定向丧失
  • 注意力障碍
  • 恶梦
  • 睡眠障碍
  • 自杀念头
  • 不安
  • 混乱
  • 抽搐
  • 视觉障碍
  • 听觉障碍
  • 味觉障碍
  • 嗅觉障碍
  • 幻听
  • 狂躁症
  • 感觉异常
  • 感觉减退
  • 感觉障碍
  • 虚弱
  • 心悸
  • QT间期延长
  • 心律失常
  • Torsades de pointes
  • BUN升高
  • 血清肌酐升高
  • 急性肾功能衰竭
  • 肝酶升高
  • 急性肝坏死
  • 急性肝衰竭
  • 重症肝炎
  • 肝功能障碍
  • 黄疸
  • ALP升高
  • γ-GTP升高
  • 总胆红素升高
  • 白细胞减少
  • 红细胞减少
  • 血红蛋白减少
  • 血细胞比容降低
  • 嗜酸细胞增多
  • 全血细胞减少症
  • 贫血
  • 溶血性贫血
  • 血小板减少症
  • 无粒细胞症
  • 骨髓衰竭
  • 恶心
  • 呕吐
  • 腹部不适
  • 腹泻
  • 食欲下降
  • 腹痛
  • 腹部膨胀感
  • 消化不良
  • 口腔炎
  • 舌炎
  • 口渴
  • 便秘
  • 假膜性肠炎
  • 血便
  • 肌肉痛
  • 无力感
  • CPK升高
  • 肌红蛋白升高
  • 橫紋肌溶解症
  • 关节痛
  • 肝代谢性痉挛
  • 力量减弱
  • 史蒂文斯-约翰逊综合症
  • 有毒表皮坏死症
  • 嗜酸细胞增多症
  • 全身药物反应
  • 皮肤过度色素沉着
  • 发热
  • 咳嗽
  • 胸部X线异常
  • 间质性肺炎
  • 过敏性肺炎
  • 血糖障碍
  • 阴道炎
  • 失眠症
  • 腹胀
  • 瘙痒
  • 皮疹
  • 生殖器念珠菌感染
  • 念珠菌感染
  • 味觉障碍
  • 真菌感染
  • 生殖器瘙痒
  • 头痛
  • 神经症
  • 红斑性皮疹
  • 荨麻疹
  • 食欲减退
  • 瞌睡
  • 兴奋
  • 口渴
  • 战栗
  • 过敏反应
  • 主动脉瘤
  • 主动脉夹层
  • 心脏瓣膜返流
  • 心脏瓣膜功能不全
  • 抗利尿激素分泌异常综合征
  • 肝代谢性痉挛
  • 视觉障碍

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在密闭容器中,以避免受空气或潮湿影响。存放温度应保持在1度至30度之间的室温,以保持药物效果dur的时间更长。

外观·包装

外观

淡粉色的长方形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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