レボフロキサシン錠250ミリグラム(レボフロキサシン水和物)

成人服用量

通常成人レボフロキサシンとして1日1回250～750 mgを経口投与します。 正常な腎機能（クレアチニンクリアランスが分/min 80 mLを超える）を持つ患者に基づきます: - 複雑性皮膚および軟部組織感染: 750mg 24時間間隔、10～14日 - 地域社会感染肺炎: 500mg 24時間間隔、7日 - 慢性気管支炎の急性細菌性悪化: 7日 - 急性副鼻腔炎: 10～14日 - 慢

この薬はフルオロキノロン系抗生物質として特定の細菌感染の治療に使用されます。 使用時には腱炎や腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系の異常、重症筋無力症の悪化といった重篤な副作用が現れることがあるため、注意が必要です。 こうした副作用が疑われる場合は、直ちに薬の服用を中止し、医療従事者にご相談ください。 重症筋無力症の患者にはこの薬を使用しない方が安全です。 また、この薬は特定の感染に対して他の治療法がない場合にのみ使用することが推奨されます。 高齢者や腎機能が悪い患者、固形臓器移植患者、コルチコステロイドと併用する場合には腱断裂のリスクが増加するため、特に注意が必要です。 コルチコステロイドと一緒に服用することは避けるべきであり、腱炎や腱断裂の症状があるときは休息を取り、激しい運動は避けるべきです。 この薬は発作のリスクを高める可能性があるため、てんかん患者や中枢神経系の障害のある患者は慎重に使用する必要があります。 この薬に過敏症がある、または過去にこの薬や類似の薬物により重篤な副作用を経験した患者、妊娠中の女性、授乳中の女性、成長期の子供や青年には投与すべきではありません。 服用中には重度のアレルギー反応、皮膚発疹、光過敏反応、消化器の異常、肝臓または腎機能異常、血液異常反応などが見られる可能性があるため、異常な症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は特定の薬物と相互作用する可能性があり、制酸剤、鉄剤、カルシウム剤などと同時に服用すると効果が減少する恐れがあるため、服用時間を分ける必要があります。 また、血糖降下剤や抗凝固剤と併用する際には血糖の変動や出血のリスクがあるため、注意が必要です。 運転や機械操作時にめまいや眠気が生じる可能性があるため、注意が必要です。 過剰摂取時には中枢神経系の症状や心臓異常が現れる可能性があるため、直ちに治療を受ける必要がありますが、この薬は透析で除去されません。 この薬を服用する間は、医師の指示に従って正確な用法と用量を守り、副作用が現れた場合は速やかに医療従事者に相談することが重要です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、ショック、重度のアレルギー反応、心血管ショック、低血圧ショック、発作、意識喪失、しびれ、血管浮腫、気道閉塞、深刻な皮膚反応、重大な副作用、腱炎、腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系の影響、重度筋無力症の悪化、重度の皮膚異常反応、光過敏反応、スティーブンス・ジョンソン症候群(SJS)、毒性

軽度の副作用

吐き気、下痢、膣炎、不眠、腹痛、膨満感、かゆみ、めまい、発疹、消化不良、口内炎、舌炎、口渇、便秘、嘔吐、真菌感染、生殖器のかゆみ、頭痛、神経症、紅斑性発疹、食欲減退、眠気、興奮、口渇、震え、アレルギー反応、動悸、QT間隔延長、BUN上昇、血清クレアチニン上昇、肝酵素値(AST/ALT)上昇、ALP上昇、γ-GTP

この薬は空気や湿気の影響を受けないように、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。このように保管すれば、薬の効果を長く維持することができます。

外形

淡赤色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶