当前查看利斯提胶囊1.5毫克(酒石酸卡巴拉汀)
酒石酸卡巴拉汀 2.4mg
硬胶囊 · 处方药
(株)日华

品目基准编码 201701435 · 批准 2017.03.27 · 医保编码 640903370
治疗轻度至中度阿尔茨海默型痴呆、帕金森病相关痴呆症状
本药用于治疗轻度至中度阿尔茨海默型痴呆症状和轻度至中度帕金森病相关的痴呆症状。
服用方法:利斯的明每日2次,早、晚随餐口服。 ○ 成人: 1. 轻至中度阿尔茨海默型痴呆症状的治疗 初始剂量为利斯的明3mg/日,并应根据每位患者的情况,每间隔至少2周逐渐增加剂量,直至最高耐受剂量或最大推荐剂量12mg/日。临床试验显示,本品在6mg/日及以上剂量时疗效更佳,因此建议大多数患者的目标剂量为6~12mg/日。 推荐的剂量递增方案 本品每次1.5mg,每日2次,至少服用2周;如耐受性良好,可增加至每次3mg,每日2次。之后可依次增加至每次4.5mg,每日2次;如耐受性良好,至少服用2周后可增加至每次6mg,每日2次。若出现不良反应(例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退)或体重减轻,可省略一次或多次给药。但若不良反应或体重减轻持续存在,应将日剂量减至此前耐受性良好的剂量。 2. 轻至中度帕金森病相关痴呆症状的治疗 在帕金森病相关痴呆患者的对照临床试验中,利斯的明日剂量为3~12mg,分2次给药(每次1.5~6mg,每日2次)。初始剂量为本品每次1.5mg,每日2次;之后应根据患者的耐受性,每次增量之间至少间隔4周,可依次增至每次3mg、4.5mg,继而每次6mg,均为每日2次。 治疗期间如出现不良反应(例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退)、体重增加或锥体外系症状(例如震颤),暂停给药一次或多次可能会减轻这些症状。如果不良反应持续存在,可暂时将日剂量减至此前耐受性良好的剂量,或考虑停止治疗。 3. 最大推荐剂量 本品每次6 mg,每日2次口服。 4. 重新给药 不良反应的发生频率和严重程度通常会随剂量增加而增加。 如果中断治疗超过3天,应从每日最低剂量重新开始给药,并按上述方法逐渐调整剂量。 ○ 肝功能损害及肾功能损害患者: 1. 中度肾功能损害及轻至中度肝功能损害患者的药物暴露量会增加,因此可能出现更多不良反应。应根据个体耐受性特别谨慎地调整剂量。 2. 尚未在重度肝功能损害患者中开展研究,因此不得使用。
○ 儿童: 本品未在儿童中进行过试验,因此不建议儿童使用。
本药不适用于对某些成分过敏的患者。严重肝功能不全的患者也不应使用。 有心脏病、胃溃疡、哮喘、尿潴留、癫痫等病史的患者需谨慎使用本药。 服药期间可能会出现恶心、呕吐、腹泻等胃肠症状,这些症状可以通过调节剂量来缓解。 本药可能影响心率,因此有心脏相关疾病的人需特别注意。 此外,本药可能与其他药物相互作用,因此如正在使用其他药物,必须咨询医生或药剂师。 怀孕或哺乳期的女性在服用本药前应咨询医疗人员。 不建议儿童使用,过量服药可能导致恶心、呕吐、头晕、困惑等症状,因此应立即就医。 在服用本药期间应定期检查体重,驾驶或操作机械时如感到头晕或困倦需注意。 使用期间如出现皮疹或过敏症状,应立即停止使用并咨询医疗人员。 本药需存放在儿童无法接触的地方,存放时最好不移装入其他容器。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药可能对空气或湿度敏感,因此必须存放在密封容器中。 此外,建议在1至30摄氏度的常温下存放。 这样储存可有效保持药物的效果。
白色-微黄的粉末装在浅黄色的硬胶囊中
28粒胶囊(14粒/PTP×2个)
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
当前查看酒石酸卡巴拉汀 2.4mg
硬胶囊 · 处方药
(株)日华

酒石酸卡巴拉汀 2.4mg
硬胶囊 · 处方药
韩国诺华(股份公司)

酒石酸卡巴拉汀 4.8mg
硬胶囊 · 处方药
韩国诺华(株)

酒石酸卡巴拉汀 7.2mg
硬胶囊 · 处方药
韩国诺华(株)

酒石酸卡巴拉汀 9.6mg
硬胶囊 · 处方药
韩国诺华(股份)有限公司
酒石酸卡巴拉汀
处方药
韩国山都斯有限公司
酒石酸卡巴拉汀
处方药
韩国山都斯有限公司
酒石酸卡巴拉汀
处方药
韩国山都斯股份有限公司
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