リスティカプセル1.5ミリグラム(リバスチグミンタルタル酸塩)

成人服用量

服用方法：リバスチグミンは1日2回、朝食および夕食とともに経口投与する。 ○ 成人： 1. 軽度～中等度のアルツハイマー型認知症の症状の治療 初回用量はリバスチグミンとして1日3mgとし、各患者について2週間以上の間隔をあけ、最大耐容量または最大推奨用量である1日12mgまで増量する。本剤は臨床試験において1日6mg以上の用量でより高い有効性を示したため、ほとんどの患者に対する目標用量範囲として1日6~12mgが推奨される。 推奨用量漸増法 本剤1回1.5mgを1日2回、最低2週間投与した後、忍容性が良好であれば1回3mgを1日2回に増量できる。その後の増量は、1回4.5mgを1日2回投与し、忍容性が良好であれば最低2週間投与した後、1回6mgを1日2回に増量できる。有害反応（例：悪心、嘔吐、腹痛または食欲減退）や体重減少が認められた場合、1回またはそれ以上の用量を省略することができる。ただし、有害反応や体重減少が持続する場合は、1日用量を、以前に良好な忍容性が認められた用量まで減量する。 2. 軽度～中等度のパーキンソン病関連認知症の症状の治療 パーキンソン病関連認知症患者を対象とした対照臨床試験では、リバスチグミンとして1日3~12mgを1日2回投与した。（1回1.5~6mgを1日2回投与した。）初回用量は本剤1回1.5mgを1日2回とし、各用量間に最低4週間の間隔をあけ、患者の忍容性に応じて、その後1回3mgを1日2回、次いで1回4.5mgを1日2回、さらに1回6mgを1日2回へと段階的に増量できる。 有害反応（例：悪心、嘔吐、腹痛または食欲減退）、体重増加または錐体外路症状（例：振戦）が治療中に認められた場合、投与を1回または複数回中止すると、これらの症状が軽減することがある。有害反応が持続する場合は、1日用量を一時的に、以前に良好な忍容性が得られた用量まで減量するか、治療の中止を検討できる。 3. 最大推奨用量 本剤1回6mgを1日2回経口投与する。 4. 再投与 有害反応の発現頻度および重症度は、一般に高用量で増加する。 3日以上投与を中断した場合は、1日最低用量から投与を再開し、上記のとおり漸増すること。 ○ 肝機能障害および腎機能障害患者： 1. 中等度の腎機能障害および軽度～中等度の肝機能障害患者では曝露量が増加するため、有害反応が多く認められる可能性がある。したがって、個々の忍容性に応じた用量漸増には特に注意すること。 2. 重度の肝機能障害患者を対象とした試験は実施されていないため、投与しないこと。

小児服用量

○ 小児： 本剤は小児を対象に試験されていないため、小児への投与は推奨されない。

この薬は特定の成分にアレルギーがある患者には使用してはなりません。肝機能が著しく低下している患者にも投与してはならない。 心臓疾患があるか、胃潰瘍、喘息、尿閉、発作などの病歴がある患者はこの薬を慎重に使用しなければなりません。 服用中は、悪心、嘔吐、下痢などの胃腸症状が現れることがあり、これらの症状は用量調整で和らげることができます。 この薬は心拍数に影響を与える可能性があるため、心臓関連疾患のある方は注意が必要です。 また、この薬は他の薬と相互作用する可能性があるため、現在服用中の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に相談してください。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用する前に医療従事者と相談する必要があります。 小児には推奨されず、過量服用した場合は悪心、嘔吐、めまい、混乱などの症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診してください。 この薬を服用している間は体重変化を定期的に確認し、運転や機械操作中にめまいや眠気が現れた場合は注意が必要です。 投与中に皮膚発疹やアレルギー症状が現れた場合は直ちに使用を中止し、医療従事者に相談してください。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、保管時には他の容器に移し替えないことをお勧めします。

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この薬は空気や湿気に敏感であるため、必ず密閉された容器に保管してください。 また、室温1度から30度の間で保管することをお勧めします。 このように保管すれば、薬の効果を長く保持できます。

外形

白色～微黄褐色の粉末が入った上部および下部が黄色の硬カプセル

包装単位

28カプセル(14カプセル/PTP×2個)