药品信息
克拉普罗辛片500mg(左氧氟沙星水合物)

克拉普罗辛片500mg(左氧氟沙星水合物)

处方药片剂口服
成分・含量
左氧氟沙星水合物›512.3mg / 1片
生产/进口商
韩国休德斯制药有限公司
外观
粉红色的长方形薄膜包衣片
包装
30片/瓶, 100片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201701431 · 批准 2017.03.27 · 医保编码 649103410

核心摘要

主要用途
治疗呼吸道、泌尿生殖系统、皮肤及软组织细菌感染
服用对象
成人
成人服用量
通常成人左氧氟沙星口服剂量为250~750 mg,每日1次。 肾功能正常(肌酐清除率超过80 mL/min)的患者 复杂性皮肤及软组织感染:750mg,每24小时1次,10~14日 社区获得性肺炎:500mg,每24小时1次,7日 慢性支气管炎急性细菌性加重:7日 急性鼻窦炎:10~14日 慢性细菌性前列腺炎:28日 轻至中度急性肾盂肾炎(包括在内)的复杂性尿路感染:250mg,每24小时1次,10日 轻至中度单纯性尿路感染:3日 肾功能损害患者 复杂性皮肤及软组织感染 肌酐清除率(mL/min) 50~80:无需调整剂量 肌酐清除率(mL/min) 20~49:首剂750mg,维持剂量为每48小时750mg 肌酐清除率(mL/min) 10~19:首剂750mg,维持剂量为每48小时500mg 血液透析‧腹膜透析患者:首剂750mg,维持剂量为每48小时500mg 社区获得性肺炎、慢性支气管炎急性细菌性加重、急性鼻窦炎、慢性细菌性前列腺炎 肌酐清除率(mL/min) 50~80:首剂500mg,维持剂量为每24小时250mg 肌酐清除率(mL/min) 20~49:首剂500mg,维持剂量为每24小时250mg 肌酐清除率(mL/min) 10~19:首剂500mg,维持剂量为每48小时250mg 血液透析‧腹膜透析患者:首剂500mg,维持剂量为每48小时250mg 轻至中度急性肾盂肾炎(包括在内)的复杂性尿路感染 肌酐清除率(mL/min) >20:无需调整剂量 肌酐清除率(mL/min) 10~19:首剂250mg,维持剂量为每48小时250mg 轻至中度单纯性尿路感染:无需调整剂量

成分

生产厂家
韩国休德斯制药有限公司

功效・作用

治疗呼吸道、泌尿生殖系统、皮肤及软组织细菌感染

  • 复杂性皮肤及软组织感染、社区获得性肺炎、慢性支气管炎的急性细菌性加重、急性鼻窦炎、慢性细菌性前列腺炎、急性肾盂肾炎、复杂尿路感染、简单尿路感染
查看批准原文

本药对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠杆菌等多种细菌有效,适用于复杂性皮肤及软组织感染、社区获得性肺炎、慢性支气管炎的急性细菌性加重、急性鼻窦炎、慢性细菌性前列腺炎以及轻度至中度尿路感染的治疗。然则,本药为氟喹诺酮类药物,存在严重副作用风险,因此在治疗上述疾病时应谨慎使用,仅在无其他治疗方法的情况下使用。因此,本药是有效用于严重感染治疗的抗生素。

服用方法

成人服用量

通常成人左氧氟沙星口服剂量为250~750 mg,每日1次。 肾功能正常(肌酐清除率超过80 mL/min)的患者 复杂性皮肤及软组织感染:750mg,每24小时1次,10~14日 社区获得性肺炎:500mg,每24小时1次,7日 慢性支气管炎急性细菌性加重:7日 急性鼻窦炎:10~14日 慢性细菌性前列腺炎:28日 轻至中度急性肾盂肾炎(包括在内)的复杂性尿路感染:250mg,每24小时1次,10日 轻至中度单纯性尿路感染:3日 肾功能损害患者 复杂性皮肤及软组织感染 肌酐清除率(mL/min) 50~80:无需调整剂量 肌酐清除率(mL/min) 20~49:首剂750mg,维持剂量为每48小时750mg 肌酐清除率(mL/min) 10~19:首剂750mg,维持剂量为每48小时500mg 血液透析‧腹膜透析患者:首剂750mg,维持剂量为每48小时500mg 社区获得性肺炎、慢性支气管炎急性细菌性加重、急性鼻窦炎、慢性细菌性前列腺炎 肌酐清除率(mL/min) 50~80:首剂500mg,维持剂量为每24小时250mg 肌酐清除率(mL/min) 20~49:首剂500mg,维持剂量为每24小时250mg 肌酐清除率(mL/min) 10~19:首剂500mg,维持剂量为每48小时250mg 血液透析‧腹膜透析患者:首剂500mg,维持剂量为每48小时250mg 轻至中度急性肾盂肾炎(包括在内)的复杂性尿路感染 肌酐清除率(mL/min) >20:无需调整剂量 肌酐清除率(mL/min) 10~19:首剂250mg,维持剂量为每48小时250mg 轻至中度单纯性尿路感染:无需调整剂量

注意事项

本药为氟喹诺酮类抗生素,可能出现肌腱炎、肌腱断裂、外周神经病、中央神经系统异常反应等严重副作用。尤其在重症肌无力患者中,症状加重的风险较高,故不应使用。本药仅在对特定急性细菌感染无其他治疗方法时使用。老年人、肾功能障碍患者、与皮质类固醇合用者等,因肌腱断裂风险较高,应谨慎;如出现疼痛或炎症,应立即停止给药。此外,因可能出现癫痫风险,故对于癫痫患者或有抽搐风险者应谨慎给药。本药可能出现过敏反应、严重皮肤反应、肝及肾功能异常、血液障碍、胃肠道障碍等多种不良反应,因此应仔细观察症状。尤其可能出现光敏反应,应避免强烈阳光或人工紫外线照射。驾驶或操作机器时,可能出现头晕或嗜睡症状,需谨慎。本药可能与特定药物相互作用,因此在服用其他药物时,应务必告知医务人员。妊娠或哺乳期女性、18岁以下成长中的青少年及对本药或类似药物过敏者应禁止使用。过量服用时,可能出现中枢神经系统症状和心脏异常,需要立即治疗。在服用本药期间,如出现不良症状,应立即咨询医生,可能需要停止治疗。

副作用

  • 肌腱炎
  • 肌腱断裂
  • 外周神经病
  • 中枢神经系统作用
  • 严重肌无力恶化
  • 休克
  • 低血压
  • 呼吸困难
  • 胸部压迫感
  • 过敏反应
再查看 138 项症状
  • 致命过敏反应
  • 过敏性反应
  • 心血管塌陷
  • 低血压休克
  • 癫痫发作
  • 意识丧失
  • 麻木感
  • 血管水肿
  • 气道阻塞
  • 荨麻疹
  • 瘙痒
  • 快速心跳
  • 吞咽困难
  • 严重皮肤反应
  • 超敏性血管炎
  • 光过敏反应
  • 失眠
  • 头晕
  • 头痛
  • 颤抖
  • 焦虑
  • 抑郁
  • 精神病反应
  • 幻觉
  • 偏执
  • 神经过敏
  • 谵妄
  • 定向感丧失
  • 注意力障碍
  • 恶梦
  • 睡眠障碍
  • 自杀念头
  • 不安
  • 混乱
  • 抽搐
  • 视觉障碍
  • 听觉障碍
  • 味觉障碍
  • 嗅觉障碍
  • 幻听
  • 躁狂
  • 感觉异常
  • 感觉减退
  • 感觉障碍
  • 虚弱
  • 心悸
  • QT间期延长
  • 心律失常
  • Torsades de pointes
  • BUN升高
  • 血清肌酐升高
  • 急性肾衰竭
  • 间质性肾炎
  • 肝酶值升高
  • 急性肝坏死
  • 急性肝衰竭
  • 重度肝炎
  • 肝功能损害
  • 黄疸
  • ALP升高
  • γ-GTP升高
  • 总胆红素升高
  • 白细胞减少
  • 红细胞减少
  • 血红蛋白减少
  • 血细胞比容减少
  • 嗜酸细胞增多
  • 全血细胞减少症
  • 贫血
  • 溶血性贫血
  • 血小板减少症
  • 无粒细胞症
  • 骨髓抑制
  • 恶心
  • 呕吐
  • 腹部不适
  • 腹泻
  • 食欲不振
  • 腹痛
  • 腹部膨胀
  • 消化不良
  • 口腔炎
  • 舌炎
  • 口渴
  • 便秘
  • 假膜性结肠炎
  • 血便
  • 肌肉疼痛
  • 无力
  • CPK升高
  • 肌红蛋白升高
  • 橫紋肌溶解症
  • 关节痛
  • 肝性肌肉痉挛
  • 肌肉无力
  • 史蒂芬斯-约翰逊综合征
  • 毒性表皮坏死症
  • 嗜酸细胞增多
  • 全身性药物反应
  • 皮肤过度色素沉着
  • 发热
  • 咳嗽
  • 胸部X线异常
  • 嗜酸细胞增多
  • 间质性肺炎
  • 过敏性肺炎
  • 血糖异常
  • 高血糖
  • 低血糖
  • 阴道炎
  • 失眠症
  • 胀气
  • 瘙痒
  • 皮疹
  • 生殖器念珠菌感染
  • 念珠菌病
  • 味觉失调症
  • 真菌感染
  • 生殖器瘙痒症
  • 头痛
  • 神经症
  • 红斑性皮疹
  • 荨麻疹
  • 食欲减退
  • 嗜睡
  • 兴奋
  • 口渴
  • 颤抖
  • 过敏反应
  • 主动脉瘤
  • 主动脉夹层
  • 心脏瓣膜反流
  • 心脏瓣膜功能不全
  • 抗利尿激素分泌异常综合症
  • 协调运动障碍
  • 眼睑下垂
  • 运动活动减少
  • 虚脱

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药可能对空气或湿气敏感,故应妥善保存在密闭容器中。存放温度应保持在1度至30度之间的室温,以确保药效的持久。

外观·包装

外观

粉红色的长方形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

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