クレフロキサシン錠500mg（レボフロキサシン水和物）

成人服用量

成人はレボフロキサシンとして1日1回250～750 mgを経口投与します。 正常な腎機能（クレアチニンクリアランスが分/min 80 mLを超える場合）の患者について、適応症に応じた投与量と期間は以下の通りです。 - 複雑性皮膚および軟部組織感染: 750mgを24時間間隔で、10～14日 - 地域社会感染肺炎: 500mgを24時間間隔で、7日 - 慢性気管支炎急性細菌性悪化: 7日 - 急性

この薬はフルオロキノロン系抗生物質であり、腱炎、腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系の異常反応などの重大な副作用が発生する可能性があります。 特に重度の筋無力症の患者には症状が悪化するリスクがあるため、使用しないでください。 この薬は特定の急性細菌感染に対して他の治療法がない場合にのみ使用すべきです。 高齢者、腎障害患者、およびコルチコステロイドと併用している患者では腱断裂のリスクが高まるため注意が必要であり、痛みや炎症が現れた場合は直ちに投与を中止する必要があります。 また、発作のリスクがあるため、てんかん患者や痙攣のリスクがある患者には慎重に投与すべきです。 この薬はアレルギー反応、重篤な皮膚反応、肝臓および腎機能障害、血液障害、消化器障害など様々な異常反応が現れる可能性があるため、症状を注意深く観察する必要があります。 特に光過敏反応が発生する可能性があるため、強い日光や人工紫外線への曝露を避けるべきです。 運転や機械操作の際にはめまいや眠気の症状が現れることがあるため、注意が必要です。 この薬は特定の薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性、18歳以下の成長期の青少年、この薬や類似の薬剤に過敏反応のある患者は使用してはいけません。 過量投与されると中枢神経系の症状や心臓異常が現れる可能性があるため、直ちに治療が必要です。 この薬を服用している間に異常症状が現れた場合は、直ちに医師に相談する必要があり、治療中止が必要となる場合があります。

重篤な副作用

じんましん、ひどいむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色の蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮むけ、口/眼の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然かつ非常にひどい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

不眠、めまい、頭痛、震え、不安、焦燥、混乱、吐き気、嘔吐、腹部不快感、下痢、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、消化不良、口内炎、舌炎、口渇、便秘、かゆみ、味覚異常、便秘、真菌感染、眠気、興奮、口渇、アレルギー反応、心悸亢進、血清クレアチニン上昇、肝酵素値上昇、白血球減少、赤血球減少、ヘモグロビン減少、血小板減少症、貧血、血糖

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1℃から30℃の範囲内の室温を維持することが重要です。こうして保管すれば、薬の効果を長く維持できます。

外形

ピンク色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、100錠/瓶