特尔米纳片(盐酸特比萘芬)

成人剂量

每次服用特比萘芬125 mg，每日2次；或每次250 mg，每日1次。 根据疾病类型，给药疗程如下。 1）皮肤癣菌病 足癣（趾间型、足底型/角化型）：2～6周 体癣：2∼4周 股癣：2～4周 2）甲真菌病 通常给药6周～3个月。感染部位为手指甲或较小的脚趾甲，或患者年龄较小时，疗程可缩短至3个月以内。治疗趾甲感染通常需3个月，但部分患者可能需要6个月甚至更长时间。趾甲生长缓慢的患者可能需要延长疗程。 肌酐清除率低于50 mL/min的患者，每日剂量减半。

儿童剂量

用于2岁以上儿童。由于缺乏2岁以下儿童的用药经验，不建议用于该年龄段。 头癣：4周 1）体重低于20 kg（5岁以下）：每次62.5 mg，每日1次。由于用药经验不足，应权衡治疗获益和风险后决定是否用药。 2）体重20～40 kg（5岁～12岁）：每次125 mg，每日1次。 3）体重超过40 kg（12岁以上）：每次250 mg，每日1次。

本药不适合慢性肝病或活动性肝病患者使用。 在服用本药之前，必须确认是否有肝病病史。 可能会出现肝功能问题，因此在服用前和服用期间定期进行肝功能检查很重要。 肝功能检查数值升高时，应立即停药。 服用期间如无缘无故出现恶心、食欲减退、疲劳、呕吐、右上腹疼痛、黄疸、尿深、腹泻等症状，应立即告知医生。 本药可能引起少见的严重肝损伤或肝功能衰竭，这种情况应立即停药。 对本药或其成分有过敏反应的患者、血液疾病患者或重度肾功能衰竭患者、2岁以下儿童、哺乳期妇女不应服用本药。 此外，有乳糖不耐症等遗传代谢异常的患者也不能服用。 肾功能下降的患者、65岁以上老人、体重低于20公斤的儿童应谨慎使用本药。 服用时可能会出现少见的严重皮肤反应，因此一旦出现皮疹或异常症状，应立即停药。 驾驶或操作机械时可能出现头晕等症状，因此需小心。 本药可能与其他药物相互作用，因此正在服用其他药物时，应告知医生或药剂师。 怀孕期间或有怀孕可能的女性如需服用本药，须与医生充分咨询。 哺乳期妇女在服用本药期间应停奶。 过量服用时可能出现头痛、恶心、上腹部疼痛、头晕等症状，如有这些症状，应立即就医。 本药应放在儿童接触不到的地方，避免阳光直射，处于室温下保存。

肝胆系统衰竭、肝炎、胆汁滞留、黄疸、皮疹、皮肤瘙痒、发热、恶心、呕吐、食欲减退、乏力、γ-GTP升高、AST/ALT升高、LDH升高、ALP升高、中性粒细胞减少、全血细胞减少、无粒细胞症、血小板减少、咽喉炎、发热、淋巴结肿大、紫癜、皮下出血、白细胞减少、贫血、皮疹、瘙痒、光敏反应、皮肤粘膜症候群、史蒂文斯-约翰逊综合征、毒性表皮坏死松解症、急性全身性皮疹性脓疱症、多形性红斑、毒性皮肤皮疹、脱落性皮肤炎、水疱性皮肤炎、银屑病类型皮疹、银屑病恶化、脱发、肌肉骨骼反应、关节痛、肌肉痛、乏力、CPK升高、横纹肌溶解症、血压下降、呼吸困难、胸部压迫感、荨麻疹、红斑、面部水肿、淋巴管肿大、腹部胀满、食欲下降、消化不良、恶心、轻微腹痛、腹泻、上腹不适、口渴、呕吐、舌炎、抑郁症、焦虑症、头痛、味觉障碍、头晕、嗜睡、感觉异常、感觉减退、注意力降低、失眠、BUN升高、尿频、视觉障碍、耳鸣、过敏反应、血管性水肿、全身性红斑狼疮、血中总胆固醇升高、中性脂肪升高、乏力、舌着色、心悸、水肿、月经异常、麻痹、全身障碍、发热、疲劳、体重减轻、过敏反应、血清病样反应、视力模糊、视力减退、听力下降、听觉障碍、血管炎、永久性嗅觉丧失、嗅觉减退症、伴有嗜酸性粒细胞增多及全身症状的药物皮疹、胰腺炎、横纹肌溶解、流感样疾病、血液肌酸激酶增加、头痛、恶心、上腹部疼痛、头晕

本药应储存在密封容器中，以防空气和湿气进入。此外，建议在1℃至30℃的室温下储存。这样可以保持药效更长时间。

外观

白色圆形片剂

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶