テルミナ錠（テルビナフィン塩酸塩）

成人用量

テルビナフィンとして1回125mg、1日2回または1回250mg、1日1回投与する。 疾患に応じた投与期間は以下の通り。 1) 皮膚糸状菌症 - 足白癬（趾間型、足底型/モカシン型）：2〜6週間 - 体部白癬：2〜4週間 - 股部白癬（完線）：2〜4週間 2) 爪・手足真菌症 - 通常6週間〜3ヶ月間投与する。 - 爪や比較的小さな足指に感染した場合、または年齢の若い患者の場合、治療期間は3ヶ月以下に短縮可能である。 爪感染の治療期間は通常3ヶ月で十分だが、一部の患者では6ヶ月またはそれ以上の時間がかかることもある。爪の成長速度が遅い患者の場合、治療期間が長くなる可能性がある。

小児用量

2歳以上の小児に投与する。2歳未満については投与経験がないため投与を推奨しない。 頭部白癬：4週間 1) 体重20kg未満（5歳未満）：1回62.5mg、1日

この薬は慢性肝疾患または活動性肝疾患のある患者には使用しないことが望ましいです。 この薬を服用する前に、肝疾患の病歴があるかどうか必ず確認する必要があります。 肝機能に問題が生じる可能性があるため、この薬を服用する前および服用中には定期的に肝機能検査を受けることが重要です。 肝機能検査値が上昇した場合には、直ちにこの薬の服用を中止する必要があります。 服用中に理由なく吐き気、食欲減退、疲労、嘔吐、右上腹部の痛み、黄疸、濃い尿、下痢などの症状が現れた場合には、直ちに医師に知らせる必要があります。 この薬によりまれに重篤な肝損傷や肝不全が発生する可能性があり、このような場合には直ちに服用を中止する必要があります。 この薬またはその成分にアレルギー反応のある患者、血液疾患がある患者や重度の腎不全患者、2歳未満の子供、授乳中の方はこの薬を服用してはいけません。 また、乳糖不耐症などの遺伝性代謝異常がある患者も服用しないべきです。 腎機能が低下している患者、65歳以上の高齢者、体重20kg未満の子供は慎重に使用する必要があります。 この薬服用時にまれに重篤な皮膚反応が現れる可能性があるため、皮膚発疹や異常症状が現れた場合には直ちに服用を中止しなければなりません。 運転や機械操作中にめまいなどの症状が現れることがあるため、注意が必要です。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は医師や薬剤師に知らせる必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬の服用が必要な場合、十分に医師と相談する必要があります。 授乳中の方はこの薬を服用する間は授乳を中止するのが安全です。 過剰服用時には頭痛、吐き気、上腹部の痛み、めまいが現れることがあるため、このような症状がある場合には直ちに病院に行かなければなりません。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、直射日光を避けて室温に保管する必要があります。

重篤な副作用

肝胆道系不全、肝炎、胆汁うっ滞、黄疸、好中球減少、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少、皮膚粘膜感作症（スティーブンス・ジョンソン症候群）、毒性表皮壊死症、急性全身発疹性膿疱症、多形紅斑、毒性皮膚発疹、落屑皮膚炎、水疱皮膚炎、重篤な皮膚反応、横紋筋融解症、アナフィラキシー反応（血管性浮腫、全身性紅斑ループスを含む）

軽度の副作用

発疹、かゆみ、発熱、吐き気、嘔吐、食欲不振、疲労感、筋骨格反応（関節痛、筋肉痛）、筋肉痛、無力感、CPK上昇、血中および尿中ミオグロビン上昇、血圧低下、呼吸困難、胸部圧迫感、じんましん、紅斑、顔の腫れ、リンパ管腫脹、消化器系症状（腹部膨満、消化不良、下痢）、胃部不快感、乾燥、舌炎、うつ病、不安症、頭痛、味覚障害、めまい、眠気、感

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。また、1度から30度の間の室温で保管することが望ましいです。こうすることで、薬の効果を長く維持できます。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶、100錠/瓶