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氯吡格雷双磺酸盐 97.875mg
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(股)赛尔特里昂制药

品目基准编码 201701198 · 批准 2017.03.09 · 医保编码 693902400
治疗缺血性中风、心肌梗塞等动脉粥样硬化病症改善及中风风险降低
本药用于改善多种心血管相关疾病的症状。首先在具有缺血性中风、心肌梗塞或外周动脉疾病的成人患者中改善动脉粥样硬化症状。此外,在急性冠状动脉综合症的成年患者中,本药有助于改善因心血管异常导致的死亡、心肌梗塞、中风或难治性缺血等动脉粥样硬化症状。同时,在具有血管性危险因素的心房颤动患者中,若抗维生素K药物不适合使用且出血风险低时,使用本药可降低如中风等血栓症的风险。通过这种方式,有效应用于具有不同心血管疾病和危险因素的患者的症状改善。
对于缺血性中风、心肌梗塞或外周动脉疾病的患者,每日一次口服氯吡格雷75 mg。 对于急性冠状动脉综合症患者,起始日以口服300 mg作为首次剂量,随后每日一次口服75 mg作为维持剂量。 对于心房颤动患者,每日一次口服75 mg。 应与75~325 mg的阿司匹林每日一次联合使用
本药物是通过防止血小板聚集来预防血液凝固的药物。 首先,本药物在肝脏中会影响特定酶CYP2C19的功能。遗传上这一酶的功能较弱的人可能会减少药物的效果,从而增加心脏或血管问题的风险。 此外,与激活CYP2C19酶的药物共同服用时,药物的活性成分浓度可能会升高,出血风险也可能增加。因此,不推荐与此类药物共同使用。 在某些情况下,本药物不应用于。例如,对本药或其成分过敏的人、已有出血的人、肝功能严重受损的人、哺乳期的女性,以及存在乳糖不耐症等遗传问题的人均不得服用。 对于出血风险较高的患者或具有出血性疾病的患者、肝或肾功能严重受损的患者、最近经历过中风的患者、患有严重高血压的患者、高龄患者、体重轻的患者,以及对类似药物过敏的患者,服用时需谨慎。 在服用期间如出现出血症状或异常反应,应立即咨询医生,若有手术安排,可在手术前5~7天停止本药物的服用。 本药物可能增加出血风险,因此在与其他相关药物(例如阿司匹林、非甾体抗炎镇痛药、抗凝剂、选择性血清素再吸收抑制剂(SSRI)等)联合使用时需要特别小心。 孕期对胎儿的风险不大,但分娩时可能增加出血风险,使用时需谨慎,而哺乳期可能药物会分泌到母乳中,因此需要考虑停止哺乳或停止药物。 在儿童中尚未确立安全性和有效性,高龄患者因出血风险较高,需调整剂量并进行状态观察。 过量服用可能导致出血加重,因此需小心,紧急情况下可通过血小板输血逆转药物效果。 最后,本药物必须存放在儿童无法接触的地方,且不应更换容器以保持药物的质量。
荨麻疹、严重肿胀(水肿)、出血性疾病(胃肠出血、颅内出血、血肿、眼内出血、咯血、肺出血、血尿等)、出血性中风、致命性出血、严重过敏反应、血小板减少症、无粒细胞增多症、再生障碍性贫血、血栓性血小板减少性紫癜(TTP)、肝脏异常(肝功能异常、急性肝衰竭、胆红素血症)、严重皮肤不良反应(史蒂文斯-约翰逊综合症、毒性表皮坏死综合症)
头痛、眩晕、腹痛、消化不良、腹泻、恶心、紫癜/擦伤、流鼻血、皮疹、瘙痒、尿路感染、肌肉疼痛、关节疼痛、疲劳、抑郁、鼻炎、咳嗽、上呼吸道感染、失眠、焦虑、体重增加、体重减少、面部浮肿、声音障碍、运动功能下降、嗓音改变、行为异常、打嗝、舌病、视力障碍、眼干燥、暂时性失明、充血、排尿障碍、尿毒症、低血压
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药须存放在密闭容器中以防止空气或潮气的暴露。存放温度应保持在1度至30度之间的室温,这样可有效维持药物的疗效和安全性。
粉红色的圆形薄膜 coated tablets
30片(10片/Alu-Alu *3)
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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