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硫酸氢氯吡格雷 97.875mg
片剂 · 处方药
(股)赛尔特里昂制药

品目基准编码 201701198 · 批准 2017.03.09 · 医保编码 693902400
改善动脉粥样硬化症状,改善急性冠状动脉综合征,预防心房颤动引起的血栓
本药用于改善多种心血管相关疾病的症状。首先在具有缺血性中风、心肌梗塞或外周动脉疾病的成人患者中改善动脉粥样硬化症状。此外,在急性冠状动脉综合症的成年患者中,本药有助于改善因心血管异常导致的死亡、心肌梗塞、中风或难治性缺血等动脉粥样硬化症状。同时,在具有血管性危险因素的心房颤动患者中,若抗维生素K药物不适合使用且出血风险低时,使用本药可降低如中风等血栓症的风险。通过这种方式,有效应用于具有不同心血管疾病和危险因素的患者的症状改善。
○ 成人 1. 对于患有缺血性脑卒中、心肌梗死或外周动脉疾病的患者,口服氯吡格雷,1日1次75 mg。 2. 对于患有急性冠状动脉综合征(不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗死)的患者,于开始用药当日以本药1日1次300 mg作为负荷剂量,之后口服1日1次75 mg作为维持剂量。此时应每日1次同时服用阿司匹林75 ~ 325 mg。 3. 对于心房颤动患者,口服本药,1日1次75 mg。此时应每日1次同时服用阿司匹林75 ~ 100 mg。 ○ 肾功能损害患者:肾功能损害患者的治疗经验有限。 ○ 肝功能损害患者:对于有出血倾向的中度肝病患者,治疗经验有限。 本药可与食物同服或空腹服用。
本药物是通过防止血小板聚集来预防血液凝固的药物。 首先,本药物在肝脏中会影响特定酶CYP2C19的功能。遗传上这一酶的功能较弱的人可能会减少药物的效果,从而增加心脏或血管问题的风险。 此外,与激活CYP2C19酶的药物共同服用时,药物的活性成分浓度可能会升高,出血风险也可能增加。因此,不推荐与此类药物共同使用。 在某些情况下,本药物不应用于。例如,对本药或其成分过敏的人、已有出血的人、肝功能严重受损的人、哺乳期的女性,以及存在乳糖不耐症等遗传问题的人均不得服用。 对于出血风险较高的患者或具有出血性疾病的患者、肝或肾功能严重受损的患者、最近经历过中风的患者、患有严重高血压的患者、高龄患者、体重轻的患者,以及对类似药物过敏的患者,服用时需谨慎。 在服用期间如出现出血症状或异常反应,应立即咨询医生,若有手术安排,可在手术前5~7天停止本药物的服用。 本药物可能增加出血风险,因此在与其他相关药物(例如阿司匹林、非甾体抗炎镇痛药、抗凝剂、选择性血清素再吸收抑制剂(SSRI)等)联合使用时需要特别小心。 孕期对胎儿的风险不大,但分娩时可能增加出血风险,使用时需谨慎,而哺乳期可能药物会分泌到母乳中,因此需要考虑停止哺乳或停止药物。 在儿童中尚未确立安全性和有效性,高龄患者因出血风险较高,需调整剂量并进行状态观察。 过量服用可能导致出血加重,因此需小心,紧急情况下可通过血小板输血逆转药物效果。 最后,本药物必须存放在儿童无法接触的地方,且不应更换容器以保持药物的质量。
出血,胃肠道出血,紫癜,挫伤,血肿,鼻出血,血肿,血尿,眼内出血,颅内出血,重度中性粒细胞减少症,再生障碍性贫血,血小板减少症,胃肠道症状,腹痛,消化不良,胃炎,便秘,腹泻,皮疹,瘙痒,头痛,眩晕,胸痛,意外伤害,流感样疾病,疼痛,疲劳,水肿,高血压,抑郁,上呼吸道感染,呼吸困难,鼻炎,支气管炎,咳嗽,尿路感染,过敏症状,缺血性坏死,胃炎,出血性胃炎,十二指肠溃疡,胃溃疡,穿孔性胃溃疡,上消化道溃疡出血,腹胀,胆红素血症,感染性肝炎,脂肪肝,出血性关节炎,血尿症,咯血,颅内出血,后腹膜出血,眼球出血,肺出血,紫癜,血小板减少症,贫血,再生障碍性贫血,血红蛋白减少性贫血,无粒细胞症,粒细胞减少症,白血病,白细胞减少症,中性粒细胞减少症,嗜酸细胞增多症,月经过多,血胸症,大水泡疹,红斑性皮疹,斑点状丘疹,荨麻疹,肾功能异常,急性肾功能衰竭,发热,食欲不振,体重减轻,视力异常,面瘫,体重增加,面部潮红,运动功能减退,口渴,健忘,意识异常,频尿症,心律失常,震颤,语音障碍,异常步态,过度运动,运动协调失调,打嗝,吞咽困难,异常行为,僵硬,视野障碍,眼干燥症,暂时性失明,充血,排尿障碍,尿毒症,低血糖症,缓脉,耳鸣,接触性皮炎,男性乳腺发育,PSA升高,胆囊炎,呕血,脊髓血肿
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药须存放在密闭容器中以防止空气或潮气的暴露。存放温度应保持在1度至30度之间的室温,这样可有效维持药物的疗效和安全性。
粉红色的圆形薄膜 coated tablets
30片(10片/Alu-Alu *3)
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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