黛阿泊明XR缓释片1000毫克(盐酸二甲双胍)

成人服用量

剂量应根据个体的药物疗效和耐受性确定，不应超过每日推荐最大剂量。 - 通常起始剂量为盐酸二甲双胍缓释片500mg，每日1次，随晚餐服用。 - 1周后应测量血糖水平并调整剂量。逐渐增加剂量可能改善胃肠道不良反应。最大剂量为每日2000mg。 - 增加剂量时，每周增加500mg，随晚餐服用，每日最大剂量为2000mg。如果每日1次使用最大剂量2000mg仍不能控制血糖，可考虑1000mg每日2次，两次均随餐服用。 - 对于已经接受二甲双胍片治疗的患者，本制剂的起始剂量与速释二甲双胍片的每日剂量相同。正在服用速释二甲双胍片且每日剂量超过2000mg的患者，不建议换用本制剂。 - 开始用药和调整剂量时，应测量空腹血糖，以评估本品的治疗反应并确定最低有效剂量。应每约3个月测量一次血糖化血红蛋白浓度。 - 本品的治疗目标是单药治疗，或与磺脲类药物或胰岛素联合治疗时，以最低有效剂量使空腹血糖和血糖化血红蛋白浓度降至正常或接近正常水平。 肾功能损害患者 对于3a期中度肾功能损害患者（肌酐清除率[CrCl] 45≤~ <60ml/min或肾小球滤过率(GFR) 45≤~ <60 mL/min/1.73 m2），若无其他可能增加乳酸性酸中毒风险的症状，可按以下剂量调整后使用本品。 - 起始剂量为500mg或750mg，每日1次。每日最大剂量为1000mg。 应每3- 6个月密切监测肾功能。 如果肌酐清除率或肾小球滤过率降至低于45ml/min或45ml/min/1.73m2，应立即停用本品。

本药可能会导致一种罕见但严重的乳酸中毒，因此若出现相关症状，需立即告知医务人员。 另外，当与胰岛素或磺脲类药物联合使用时可能会发生低血糖，需谨慎使用。 肾功能中度或更严重损害的患者，或有脱水、严重感染等可影响肾功能的急性疾病时，不应使用本药。 在严重心力衰竭、急性心肌梗死、脓毒症等情况下也禁止使用本药。 特别是在使用含碘造影剂的检查前后，应暂时停用本药，确认肾功能正常后再恢复使用。 对本药过敏或患有1型糖尿病、糖尿病酮症酸中毒的患者不应给予本药。 在感染、手术前后、营养不良、肝功能障碍、过量饮酒的患者中需谨慎使用本药，并可在病情好转前暂时中断。 如饮食不规律或不足，或进行剧烈运动，或服用互相作用的其他药物时也需谨慎。 在服用本药期间，胃肠道不适可能会经常出现，如副作用严重，应与医生咨询。 需定期检查肾功能、血糖及维生素B12水平，以确认是否存在异常，尤其是老年人或肾功能下降的患者更需谨慎。 怀孕期间，应密切观察胎儿的生长状况，哺乳期间则需考虑停奶或重新评估药物治疗。 如出现过量服用，应立即就医，接受适当治疗，本药可通过血液透析排除。 本药不建议儿童使用，老年患者需根据肾功能调整剂量。 此外，酒精摄入可能增加乳酸中毒的风险，因此在服用期间应避免过量饮酒。 本药可能与其他糖尿病药物或多种药物相互作用，如正在服用其他药物，务必告知医务人员。 药物应整体服用以便于吞服，药片的外壳可能被排出，但这是正常现象。 在服用本药期间，应定期进行血糖和肾功能检查，以持续监测治疗效果和副作用。

严重的乳酸血症，重度低血糖，维生素B12缺乏，味觉损伤，恶心，呕吐，腹泻，腹痛，食欲不振，红斑，瘙痒，荨麻疹，皮疹

本药易受空气或潮湿影响，须存放于密闭容器中。存放时应在室温下，即在1度到30度之间的温度保存。

外观

白色长方形缓释片

包装单位

30片/瓶, 300片/瓶