ダイヤポルミンXR持続錠1000ミリグラム（メトホルミン塩酸塩）

成人服用量

初回投与量は1日1回500mgを夕食と共に投与します。 1週間後に血糖値を確認し、用量を調整します。 用量を増加させる場合は毎週500mgずつ増やし、最大1日2000mgまで夕食と共に投与します。 1日1回2000mgでも血糖コントロールが不十分な場合は1日2回1000mgずつ食事と共に投与します。 腎障害のある患者は1日1回500mgまたは750mg。

この薬は稀に重篤な乳酸アシドーシスという危険な状態を引き起こす可能性があるため、こうした症状が現れた場合は直ちに医療スタッフに知らせる必要があります。 また、インスリンやスルホニル尿素系薬剤とともに使用すると低血糖が発生することがあるため注意が必要です。 腎機能が中等度以上に低下している患者や脱水、重篤な感染など、腎機能に影響を与える急性疾患がある場合にはこの薬を使用してはいけません。 急性心不全や急性心筋梗塞、敗血症などの状態でもこの薬の使用は禁止されています。 特にヨード造影剤を使用する検査の前後にはこの薬を一時的に中止し、腎機能が正常であることが確認された後に再び服用を開始する必要があります。 この薬に過敏反応がある方、または1型糖尿病、糖尿病性ケトアシドーシス患者には投与しません。 感染症、手術前後、栄養不良、肝機能障害、過度のアルコール摂取がある患者ではこの薬の使用を慎重に行い、状態が改善するまで一時的に中止することがあります。 食事の摂取が不規則または不足している場合、激しい運動を行う場合、相互作用のある他の薬を服用している場合にも注意が必要です。 この薬を服用している間、消化器障害が頻繁に現れることがあり、副作用が重篤な場合は医師に相談する必要があります。 定期的に腎機能、血糖、ビタミンB12の値を検査し、異常がないか確認しなければなりません。特に高齢者や腎機能が低下している患者はさらなる注意が必要です。 妊娠中は胎児の成長状態を綿密に観察し、授乳中の場合は授乳を中止するか薬物治療を再考する必要があります。 過量服用の場合は直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があり、この薬は血液透析によって除去される可能性があります。 この薬は子供には推奨されておらず、高齢者は腎機能に応じて用量を調整する必要があります。 また、アルコールの摂取は乳酸アシドーシスのリスクを高める可能性があるため、服用中は過度の飲酒を避けなければなりません。 この薬は他の糖尿病治療薬や複数の薬と相互作用する可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医療スタッフに知らせてください。 薬は飲み込みやすいように全体を服用し、錠剤の皮膜が排泄されることもありますが、これは正常です。 この薬を服用する際は、定期的な血糖検査と腎機能検査を通じて治療効果と副作用を継続的にモニタリングする必要があります。

重篤な副作用

乳酸アシドーシス、重篤なアレルギー反応（じんましん、重度のむくみ）、重度の浮腫、低血糖、肝障害（黄疸の関連症状は記載されていませんが肝機能障害に関する注意が必要）、呼吸問題（呼吸困難など）、重篤な神経系症状（激しい頭痛、意識混濁など）の可能性があります。

軽度の副作用

味覚障害、悪心、嘔吐、下痢、腹痛、食欲不振、ビタミンB12欠乏、紅斑、かゆみ、じんましん、発疹など消化管及び皮膚関連の症状

この薬は空気や湿気の影響を受けやすいため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管時は室温、つまり1度から30度の間で保管することが推奨されます。

外形

白色の長方形持続錠

包装単位

30錠/瓶,300錠/瓶