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拉考沙胺 100mg
片剂 · 处方药
SK化学株式会社

品目基准编码 201605344 · 批准 2016.08.31 · 医保编码 644704420
16岁及以上癫痫患者部分性发作的辅助治疗
本药物用于成人(16岁以上)癫痫患者的部分发作治疗,并可用于有继发性全面发作的患者。即有效控制部分发作,帮助减少发作频率。改善发作治疗,有助于患者更稳定地维持日常生活。
本品应每日服用2次。推荐起始剂量为每次50mg,每日2次;1周后应增加至每次100mg,每日2次。 根据临床反应和耐受性,维持剂量可每周增加每次50mg、每日2次;最大推荐剂量为400mg/日(每次200mg,每日2次)。 如需停用本品,建议逐渐减量。(例如:每日剂量每周逐渐减少200mg) 本品可与食物同服或空腹服用。 1. 肾功能损害患者 轻度和中度肾功能损害患者(CLCR>30mL/分钟)无需调整本品剂量。重度肾功能损害患者(CLCR≤30mL/分钟)和终末期肾病患者的推荐最大剂量为300mg/日。本品可经血液透析从血浆中清除,因此建议血液透析患者在透析后额外服用至多相当于单次剂量50%的剂量。终末期肾病患者的治疗应谨慎,因为临床经验有限,且可能发生代谢产物(药理活性未知)蓄积。所有肾功能损害患者均应谨慎调整剂量。 2. 肝功能损害患者 肝功能损害患者应谨慎确定剂量。轻度或中度肝功能损害患者的推荐最大剂量为300mg/日。不建议重度肝功能损害患者使用。 3. 老年患者 老年患者无需减少剂量。拉考沙胺用于老年癫痫患者的经验有限,但由于肾清除率降低及AUC升高与年龄相关,应在老年患者中予以考虑。(参见“肾功能损害患者”项)
由于缺乏安全性和有效性数据,不建议在这些年龄段使用。
本药物可能增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在服用期间应仔细观察情绪变化或抑郁症状。 如对本药物的成分过敏,禁止服用。 可能出现头晕,服用初期尤其要小心,以免跌倒受伤。 心脏病或心脏传导异常的患者在服用本药前应进行心电图检查,并遵医嘱服用。 本药可能加重抑郁症、情绪变化、自杀冲动等精神健康问题,出现症状时应立即告知医务人员。 服用期间可能出现皮疹、发热、嗜酸性粒细胞增多等多脏器过敏反应,一旦出现上述症状,必须立刻停药并就医。 常见的副作用包括头晕、头痛、恶心、复视等,随着时间的推移症状多会减轻。 在充分意识到本药物的影响之前,应避免驾驶或操作危险机械。 与其他药物同服时可能存在相互作用,因此正在服用其他药物的患者必须告知医务人员。 老年人不需要特别的剂量调整,但根据身体状况可能需要谨慎。 由于未确认其安全性和有效性,因此不建议小儿或16岁以下青少年使用。 孕妇或计划怀孕的女性在服用本药物前应谨慎咨询,哺乳期的女性则应考虑停止母乳喂养。 如发生过量,可能出现头晕、恶心、呕吐等症状,因无特别解毒剂,需立即到医院接受适当治疗。 本药可能引发精神依赖,因此在服用期间应避免突然停药,需与医务人员商议。 存放时应放在儿童无法触及的安全地方,不要转移到其他容器中。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药物应储存于密封容器中,以避免接触空气或潮气。存放温度应维持在1度至30度之间的室温,以安全保持药物的效果。
淡黄色椭圆形包衣片
瓶装 - 30片/瓶,瓶装 - 200片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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SK化学株式会社

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SK化学(株)

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SK化学(株)

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拉考沙胺 100mg
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华仁制药有限公司
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