复合微量元素注射液

成人给药量

遵医嘱使用，并检测血浆微量元素含量，作为调整剂量的依据。 代谢稳定的肠外营养液输注患者 锌：每日2.5∼4㎎ 铜：每日0.5∼1.5㎎ 锰：每日0.15∼0.8㎎ 铬：每日10∼15㎍ 硒：每日20∼40㎍ 代谢稳定的小肠液丢失患者：另补充12.2㎎/L（小肠液丢失量）或17.1㎎/㎏（排便量） 急性分解代谢状态患者：每日4.5∼6㎎ 代谢稳定的小肠液丢失患者：每日20㎍ 因长期接受肠外营养液输注而导致缺乏：可每日使用100㎍，连续24∼31日。

儿童给药量

5岁以下：锌每日按体重每㎏100㎍，铜每日按体重每㎏20㎍，锰每日按体重每㎏2∼10㎍，铬每日按体重每㎏0.14∼0.20㎍，硒每日按体重每㎏3㎍

本药物不得用于早产儿和新生儿，因为其中含有苯基醇，可能导致这些年龄段出现致命的呼吸问题。 直接静脉注射未稀释状态可能会引起静脉炎，因此必须稀释后使用。 本药物是低渗溶液，因此应仅用于混合注射，单独使用是不安全的。 在给药期间，任何成分出现毒性症状时，必须立即停止给药。 非口服营养液中含有铝，长时间给予肾功能降低的患者或早产儿时可能会出现毒性，应当谨慎。 医生须准确评估患者的状况及代谢需求，调整剂量，并定期监测血中微量元素浓度。 肾衰 patients患者可能存在锌在体内蓄积的风险，胆道梗阻患者可能出现铜和锰在体内滞留的问题，因此需谨慎。 糖尿病患者需确认铬对血糖调节的影响，是否正在服用糖尿病药物。 对于肾脏和胃肠功能障碍的患者，硒的剂量需调整。对于输血患者需考虑输血带来的影响。 本药物在怀孕期间的安全性尚未确定，只有在治疗益处超越风险时才可给予孕妇或可能怀孕的女性。 过量使用可能导致锌、铜、铬、硒的毒性症状，因此必须严格遵循规定剂量，如果怀疑存在毒性症状，应立即告知医务人员。 使用前必须检查溶液是否变色或存在异物，并在无菌条件下处理，以减少感染风险。 本药物应保存在干燥和室温条件下，保存在儿童无法触及的安全地方。 不应将其转移到其他容器中，以免导致质量下降和事故发生。

呼吸急促、出汗、意识减退、视力模糊、心动过速、体温过低、低血压、肺水肿、腹泻、呕吐、黄疸、尿量减少、虚脱、行为改变、进行性消耗症、眩晕、外周水肿、恶心、溃疡、胃肠不适、肾功能障碍、肝功能障碍、抽搐、昏迷、脱发、指甲脆弱、皮炎、牙齿损伤、神经质、抑郁、金属味、出汗、呼吸时有大蒜味、急性外周血管虚脱、血管内充血、肺出血、肺淤血、肺水肿、胃粘膜着色、昏迷

本药物应存放在密封容器中，以防空气和湿气进入。存放温度应保持在15到30度之间的室温，这样可以很好地保持药物的效果和安全性。

外观

含无色、无味或微蓝色透明液体的无色透明瓶装注射剂

包装单位

10mL × 10瓶，20mL × 10瓶