多重微量元素注射液

成人给药量

根据医生的处方使用，需确认血浆微量元素含量作为剂量调整的指南。 代谢稳定的非口服营养液患者：每日锌2.5∼4mg，铜0.5∼1.5mg，锰0.15∼0.8mg，铬10∼15㎍，硒20∼40㎍ 代谢稳定的肠液丢失患者：额外需要12.2mg/L（肠液丢失量）或17.1mg/kg（排便量）

儿童给药量

5岁以下儿童患者 每日每公斤体重锌100㎍，铜20㎍，锰2∼10㎍，铬0.14∼0.20㎍，硒3㎍

本药物不得用于早产儿和新生儿，因为其中含有苯基醇，可能导致这些年龄段出现致命的呼吸问题。 直接静脉注射未稀释状态可能会引起静脉炎，因此必须稀释后使用。 本药物是低渗溶液，因此应仅用于混合注射，单独使用是不安全的。 在给药期间，任何成分出现毒性症状时，必须立即停止给药。 非口服营养液中含有铝，长时间给予肾功能降低的患者或早产儿时可能会出现毒性，应当谨慎。 医生须准确评估患者的状况及代谢需求，调整剂量，并定期监测血中微量元素浓度。 肾衰 patients患者可能存在锌在体内蓄积的风险，胆道梗阻患者可能出现铜和锰在体内滞留的问题，因此需谨慎。 糖尿病患者需确认铬对血糖调节的影响，是否正在服用糖尿病药物。 对于肾脏和胃肠功能障碍的患者，硒的剂量需调整。对于输血患者需考虑输血带来的影响。 本药物在怀孕期间的安全性尚未确定，只有在治疗益处超越风险时才可给予孕妇或可能怀孕的女性。 过量使用可能导致锌、铜、铬、硒的毒性症状，因此必须严格遵循规定剂量，如果怀疑存在毒性症状，应立即告知医务人员。 使用前必须检查溶液是否变色或存在异物，并在无菌条件下处理，以减少感染风险。 本药物应保存在干燥和室温条件下，保存在儿童无法触及的安全地方。 不应将其转移到其他容器中，以免导致质量下降和事故发生。

严重副作用

低血压、肺水肿、黄疸、尿量减少、昏迷、抽搐

轻微副作用

多汗、意识减退、视力模糊、心动过速、显著低体温、虚脱、行为变化、腹泻、呕吐、眩晕、脱发、指甲脆弱、皮肤炎、牙齿损伤、胃肠道不适、易怒、抑郁、金属味、出汗、呼吸时有大蒜味

本药物应存放在密封容器中，以防空气和湿气进入。存放温度应保持在15到30度之间的室温，这样可以很好地保持药物的效果和安全性。

外观

含无色、无味或微蓝色透明液体的无色透明瓶装注射剂

包装单位

10mL × 10瓶，20mL × 10瓶