药品信息
地拉特罗片(卡维地洛)

地拉特罗片(卡维地洛)

处方药片剂口服
成分・含量
卡维地洛›25mg / 1片
生产/进口商
休昂斯美迪泰克(株)
外观
白色圆形药片
包装
100片 - 10片/PTP, 100片 - 10 PTP/箱
许可状态
正常

品目基准编码 201604129 · 批准 2016.07.01 · 医保编码 670401470

核心摘要

主要用途
充血性心力衰竭的辅助治疗、原发性高血压治疗、慢性稳定型心绞痛治疗
服用对象
成人
成人服用量
不得在没有医生指示的情况下增加剂量或停止服用。 1. 原发性高血压 1) 成人 (1) 前2天口服卡维地洛,每日1次,每次12.5 mg;之后口服,每日1次,每次25 mg。 (2) 通常口服,每日1次,每次25 mg,连续2周。如需增加剂量,可增至每次25 mg、每日2次。单次最大剂量为25 mg,每日最大剂量为50 mg。 2) 老年患者 部分老年患者每日1次给予12.5 mg即可获得充分疗效。但用药2周后疗效仍不充分时,可增加剂量。 2. 慢性稳定型心绞痛 1) 前2天口服本品,每次12.5 mg、每日2次;之后口服,每次25 mg、每日2次。 2) 通常每次25 mg、每日2次,连续用药2周。如需增加剂量(老年患者除外),可增至每次50 mg、每日2次。 3. 充血性心力衰竭 开始使用本品治疗前,患者原先接受的标准治疗方案(ACE抑制剂、利尿剂以及通常采用洋地黄制剂的慢性心力衰竭常规治疗)应处于稳定状态。此外,开始本品治疗前应尽量减少体液潴留。 1) 通常初始治疗时,口服本品每次3.125 mg、每日2次,连续2周。患者耐受良好时,增至每次6.25 mg、每日2次,持续2周;之后增至每次12.5 mg、每日2次,持续2周;再增至每次25 mg、每日2次。 2) 每个剂量至少服用2周后再逐渐增加剂量,直至增至患者能够耐受的剂量。 3) 有效的最小剂量为每次6.25 mg、每日2次;最大剂量为体重≤85 kg的患者每次25 mg、每日2次,体重>85 kg的患者每次50 mg、每日2次。 4) 为调节吸收速度,建议早、晚随餐服用。随餐服用可减缓吸收速度,降低体位性低血压的发生频率。

成分

生产厂家
休昂斯美迪泰克(株)

功效・作用

充血性心力衰竭的辅助治疗、原发性高血压治疗、慢性稳定型心绞痛治疗

  • 原发性高血压、慢性稳定性心绞痛、充血性心力衰竭
查看批准原文

本药物主要用于治疗原发性高血压、慢性稳定性心绞痛、充血性心力衰竭等心血管疾病。特别是与利尿剂、地高辛制剂、ACE抑制剂及其他血管扩张剂联合使用,以改善症状和增强治疗效果。通过帮助治疗这些疾病,促进患者的生活质量改善。

服用方法

成人服用量

不得在没有医生指示的情况下增加剂量或停止服用。 1. 原发性高血压 1) 成人 (1) 前2天口服卡维地洛,每日1次,每次12.5 mg;之后口服,每日1次,每次25 mg。 (2) 通常口服,每日1次,每次25 mg,连续2周。如需增加剂量,可增至每次25 mg、每日2次。单次最大剂量为25 mg,每日最大剂量为50 mg。 2) 老年患者 部分老年患者每日1次给予12.5 mg即可获得充分疗效。但用药2周后疗效仍不充分时,可增加剂量。 2. 慢性稳定型心绞痛 1) 前2天口服本品,每次12.5 mg、每日2次;之后口服,每次25 mg、每日2次。 2) 通常每次25 mg、每日2次,连续用药2周。如需增加剂量(老年患者除外),可增至每次50 mg、每日2次。 3. 充血性心力衰竭 开始使用本品治疗前,患者原先接受的标准治疗方案(ACE抑制剂、利尿剂以及通常采用洋地黄制剂的慢性心力衰竭常规治疗)应处于稳定状态。此外,开始本品治疗前应尽量减少体液潴留。 1) 通常初始治疗时,口服本品每次3.125 mg、每日2次,连续2周。患者耐受良好时,增至每次6.25 mg、每日2次,持续2周;之后增至每次12.5 mg、每日2次,持续2周;再增至每次25 mg、每日2次。 2) 每个剂量至少服用2周后再逐渐增加剂量,直至增至患者能够耐受的剂量。 3) 有效的最小剂量为每次6.25 mg、每日2次;最大剂量为体重≤85 kg的患者每次25 mg、每日2次,体重>85 kg的患者每次50 mg、每日2次。 4) 为调节吸收速度,建议早、晚随餐服用。随餐服用可减缓吸收速度,降低体位性低血压的发生频率。

注意事项

本药物不应在特定患者身上使用。 例如,曾对本药或其成分过敏的患者、心脏功能严重减退的患者、心跳过慢的患者、有肺相关疾病的患者、糖尿病引起的严重代谢异常患者等服用本药会有风险。 此外,孕妇或哺乳期女性也应安全地避免使用本药。 糖尿病患者、曾有严重过敏反应病史的患者、肾或肝功能障碍患者、高龄者等应特别谨慎。 使用时应频繁检测血压和心脏状态,若症状恶化应立即咨询医生。 服用本药期间可能出现头晕、疲劳、头痛、心律失常、消化不良、皮疹等副作用,因此需注意。 若出现严重副作用,应立即告知医疗人员,并定期进行健康检查。 本药在突然停药时可能会使心脏症状恶化,因此应在医生的指导下逐步减少剂量。 本药可能与其他药物相互作用,因此若正在服用其他药物,务必告知医生或药剂师。 特别是在与降压药、糖尿病药物、心脏相关药物一起服用时需注意。 怀孕或哺乳期间,本药可能对胎儿或新生儿产生影响,因此不应服用。 对儿童或青少年尚未充分验证安全性和有效性,因此不建议给他们使用。 老年人由于肝功能下降,药物浓度可能增加,建议从较低剂量开始,并细心观察状态。 如过量服用,可能出现低血压、心率降低、心脏功能下降、呼吸困难等严重症状,因此需立即就医。 本药需避免阳光直射,存放在密封容器中,并放置在儿童无法接触的地方。

副作用

头晕,头痛,疲劳,无力,幻觉,混乱,抑郁,睡眠障碍,噩梦,精神病,高度心动过缓,休克,完全房室阻滞,心力衰竭,心脏骤停,血压下降,意识丧失,脉搏减少,四肢冰冷,水肿,心动停止,肾功能恶化,肾衰竭,呼吸道阻力增加,恶心,腹泻,腹痛,呕吐, constipation ,荨麻疹,瘙痒,扁平苔藓类反应,多汗症,过敏性皮疹,血小板减少症,白细胞减少症,低血糖,掩盖甲状腺功能亢进,心动过缓,低血压,呼吸急促,心绞痛伴随高血压,肝功能障碍,黄疸,肢体疼痛,泪液减少,感觉障碍,视力障碍,眼睛刺激,口干,排尿障碍,性功能障碍,过敏反应,毒性表皮坏死松解症,史蒂文斯-约翰逊综合征,降压,心率下降,心肌弱化,心动停止,心脏骤停,呼吸困难,支气管痉挛,呕吐,意识障碍,全身性癫痫发作

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药可能对光敏感,因此应存放在不透光的密封容器中。此外,为维持药效,存放在1度到30度的常温条件下是重要的。

外观·包装

外观

白色圆形药片

包装单位

100片 - 10片/PTP, 100片 - 10 PTP/箱

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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