ディラトロール錠（カルベジロール）

成人服用量

医師の指示なしに用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧 1) 成人 (1) 最初の2日間は、カルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増量する。1回の最大投与量は25 mg、1日の最大投与量は50 mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られることがある。ただし、2週間投与しても効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は、本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後1回25 mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合（高齢者を除く）は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。 3. うっ血性心不全 本剤による治療を開始する前に、すでに実施中の標準治療法（ACE阻害薬、利尿薬、および通常はジギタリス製剤を用いる慢性心不全の一般的な治療法）が安定していなければならない。また、本剤による治療を開始する前に、体液貯留を最小限に抑える必要がある。 1) 通常、初期治療では本剤として1回3.125 mgを1日2回、2週間経口投与する。患者がこの治療に十分耐えられる場合は、1回6.25 mgを1日2回に増量して2週間投与した後、1回12.5 mgを1日2回に増量して2週間投与し、さらに1回25 mgを1日2回に増量する。 2) 各用量を少なくとも2週間服用した後、徐々に増量し、患者が耐えられる用量まで増量する。 3) 有効な最小用量は1回6.25 mgを1日2回であり、最大用量は体重85 kg以下の患者では1回25 mgを1日2回、体重85 kg超の患者では1回50 mgを1日2回である。 4) 吸収速度を調節するため、朝夕の食事とともに服用することが推奨される。食事とともに服用すると吸収速度が遅くなり、起立性低血圧の発現頻度を低下させることができる。

この薬は特定の患者に対しては投与してはいけません。 たとえば、この薬やその成分にアレルギーがあった患者、心機能が深刻に低下している患者、心拍が非常に遅い患者、肺に関連する疾患がある患者、糖尿病のために重度の代謝異常がある患者などはこの薬を服用すると危険です。 また、妊娠中または授乳中の女性もこの薬を服用しない方が安全です。 この薬は糖尿病患者や重度のアレルギー反応の病歴がある患者、腎臓や肝臓機能が弱い患者、高齢者などには特別な注意が必要です。 投与時には血圧と心臓の状態を頻繁にチェックする必要があり、症状が悪化した場合はすぐに医師に相談すべきです。 この薬を服用中、めまいや疲労、頭痛、心拍異常、消化障害、皮膚発疹などの副作用が現れることがあるため注意が必要です。 重度の副作用が発生した場合はすぐに医療従事者に報告し、定期的な健康診断が必要です。 この薬は突然服用を中止すると心臓症状が悪化する可能性があるため、医師の指示に従って徐々に用量を減らさなければなりません。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬があれば必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 特に降圧薬、糖尿病薬、心臓関連薬剤などと共に服用する際には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の場合、この薬は胎児または新生児に影響を与える可能性があるため服用してはいけません。 子供や青年には安全性と効果が十分に確認されていないため投与しない方が良いです。 高齢者は肝機能が低下することにより薬物濃度が高くなる可能性があるため、低用量から開始し、状態を注意深く観察する必要があります。 過量服用により血圧低下、心拍数減少、心機能低下、呼吸困難などの重篤な症状が現れることがあるため、すぐに医療機関を訪れる必要があります。 この薬は直射日光を避け密閉された容器に保管し、子供の手の届かない場所に保管しなければなりません。

• めまい
• 頭痛
• 疲労
• 無力
• 幻覚
• 妄想
• 鬱
• 睡眠障害
• 悪夢
• 精神病

この薬は光に敏感な場合があるため、光が入らない密閉された容器に保管しなければなりません。また、薬の効果を維持するためには室温で1度から30度の間で保管することが重要です。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

100錠 - 10錠/PTP, 100錠 - 10PTP/箱