恩特纳芬片(盐酸特比萘芬)

成人剂量

以特比萘芬计，每次125 mg、每日2次，或每次250 mg、每日1次。 根据疾病类型，给药疗程如下。 1) 皮肤癣菌病 足癣（趾间型、足底型/莫卡辛型）：2～6周 体癣：2～4周 股癣：2～4周 2) 甲癣 通常给药6周～3个月。感染指甲或相对较小的脚趾甲者，或年龄较小的患者，疗程可缩短至3个月以内。部分患者治疗趾甲感染可能需要6个月或更长时间。趾甲生长较慢的患者，疗程可能延长。 3. 肾功能障碍患者 肌酐清除率低于50 mL/min的患者，每日剂量减至1/2。

儿童剂量

用于2岁及以上儿童。由于缺乏用于未满2岁儿童的经验，不建议给药。 头癣：4周 头癣主要发生于儿童。 为防止感染复发，应按规定定期进行适当疗程的治疗。 1) 体重低于20 kg（未满5岁）：每次62.5 mg，每日1次。由于用药经验不足，应权衡治疗获益和风险后决定是否给药。 2) 体重20～40 kg（5岁～12岁）：每次125 mg，每日1次。 3) 体重超过40 kg（超过12岁）：每次250 mg，每日1次。

该药不推荐用于肝功能不良的患者。 在服用前必须确认是否有肝脏疾病，并且在使用前和使用期间应定期进行肝功能检查。 如出现肝功能恶化的症状，应立即停止使用并咨询医生。 该药不应用于特定血液疾病或严重肾功能障碍的患者，以及2岁以下儿童和哺乳期女性。 此外，有乳糖不耐症等遗传性代谢异常的患者也应避免使用。 对肾功能较差的患者或65岁以上的老年人、体重极轻的儿童应谨慎使用，如出现严重皮疹或过敏反应，应立即停止使用。 该药可能导致各种与肝脏相关的副作用，因此，从使用初期开始应频繁进行肝功能检查，并注意症状。 此外，在血液、皮肤、肌肉、消化系统、神经系统等多个部位可能会出现副作用，因此如有异常症状应立即通知医生。 该药可能与其他药物发生相互作用，因此如正在服用其他药物，一定要告知医生或药剂师，特别是在与肝脏代谢的药物一起使用时需谨慎。 怀孕期间或可能怀孕的女性使用本药时需谨慎，哺乳期的女性应暂停哺乳。 该药对儿童及老年人应谨慎投用，过量服用时可能出现头痛、恶心、头晕等症状，需小心。

肝胆系统功能衰竭，肝炎，胆汁淤积，黄疸，皮疹，皮肤瘙痒，发热，恶心，呕吐，食欲不振，疲乏，γ-GTP升高，AST/ALT升高，LDH升高，ALP升高，中性粒细胞减少，全血细胞减少，粒细胞缺乏症，血小板减少，咽炎，发热，淋巴结肿大，紫癜，皮下出血，白细胞减少，贫血，皮疹，瘙痒，光敏反应，皮肤粘膜症，斯蒂文斯-约翰逊综合症，毒性表皮坏死松解症，急性全身性皮疹性脓疱，多形性红斑，毒性皮肤红疹，脱落性皮炎，水疱性皮炎，银屑病样皮疹，银屑病加重，脱发，肌肉骨骼反应，关节痛，肌肉痛，乏力，CPK升高，横纹肌溶解症，血压降低，呼吸困难，胸部压迫感，荨麻疹，红斑，面部肿胀，淋巴管肿大，腹胀，食欲减少，消化不良，轻微腹痛，腹泻，胃部不适，口渴，呕吐，舌炎，抑郁症，焦虑症，头痛，味觉障碍，头晕，嗜睡，感觉异常，感觉减退，注意力下降，失眠，BUN升高，频尿，视力障碍，耳鸣，过敏性反应，血管性水肿，全身性红斑狼疮，血中总胆固醇升高，中性脂肪升高，疲乏，舌色变化，心悸，水肿，月经异常，麻痹，全身性障碍，发热，疲劳，体重下降，过敏反应，血清病类似反应，视野模糊，视力减退，听力下降，听觉障碍，血管炎，永久性嗅觉丧失，嗅觉减退，伴有嗜酸细胞增多及全身症状的药物皮疹，胰腺炎，横纹肌溶解，流感样疾病，血液肌酐激酶升高

该药应存放在通风良好的密闭容器中，温度应在1度到30度之间的室温保存。 如此存放可确保药物成分不变且安全使用。

外观

白色至微白色的圆形药片

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶