薬情報
エンタナフィン錠(テルビナフィン塩酸塩)

エンタナフィン錠(テルビナフィン塩酸塩)

医療用医薬品錠剤
成分・含量
テルビナフィン塩酸塩›140.625mg / 1錠
製造・輸入元
맥널티제약(주)
外形
白色からやや白色の円形錠剤
包装
30錠/瓶, 100錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 201603638 · 承認 2016.06.20 · 保険コード 641502210

要約

主な用途
皮膚真菌症(足白癬、体部白癬など)及び爪真菌症の治療
使用対象
成人 · 小児
成人用量
テルビナフィンとして1回125mg、1日に2回または1回250mg、1日に1回投与する。 疾患に応じて投与期間は次の通りである。 1) 皮膚真菌症 足白癬(間擦型、足底型/モカシンタイプ):2〜6週間 体部白癬:2〜4週間 いんきんたむし:2〜4週間 2) 爪・足の爪真菌症 通常、6週間〜3ヶ月間投与される。爪や比較的小さな足指に感染している場合、あるいは年齢の若い患者の場合、治療期間は3ヶ月以内に短縮されることがある。爪の感染治療期間は通常3ヶ月で十分であるが、一部の患者では6ヶ月以上の時間がかかることもある。爪の成長が遅い患者の場合、治療期間が長くなることがある。 2. 小児:2歳以上の小児に投与する。2歳未満については投与経験がないため、投与を推奨しない。 頭部白癬:4週間 頭部白癬は主に小児に見られる。 感染の再発を防ぐためには、定期的に適切に定められた期間中治療を行わなければならない。 1) 体重20kg未満(5歳未満):1回62.5mg、1日に1回投与する。投与経験が不足しているため、治療の有益性と危険性を考慮して投与の有無を決定しなければならない。 2) 体重20〜40kg(5歳〜12歳):1回125mg、1日に1回投与する。 3) 体重40kg超(12歳超):1回250mg、1日に1回投与する。 3. 腎障害患者 クレアチニンクリアランスが分/min50mL未満の患者は、1日の投与量を1/2減少させる。
小児用量
2歳以上の小児に投与する。2歳未満については投与経験がないため、投与を推奨しない。 頭部白癬:4週間 1) 体重20kg未満(5歳未満):1回62.5mg、1

成分

製造会社
맥널티제약(주)

効能・効果

皮膚真菌症(足白癬、体部白癬など)及び爪真菌症の治療

  • 皮膚真菌による皮膚真菌症、足白癬、体部白癬、いんきんたむし、爪・足の爪真菌症、頭部白癬
承認事項の原文を見る

この医薬品は成人の皮膚真菌による足白癬、体部白癬、いんきんたむし及び爪真菌症、さらに小児の頭部白癬の治療に使用します。

用法・用量

成人用量

テルビナフィンとして1回125mg、1日に2回または1回250mg、1日に1回投与する。 疾患に応じて投与期間は次の通りである。 1) 皮膚真菌症 足白癬(間擦型、足底型/モカシンタイプ):2〜6週間 体部白癬:2〜4週間 いんきんたむし:2〜4週間 2) 爪・足の爪真菌症 通常、6週間〜3ヶ月間投与される。爪や比較的小さな足指に感染している場合、あるいは年齢の若い患者の場合、治療期間は3ヶ月以内に短縮されることがある。爪の感染治療期間は通常3ヶ月で十分であるが、一部の患者では6ヶ月以上の時間がかかることもある。爪の成長が遅い患者の場合、治療期間が長くなることがある。 2. 小児:2歳以上の小児に投与する。2歳未満については投与経験がないため、投与を推奨しない。 頭部白癬:4週間 頭部白癬は主に小児に見られる。 感染の再発を防ぐためには、定期的に適切に定められた期間中治療を行わなければならない。 1) 体重20kg未満(5歳未満):1回62.5mg、1日に1回投与する。投与経験が不足しているため、治療の有益性と危険性を考慮して投与の有無を決定しなければならない。 2) 体重20〜40kg(5歳〜12歳):1回125mg、1日に1回投与する。 3) 体重40kg超(12歳超):1回250mg、1日に1回投与する。 3. 腎障害患者 クレアチニンクリアランスが分/min50mL未満の患者は、1日の投与量を1/2減少させる。

小児用量

2歳以上の小児に投与する。2歳未満については投与経験がないため、投与を推奨しない。 頭部白癬:4週間 1) 体重20kg未満(5歳未満):1回62.5mg、1

注意事項

この薬は肝機能が低下している患者には推奨されません。服用前に肝疾患の有無を必ず確認し、投与前と投与中に肝機能検査を定期的に受ける必要があります。肝機能が悪化する症状が現れた場合は、ただちに服用を中止し、医師に相談してください。 この薬は特定の血液疾患や重度の腎機能障害がある患者、そして2歳未満の子供、授乳中の女性には使用しないでください。遺伝的な代謝異常がある患者も服用してはいけません。 腎機能が弱い患者や65歳以上の高齢者、体重が非常に少ない子供には注意して使用する必要があり、皮膚に重度の発疹やアレルギー反応が現れた場合は直ちに服用を中止する必要があります。 この薬は肝に関連するさまざまな副作用を引き起こす可能性があるため、投与初期から肝機能検査を頻繁に受け、症状に注意する必要があります。また、血液、皮膚、筋肉、消化器系、神経系などさまざまな部位で副作用が発生する可能性があるため、異常な症状が現れた場合は直ちに医師に知らせる必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中であれば必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。特に肝で代謝される薬剤と併用するときは注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の使用は慎重であるべきであり、授乳中の場合は授乳を中止しなければなりません。 この薬は小児及び高齢者には慎重に投与する必要があり、過剰摂取した場合は頭痛、悪心、めまいなどの症状が現れる可能性があるため、注意が必要です。 保管時には子供の手の届かないところに置き、直射日光を避け、室温で保管するのが良いです。 運転や機械操作時にめまいなどの副作用が現れる可能性があるため、注意が必要です。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

蕁麻疹、顔面浮腫、リンパ管腫脹、血管浮腫、アナフィラキシー様反応、黄疸、肝不全、肝炎、胆汁うっ滞、皮膚粘膜症候群(スティーブンス・ジョンソン症候群)、重症皮膚剥脱症、急性全身発疹性膿疱症、多形紅斑、重症皮膚発疹、剥脱性皮膚炎、水疱皮膚炎、横紋筋融解症、血圧低下、呼吸困難、胸部圧迫感、呼吸困難、血液疾患(好中球減少、汎血球減少、無顆粒球症、

軽度の副作用

頭痛、かゆみ、発疹、腹部膨満、食欲減退、消化不良、悪心、軽度の腹痛、下痢、胃部不快感、口渇、嘔吐、舌炎、うつ病、不安症、味覚障害、めまい、眠気、感覚異常、感覚低下、注意力低下、不眠、BUN上昇、頻尿、視覚障害、耳鳴り、血中総コレステロール上昇、中性脂肪値上昇、倦怠感、舌の着色、動悸、浮腫、月経異常、全身障害による

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気がよく通らない密閉容器に保管し、温度は1度から30度の間の室温で保管するのが良いです。 このように保管すると、薬剤の成分が変わらず、安全に使用できます。

外観・包装

外形

白色からやや白色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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