阿莫雷克斯片625mg

成人服用量

本品剂量应根据患者的年龄、体重、肾功能及感染严重程度确定。 为尽量减少潜在的胃肠道不耐受，应在开始进餐时服用。 在开始进餐时服用可使阿莫西林/克拉维酸的吸收达到最佳。 成人：口服阿莫西林/克拉维酸钾，每次250 mg/125 mg，1日3次，每8小时1次；重症感染及呼吸道感染时，可增加至每次500 mg/125 mg。 肾功能损害患者应根据肌酐清除率适当调整剂量。 成人： 剂量调整以阿莫西林的最大推荐剂量为依据。 肌酐清除率（creatinine clearance; CrCl）≥30 mL/分钟的患者无需调整剂量。 10 ~ 30 mL/min：每12小时口服阿莫西林/克拉维酸钾，每次250mg/125mg，或每次500mg/125mg。 10 mL/min以下：每24小时口服阿莫西林/克拉维酸钾，每次250mg/125mg，或每次500mg/125mg。 血液透析：每24小时口服阿莫西林/克拉维酸钾，每次250mg/125mg或每次500mg/125mg；透析期间追加给药，并在透析结束时重复给药。（因为阿莫西林和克拉维酸的血清浓度均会降低）

儿童服用量

12岁以上或体重40 kg以上儿童：口服阿莫西林/克拉维酸钾，每次250 mg/125 mg，1日3次，每8小时1次；重症感染及呼吸道感染时，可增加至每次500 mg/125 mg。 儿童：按相同方法减量。

该药为β-内酰胺类抗生素，过敏反应史者如有对青霉素类或头孢类药物的过敏反应者应禁用。 特别是伴随传染性单核细胞增多症或淋巴性白血病等病毒感染疾病的患者，皮疹风险较高，需谨慎使用。 对肝功能障碍或有黄疸病史的患者，复发风险也应谨慎使用。 肝功能差的患者以及严重肾功能障碍的患者，药物浓度可能升高，需调整剂量与给药间隔。 具有过敏体质或高龄者、口服困难的患者可能因维生素K缺乏而增加出血风险，故应谨慎使用。 有消化道疾病的患者，药物吸收可能不稳定，需注意。 该药可引发消化道副作用，如腹泻、呕吐、腹痛等，严重时可能发生伪膜性结肠炎，症状出现时应立即停用并咨询医务人员。 长期使用时，可能导致肝酶升高或出现肝炎症状，故需定期进行肝功能检测。 罕见情况下，可能出现严重皮肤反应或过敏性休克，若出现皮疹或呼吸困难等症状，应立即停药并进行急救。 血常规检查中可能出现白细胞减少或贫血等异常，若有异常症状需告知医院。 中枢神经系统异常如焦虑、头痛、抽搐等，罕见报告，对于肾功能下降的患者尤其需要注意。 如肾功能异常，需定期检查肾脏状况，并在必要时停用。 该药可能与其他药物相互作用，若正在使用其他药物，务必告知医务人员。 妊娠早期或妊娠期间使用此药受限，哺乳期间也可能对宝宝产生影响，需慎重使用。 不推荐12岁以下或体重低于40 kg的儿童使用。 老年人因身体功能下降，副作用可能更容易出现，故需调整剂量与给药间隔，并密切观察状况。 该药应存放在25度以下的干燥处，过量服用可能导致消化道症状及肾脏和神经系统异常，需立即就医。

腹泻、假膜性结肠炎、消化不良、口腔炎、胃炎、舌炎、黑毛舌、恶心、呕吐、食欲减退、腹痛、腹胀、便秘、结肠痛、胃酸过多、黏便、口干症、急性胰腺炎、念珠菌病、抗生素引起的结肠炎、伴有血便的重度结肠炎、AST升高、ALT升高、ALP升高、LDH升高、血清胆红素升高、肝炎、胆汁淤积性黄疸、瘙痒、多形性渗出性红斑、皮肤粘膜病综合症、毒性表皮坏死松解症、水疱性脱皮性皮炎、急性全身性皮疹性脓疱症、伴有嗜酸性粒细胞增多和全身症状的药物反应、血管性水肿、过敏性休克、血清病样综合症、过敏性血管炎、伴有支气管痉挛的呼吸困难、喉头水肿、过敏性休克、可逆性白细胞减少、可逆性血小板减少、溶血性贫血、贫血、血小板减少性紫癜、嗜酸性粒细胞增多、白血病、无粒细胞症、淋巴细胞减少、血小板增多、骨髓抑制、出血时间延长、凝血酶原时间延长、阴道瘙痒、阴道刺痛、分泌物增加、焦虑感、不安、行为变化、错乱、嗜睡、失眠、可逆性活动亢进症、眩晕、头痛、痉挛、抗痉挛、发热、恶心、呕吐、意识混乱、无菌性脑膜炎、急性肾衰竭、间质性肾炎、血尿、结晶尿、维生素K缺乏症状、维生素B族缺乏症状、线性IgA疾病、味觉异常、倦怠感、皮肤炎、口腔水肿、胃痛、体液和电解质平衡失调、皮疹、活动亢进症、嗜睡、肾衰竭、间质性脑痉挛、过敏性休克

该药应防潮保存在密封容器中，温度最好保持在1度到25度之间的阴凉处。 如此存放可长时间维持药效。

外观

该药为白色或近白色椭圆形薄膜包衣片。

包装单位

40片(4片/PTP包装*10)