アモレックス錠625mg

成人服用量

成人および12歳以上または体重40kg以上の小児はアモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1回250mg/125mgを1日3回8時間ごとに経口投与し、重度および呼吸器感染の場合は1回500mg/125mgに増量できます。 腎障害がある場合はクレアチニンクリアランスに応じて投与量を調整します。 - クレアチニンクリアランス30mL/分以上：投与量調整不要

小児服用量

12歳未満または体重40kg未満の小児は成人と同様に減量して投与します。

この薬はベータラクタム系抗生物質であり、ペニシリン系またはセフェム系薬剤に過敏反応があった患者には使用しないでください。 特に伝染性単核症やリンパ性白血病などのウイルス感染症を伴う患者には発疹のリスクが高いため注意が必要です。 肝機能障害や黄疸の病歴がある患者にも再発の懸念があるため投与を避けるべきです。 肝機能が弱い患者や重度の腎障害がある患者は薬物の濃度が高くなる可能性があるため、投与量と投与間隔の調整が必要です。 アレルギー体質や高齢者、経口摂取が困難な患者にはビタミンK欠乏による出血のリスクがあるため慎重に使用する必要があります。 消化器疾患がある患者は薬物の吸収が不安定な場合があるため注意が必要です。 この薬は消化器系の副作用として下痢、嘔吐、腹痛などが現れる可能性があり、重篤な場合には偽膜性大腸炎が発生するため、症状が現れた場合は直ちに中止し医療機関に相談する必要があります。 肝機能が上昇したり肝炎の症状が現れる可能性があるため、長期間使用する場合は肝機能検査を定期的に行う必要があります。 稀に重篤な皮膚反応やアナフィラキシーショックが発生する可能性があり、発疹や呼吸困難などの症状が現れた場合は直ちに投与を中止し緊急処置を受けなければなりません。 血液検査で白血球減少や貧血などの異常が発生する可能性があるため、異常症状が見られた場合は医療機関に知らせる必要があります。 中枢神経系の異常として不安、頭痛、けいれんが稀に報告されており、腎機能が低下している患者には特に注意が必要です。 腎機能に異常がある場合、定期的な検査を通じて腎の状態を確認し、必要に応じて投与を中止する必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の薬物がある場合は必ず医療関係者に知らせる必要があります。 妊娠初期や妊娠中の使用は制限され、授乳中の場合も赤ちゃんに影響を与える可能性があるため注意が必要です。 12歳未満または体重40kg未満の子供には推奨されません。 高齢者は身体機能の低下により副作用が現れやすくなるため、用量と投与間隔を調整し状態を注意深く観察する必要があります。 この薬は25度以下の乾燥した場所に保存し、過剰摂取した場合には消化器症状や腎および神経系の異常が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診して治療を受ける必要があります。

重篤な副作用

じんま疹、重度のむくみ（浮腫）、胸の締めつけ感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、アナフィラキシー、皮膚粘膜障害症候群（スティーブンス・ジョンソン症候群）、ショック、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥ける、口および目の粘膜の痛み、呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄ばんで変色する（黄疸）、全身の非常に重度のだるさ、突然の非常に重度の頭痛

軽度の副作用

下痢、偽膜性大腸炎、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、黒毛舌、吐き気、嘔吐、食欲不振、腹痛、お腹の膨満感、便秘、結腸痛、胃酸過多、軟便、口腔乾燥症、急性膵炎、カンジダ症、血便を伴わない大腸炎、発熱、かゆみ、多型滲出紅斑、可逆性白血球減少、血小板減少、溶血性貧血、貧血、血小板減少性紫斑病、白血病、無顆粒球症、リンパ球減少、骨髄抑制

この薬は湿気が入らないように密閉された容器に保存すべきであり、温度は1度から25度の間の涼しい場所に置くのが良いでしょう。 このように保存することで、薬の効果を長く維持できます。

外形

この薬は白またはほぼ白の楕円形のフィルムコーティング錠です。

包装単位

40錠（4錠/PTP包装*10）