阿莫雷克斯片375mg

成人服用量

本品剂量应根据患者的年龄、体重、肾功能及感染严重程度确定。 为尽量减少潜在的胃肠道不耐受，应在开始进餐时服用。 在开始进餐时服用可使阿莫西林/克拉维酸的吸收达到最佳。 ○ 成人：口服阿莫西林/克拉维酸钾，每次250 mg/125 mg，1日3次，每8小时1次；重症感染及呼吸道感染时，可增加至每次500 mg/125 mg。 ○ 肾功能损害患者应根据肌酐清除率适当调整剂量。 - 成人： 剂量调整以阿莫西林的最大推荐剂量为依据。 肌酐清除率（creatinine clearance; CrCl）≥30 mL/分钟的患者无需调整剂量。 10 ~ 30 mL/min 每12小时口服阿莫西林/克拉维酸钾，每次250mg/125mg， 或每次500mg/125mg。 10 mL/min以下 每24小时口服阿莫西林/克拉维酸钾，每次250mg/125mg， 或每次500mg/125mg。 血液透析 每24小时口服阿莫西林/克拉维酸钾，每次250mg/125mg或每次500mg/125mg；透析期间追加给药，并在透析结束时重复给药。（因为阿莫西林和克拉维酸的血清浓度均会降低）

儿童服用量

12岁以上或体重40 kg以上儿童：口服阿莫西林/克拉维酸钾，每次250 mg/125 mg，1日3次，每8小时1次；重症感染及呼吸道感染时，可增加至每次500 mg/125 mg。 儿童：按相同方法减量。

本药作为β-内酰胺类抗生素，必须在对青霉素或头孢类药物有过敏反应的患者中谨慎使用。特别是伴随传染性单核细胞增多症或淋巴性白血病等病毒感染的患者，皮疹风险可能增加，因此需谨慎。而对于已有肝功能障碍或黄疸病史的患者，因有复发的风险，建议不使用。肝功能较差或严重肾脏疾病的患者，药物浓度可能升高，因此需要调整给药间隔或小心使用。过敏体质或有呕吐、腹泻等消化道症状的患者在服用本药时需谨慎。本药可能引起消化道不良反应，如腹泻、腹痛、呕吐等，严重时可能出现伪膜性肠炎，症状出现时需立即停止服用。如出现肝功能异常症状，尤其在老年人或长期服用期间，需定期进行肝功能检查。皮肤发疹、瘙痒、严重时可能出现史蒂文斯-约翰逊综合症等严重皮肤反应，症状出现时需立即就医。血液不良反应方面，一度性白细胞减少或贫血等情况已被报道，如有异常症状，应及时检查和就医。中枢神经系统方面，偶尔可能出现头痛、眩晕、抽搐等症状，如有神经症状出现，则需立即告知。肾功能有问题的患者可能会造成肾脏损伤，因此需定期检查，出现症状时应停止用药。本药可能影响肠内细菌平衡，从而引发念珠菌病或口腔炎，若出现这些症状应接受治疗。因维生素K缺乏可能有出血风险，高龄者或有维生素缺乏风险的患者应注意。本药可能与其他药物相互作用，尤其在与抗凝药、别嘌呤醇等合用时，需咨询专业医生。怀孕前3个月应避免使用，孕期或哺乳期女性在使用本药时需谨慎权衡风险与收益。对12岁以下或体重低于40千克的儿童不推荐使用。老年人因身体功能降低，可能更容易出现不良反应，因此需根据剂量和给药间隔进行调整，并进行仔细观察。在服用本药期间，尿糖检测等某些临床检查结果可能出现失真，因此在检查时通知负责医生十分重要。过量使用可能出现消化道症状、肾功能下降、过敏反应等，需立即停止服用并接受适当治疗。本药应存放在25度以下的干燥处，长期使用时为防止耐药菌发生，建议仅在最短时间内使用。

腹泻，假膜性结肠炎，消化不良，口腔炎，胃炎，舌炎，黑毛舌，恶心，呕吐，食欲不振，腹痛，腹胀，便秘，结肠痛，胃酸过多，稀便，口干症，急性胰腺炎，念珠菌病，抗生素引起的结肠炎，血便，瘙痒，多形性红斑，皮肤粘膜综合症，毒性表皮坏死松解症，水疱性剥脱性皮炎，急性全身性皮疹性脓疱症，嗜酸性细胞增多，血管性水肿，过敏性休克，血清病样综合症，过敏性血管炎，支气管痉挛，呼吸困难，喉头水肿，过敏性休克，白细胞减少，血小板减少，溶血性贫血，贫血，血小板减少性紫癜，嗜酸细胞增多，白血病，无粒细胞增多，淋巴细胞减少，血小板增多，骨髓抑制，出血时间延长，凝血酶原时间延长，阴道瘙痒，刺痛，分泌物增加，焦虑，烦躁，行为变化，意识混乱，嗜睡，失眠，活动亢进，头晕，头痛，抽搐，抗紧张，发热，无菌性脑膜炎，急性肾衰竭，间质性肾炎，血尿，结晶尿，维生素K缺乏症状，维生素B群缺乏症状，线性IgA病，味觉异常，乏力，皮肤炎，口腔水肿，胃痛，体液及电解质平衡失调，皮疹，活动亢进，嗜睡，肾衰竭，间质性脑癫痫，过敏性休克

本药应密封在防潮的容器中储存，存放时保持在1度到25度之间的凉爽温度。这样可以保持药物的效力，防止变质。

外观

为白色或接近白色的椭圆形薄膜包衣片。

包装单位

80片/盒[(8片/PTPX10)],100片/盒[(10片/PTPX10)]