アモレックス錠375mg

成人服用量

成人および12歳以上または体重40kg以上の小児：アモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1回250mg/125mg、1日3回8時間ごとに経口投与し、重度および呼吸器感染の場合は1回500mg/125mgに増量することができる。 腎障害がある場合はクレアチニンクリアランスに応じて投与量を調整する。 - クレアチニンクリアランス30mL/分以上：投与量調整は必要ない。

小児服用量

成人および12歳以上または体重40kg以上の小児と同様の用法で、腎障害がある場合は同じ方法で減量します。

この薬はβ-ラクタム系抗生物質であり、ペニシリンやセフェム系薬物に過敏反応を示す患者には投与してはなりません。 特に伝染性単核球症やリンパ性白血病のようなウイルス感染を伴う患者では発疹のリスクが増加する可能性があるため、注意が必要です。 また、この薬やペニシリンにより肝機能障害や黄疸の既往歴がある患者には再発のリスクがあるため、使用しない方が良いです。 肝機能が低下している患者や重度の腎障害がある患者は薬物濃度が高くなる可能性があるため、投与間隔を調整するか慎重に使用する必要があります。 アレルギー体質の患者や嘔吐、下痢など消化器症状がある患者もこの薬を服用する際には注意が必要です。 この薬は消化器系の副作用として下痢、腹痛、嘔吐などが生じる可能性があり、重度の場合は偽膜性大腸炎が発生することがありますので、症状が現れた場合は直ちに服用を中止してください。 肝機能異常の症状も稀に現れることがあるため、高齢者や長期間の服用時には肝機能検査を定期的に行う必要があります。 皮膚発疹、かゆみ、重度の場合はスティーブンス・ジョンソン症候群のような重篤な皮膚反応が現れる可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに医師の診察を受ける必要があります。 血液の異常反応としては一過性の白血球減少や貧血が報告されていますので、異常症状があれば検査と診察が必要です。 中枢神経系の異常として稀に頭痛、めまい、けいれんが現れる可能性があるので神経症状が生じた場合は直ちに知らせてください。 腎機能に問題がある患者は腎損傷を起こす可能性があるため、定期的な検査が必要で、症状が現れた場合は投与を中止しなければなりません。 この薬は腸内細菌のバランスに影響を与えるためカンジダ症や口内炎が発生する可能性がありますので、これらの症状が現れた場合には治療を受ける必要があります。 ビタミンK欠乏による出血のリスクもあるため、高齢者やビタミン欠乏のリスクがある患者は注意が必要です。 この薬は他の薬と相互作用する可能性があるため、特に抗凝固薬、プロベネシド、アロプリノールなどと併用する場合は専門医に相談する必要があります。 妊娠初期の3ヶ月間は使用を避け、妊娠中または授乳中の女性はこの薬の使用についてリスクと利益を慎重に考慮する必要があります。 12歳未満または体重40kg未満の小児には推奨されません。 高齢者は身体機能の低下により副反応が現れやすくなるため、用量と投与間隔を調整し慎重に観察する必要があります。 この薬を服用中には尿糖検査など一部の臨床検査結果が歪む可能性があるため、検査の際は担当医に知らせることが重要です。 過剰摂取した場合には消化器症状、腎機能低下、アレルギー反応などが現れる可能性があるため、直ちに服用を中止し適切な治療を受ける必要があります。 この薬は25度以下の乾燥した場所に保管し、長期間の使用では耐性菌の発生を防ぐため、最小限の期間だけ使用することが望ましいです。

重篤な副作用

じんま疹、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、青白さ、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口や目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身の非常な脱力感、突然の非常に重度の頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

下痢、偽膜性大腸炎、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、嘔気、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、結腸痛、胃酸過多、便の変化、口腔乾燥症、急性膵炎、カンジダ症、抗生物質による大腸炎、血便、高用量服用時の嘔気、AST、ALT、ALP、LDH、血清ビリルビンの上昇、肝炎、胆汁うっ滞性黄疸、かゆみ、多形滲出紅斑、皮膚粘膜症候群、毒性表皮壊死融解症

この薬は湿気が入らないように密閉された容器に入れて保管され、保管時には1度から25度間の涼しい温度を維持することが望ましいです。 これにより、薬の効果が良く保たれ、変質を防ぐことができます。

外形

白色またはほぼ白色の楕円形のフィルムコーティング錠剤です。

包装単位

80錠/箱[(8錠/PTPX10)],100錠/箱[(10錠/PTPX10)]